Treinamento Proprioceptivo vs. Abdutor do Quadril com Fortalecimento do Rotador Externo em Pacientes com Dor Femoropatelar
16 de janeiro de 2023 atualizado por: Masood Khan, King Saud University
Efeitos do Treinamento Proprioceptivo vs. Abdutor do Quadril com Fortalecimento do Rotador Externo na Dor e Funções em Pacientes com Síndrome da Dor Femoropatelar
A síndrome da dor patelofemoral (SDPF) é uma desordem musculoesquelética comum caracterizada por um início insidioso de dor na região anterior/retropatelar/peripatelar do joelho.
Embora várias abordagens de reabilitação, incluindo fortalecimento do quadril e treinamento proprioceptivo, estejam sendo consideradas para o manejo da SDPF, o tratamento mais adequado desses dois ainda não está claro.
Portanto, este estudo teve como objetivo comparar o programa de exercícios de fortalecimento dos abdutores e rotadores externos do quadril versus o programa de treinamento proprioceptivo do joelho para identificar a abordagem de reabilitação mais eficaz para pacientes com SDFP.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Riyadh, Arábia Saudita, 11433
- King Saud University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 18-35 anos
- Pacientes diagnosticados recentemente por um cirurgião ortopédico para síndrome da dor femoropatelar
- experimentando dor anterior / retro do joelho patelar durante as atividades,
- início insidioso de sintomas não ligados a trauma,
- dor persistente por pelo menos quatro semanas,
- dor à palpação das facetas patelares,
- dor ao descer de um degrau de 25 cm ou durante um agachamento de duas pernas.
Critério de exclusão:
- Pacientes com fraturas ou luxações recentes dos membros inferiores,
- cirurgia da articulação do joelho/quadril,
- sinais, sintomas ou achados radiológicos de patologia intra-articular, como derrame, envolvimento ligamentar ou meniscal,
- aqueles com indicações de apreensão patelar,
- dor referida no quadril, nas costas ou na articulação sacroilíaca,
- distensão aguda do joelho ou entorse,
- sob medicação, como AINEs ou corticosteróides,
- artrite degenerativa e infecciosa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental 1
Neste grupo, os participantes receberam exercícios de fortalecimento dos abdutores e rotadores externos do quadril, além da fisioterapia convencional.
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Exercícios de fortalecimento dos abdutores e rotadores externos do quadril foram realizados por 4 semanas.
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Comparador Ativo: Grupo experimental 2
Neste grupo os participantes receberam treinamento proprioceptivo e fisioterapia convencional.
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O treinamento proprioceptivo composto por oito exercícios foi realizado durante 4 semanas.
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Comparador Ativo: Grupo de controle
Neste grupo, os participantes receberam apenas fisioterapia convencional.
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A fisioterapia convencional incluiu terapia interferencial e dois tipos de exercícios de fortalecimento do joelho.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de dor anterior do joelho Kujala (AKPS)
Prazo: 4 semanas.
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A dor foi medida usando o AKPS.
O AKPS é pontuado de uma pontuação mínima de 0 a uma pontuação máxima de 100 pontos.
Pontuações mais baixas indicam maior dor e incapacidade.
|
4 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de novembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
6 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Real)
24 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Estimativa)
26 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AWH/EC/03/2021
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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