Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Proprioceptivní trénink vs. Posílení kyčelního únosce s externím rotátorem u pacientů s patelofemorální bolestí

16. ledna 2023 aktualizováno: Masood Khan, King Saud University

Účinky proprioceptivního tréninku vs. posílení kyčelního abduktoru s externím rotátorem na bolest a funkce u pacientů se syndromem patelofemorální bolesti

Syndrom patelofemorální bolesti (PFPS) je běžné muskuloskeletální onemocnění charakterizované zákeřným nástupem bolesti v přední / retro-patellární / peripatelární oblasti kolena. I když se pro zvládnutí PFPS zvažují různé rehabilitační přístupy, včetně posilování kyčlí a proprioceptivního tréninku, nejvhodnější léčba z těchto dvou je stále nejasná. Cílem této studie bylo proto porovnat program sestávající z posilovacích cviků abduktorů kyčle a zevních rotátorů s programem skládajícím se z proprioceptivního tréninku kolene, aby se určil nejúčinnější rehabilitační přístup pro pacienty trpící PFPS.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18-35 let
  • Pacienti nedávno diagnostikovaní ortopedem pro syndrom patellofemorální bolesti
  • pociťování přední/retro bolesti kolene pately během aktivit,
  • zákeřný nástup příznaků nesouvisejících s traumatem,
  • bolest přetrvávající nejméně čtyři týdny,
  • bolest při palpaci patelárních faset,
  • bolest při sešlápnutí z 25 cm kroku nebo při dřepu na obou nohách.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s nedávnými zlomeninami nebo luxacemi dolních končetin,
  • operace kolenního/kyčelního kloubu,
  • známky, symptomy nebo radiologické nálezy intraartikulární patologie, jako je výpotek, postižení vazů nebo menisku,
  • ti s náznaky obav z pately,
  • odkazovaná bolest z kyčle, zad nebo sakroiliakálního kloubu,
  • akutní natažení nebo podvrtnutí kolena,
  • na léky, jako jsou NSAID nebo kortikosteroidy,
  • degenerativní a infekční artritida

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina 1
V této skupině účastníci kromě konvenční fyzikální terapie absolvovali posilovací cviky na abduktor kyčle a externí rotátor.
Jiný: Cvičení na posílení kyčle
Po dobu 4 týdnů byla prováděna posilovací cvičení abduktorů kyčle a vnějšího rotátoru.
Aktivní komparátor: Experimentální skupina 2
V této skupině účastníci absolvovali proprioceptivní trénink a konvenční fyzikální terapii.
Jiný: Proprioceptivní trénink
Proprioceptivní trénink skládající se z osmi cvičení byl prováděn po dobu 4 týdnů.
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
V této skupině účastníci dostávali pouze konvenční fyzikální terapii.
Jiný: Konvenční fyzikální terapie
Konvenční fyzikální terapie zahrnovala interferenční terapii a dva typy cvičení na posilování kolen.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kujalova stupnice bolesti předního kolena (AKPS)
Časové okno: 4 týdny.
Bolest byla měřena pomocí AKPS. AKPS je bodován od minimálního skóre 0 až po maximální skóre 100 bodů. Nižší skóre ukazuje na větší bolest a invaliditu.
4 týdny.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

King Saud University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. listopadu 2021

Primární dokončení (Aktuální)

6. května 2022

Dokončení studie (Aktuální)

24. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. ledna 2023

První zveřejněno (Odhad)

26. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

26. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AWH/EC/03/2021

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom patelofemorální bolesti

Klinické studie na Cvičení na posílení kyčle

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit