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Allenamento propriocettivo contro abduttore dell'anca con rafforzamento del rotatore esterno in pazienti con dolore femoro-rotuleo

16 gennaio 2023 aggiornato da: Masood Khan, King Saud University

Effetti dell'allenamento propriocettivo rispetto all'abduttore dell'anca con rafforzamento del rotatore esterno sul dolore e sulle funzioni nei pazienti con sindrome dolorosa femoro-rotulea

La sindrome del dolore femoro-rotuleo (PFPS) è un disturbo muscoloscheletrico comune caratterizzato da un'insorgenza insidiosa di dolore nella regione anteriore/retro-rotulea/peripatellare del ginocchio. Anche se per la gestione della PFPS vengono presi in considerazione vari approcci riabilitativi, tra cui il rafforzamento dell'anca e l'allenamento propriocettivo, il trattamento più appropriato tra questi due non è ancora chiaro. Pertanto, questo studio mirava a confrontare il programma costituito da esercizi di rafforzamento degli adduttori dell'anca e dei rotatori esterni rispetto al programma costituito dall'allenamento propriocettivo del ginocchio per identificare l'approccio riabilitativo più efficace per i pazienti affetti da PFPS.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18-35 anni
  • Pazienti diagnosticati recentemente da un chirurgo ortopedico per la sindrome del dolore patello-femorale
  • avvertire dolore al ginocchio rotuleo anteriore/retro durante le attività,
  • insorgenza insidiosa di sintomi non legati a traumi,
  • dolore persistente per non meno di quattro settimane,
  • dolore alla palpazione delle faccette rotulee,
  • dolore quando si scende da un gradino di 25 cm o durante uno squat a due gambe.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con recenti fratture o lussazioni degli arti inferiori,
  • chirurgia dell'articolazione del ginocchio/anca,
  • segni, sintomi o reperti radiologici di patologia intra-articolare come versamento, interessamento legamentoso o meniscale,
  • quelli con indicazioni di apprensione rotulea,
  • dolore riferito all'anca, alla schiena o all'articolazione sacroiliaca,
  • stiramento o distorsione acuta del ginocchio,
  • su farmaci come FANS o corticosteroidi,
  • artrite degenerativa e infettiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale 1
In questo gruppo i partecipanti hanno ricevuto esercizi di abduzione dell'anca e di rafforzamento dei rotatori esterni oltre alla terapia fisica convenzionale.
Altro: Esercizi di rafforzamento dell'anca
Gli esercizi di rafforzamento dell'abduttore dell'anca e del rotatore esterno sono stati eseguiti per 4 settimane.
Comparatore attivo: Gruppo sperimentale 2
In questo gruppo i partecipanti hanno ricevuto allenamento propriocettivo e terapia fisica convenzionale.
Altro: Allenamento propriocettivo
L'allenamento propriocettivo consisteva in otto esercizi eseguiti per 4 settimane.
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
In questo gruppo i partecipanti hanno ricevuto solo la terapia fisica convenzionale.
Altro: Terapia fisica convenzionale
La terapia fisica convenzionale includeva la terapia interferenziale e due tipi di esercizi di rafforzamento del ginocchio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala del dolore al ginocchio anteriore di Kujala (AKPS)
Lasso di tempo: 4 settimane.
Il dolore è stato misurato utilizzando l'AKPS. L'AKPS è segnato da un punteggio minimo di 0 a un punteggio massimo di 100 punti. Punteggi più bassi indicano maggiore dolore e disabilità.
4 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

King Saud University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

6 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

24 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 gennaio 2023

Primo Inserito (Stima)

26 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AWH/EC/03/2021

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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