Проприоцептивная тренировка по сравнению с отводящей мышцей бедра с усилением внешнего вращателя у пациентов с пателлофеморальной болью
16 января 2023 г. обновлено: Masood Khan, King Saud University
Влияние проприоцептивной тренировки по сравнению с отводящей мышцей бедра с усилением внешнего вращателя на боль и функции у пациентов с пателлофеморальным болевым синдромом
Пателлофеморальный болевой синдром (ПФБС) является распространенным заболеванием опорно-двигательного аппарата, характеризующимся скрытым появлением боли в передней/ретропателлярной/перипателлярной области колена.
Несмотря на то, что для лечения PFPS рассматриваются различные подходы к реабилитации, включая укрепление тазобедренного сустава и проприоцептивную тренировку, наиболее подходящее лечение из этих двух до сих пор неясно.
Таким образом, это исследование было направлено на сравнение программы, состоящей из упражнений по укреплению отводящих и внешних вращателей бедра, с программой, состоящей из проприоцептивной тренировки колена, чтобы определить наиболее эффективный подход к реабилитации для пациентов, страдающих PFPS.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Riyadh, Саудовская Аравия, 11433
- King Saud University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18-35 лет
- Пациенты, у которых хирург-ортопед недавно диагностировал пателло-феморальный болевой синдром.
- боль в передней/задней части коленного сустава во время физической активности,
- незаметное появление симптомов, не связанных с травмой,
- боль сохраняется не менее четырех недель,
- болезненность при пальпации фасеток надколенника,
- боль при спуске с 25-сантиметрового шага или при приседании на двух ногах.
Критерий исключения:
- Пациенты с недавними переломами или вывихами нижних конечностей,
- хирургия коленного/тазобедренного сустава,
- признаки, симптомы или рентгенологические признаки внутрисуставной патологии, такие как выпот, поражение связок или менисков,
- те, у кого есть признаки предчувствия надколенника,
- иррадиирующая боль от бедра, спины или крестцово-подвздошного сустава,
- острая деформация или растяжение связок колена,
- на лекарствах, таких как НПВП или кортикостероиды,
- дегенеративный и инфекционный артрит
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа 1
В этой группе участники получали упражнения для укрепления отводящих мышц бедра и внешних ротаторов в дополнение к традиционной физиотерапии.
|
Упражнения на укрепление отводящих мышц бедра и внешних ротаторов выполнялись в течение 4 недель.
|
|
Активный компаратор: Экспериментальная группа 2
В этой группе участники прошли проприоцептивную тренировку и обычную физиотерапию.
|
Проприоцептивный тренинг, состоящий из восьми упражнений, выполнялся в течение 4 недель.
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
В этой группе участники получали только обычную физиотерапию.
|
Традиционная физиотерапия включала интерференционную терапию и два типа упражнений для укрепления колена.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала боли в переднем колене Куджала (AKPS)
Временное ограничение: 4 недели.
|
Боль измеряли с помощью AKPS.
AKPS оценивается от минимального балла 0 до максимального балла 100 баллов.
Более низкие баллы указывают на большую боль и инвалидность.
|
4 недели.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
6 мая 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 января 2023 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AWH/EC/03/2021
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .