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슬개대퇴 통증 환자에서 고유수용성 훈련과 외회전근 강화를 통한 고관절 외전근 비교

2023년 1월 16일 업데이트: Masood Khan, King Saud University

슬개대퇴 통증 증후군 환자의 고유수용성 훈련과 외회전근 강화를 통한 고관절 외전근 훈련이 통증 및 기능에 미치는 영향

슬개대퇴 통증 증후군(PFPS)은 무릎의 전방/슬개골뒤/슬개주위 부위에 서서히 통증이 시작되는 것을 특징으로 하는 흔한 근골격계 장애입니다. 고관절 강화, 고유수용성 훈련 등 다양한 재활 접근법이 PFPS 관리를 위해 고려되고 있지만, 이 두 가지 중 가장 적합한 치료법은 아직 명확하지 않습니다. 따라서 본 연구에서는 고관절 외전근 및 외회전근 강화 운동으로 구성된 프로그램과 슬관절 고유수용성 훈련으로 구성된 프로그램을 비교하여 PFPS 환자에게 가장 효과적인 재활 접근법을 확인하고자 하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18~35세
  • 최근 정형외과에서 슬개골-대퇴 통증 증후군 진단을 받은 환자
  • 활동 중 전방 / 후방 슬개골 무릎 통증 경험,
  • 외상과 관련되지 않은 증상의 교활한 시작,
  • 4주 이상 지속되는 통증,
  • 슬개골면의 촉진시 통증,
  • 25cm 보폭에서 내려오거나 두 발로 스쿼트를 할 때 통증이 있습니다.

제외 기준:

  • 최근 하지 골절 또는 탈구가 있는 환자,
  • 무릎/고관절 수술,
  • 삼출액, 인대 또는 반월판 침범과 같은 관절 내 병리의 징후, 증상 또는 방사선 소견,
  • 슬개골 불안의 징후가 있는 사람들,
  • 엉덩이, 등 또는 천골 관절의 관련 통증,
  • 급성 무릎 염좌 또는 염좌,
  • NSAIDs 또는 코르티코스테로이드와 같은 약물,
  • 퇴행성 및 감염성 관절염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군 1
이 그룹에서 참가자들은 기존의 물리 치료 외에 고관절 외전근 및 외회전근 강화 운동을 받았습니다.
다른: 엉덩이 강화 운동
고관절 외전근과 외회전근 강화 운동을 4주 동안 시행하였다.
활성 비교기: 실험군 2
이 그룹에서 참가자들은 고유 감각 훈련과 전통적인 물리 치료를 받았습니다.
다른: 고유 감각 훈련
8가지 운동으로 구성된 고유수용성 훈련이 4주 동안 수행되었습니다.
활성 비교기: 대조군
이 그룹에서 참가자들은 기존의 물리 치료만 받았습니다.
다른: 전통적인 물리 치료
기존의 물리치료는 간섭치료와 두 종류의 무릎강화운동이 있었다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Kujala 전방 무릎 통증 척도(AKPS)
기간: 4 주.
통증은 AKPS를 사용하여 측정되었습니다. AKPS는 최소 0점에서 최대 100점까지 채점됩니다. 낮은 점수는 더 큰 고통과 장애를 나타냅니다.
4 주.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

King Saud University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 11일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 6일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 16일

처음 게시됨 (추정)

2023년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AWH/EC/03/2021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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