Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Proprioceptiv træning vs. hofteabduktor med ekstern rotatorstyrkelse hos patienter med patellofemoral smerte

16. januar 2023 opdateret af: Masood Khan, King Saud University

Effekter af proprioceptiv træning vs. hofteabduktor med ekstern rotator styrkelse på smerter og funktioner hos patienter med patellofemoralt smertesyndrom

Patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) er en almindelig muskuloskeletal lidelse karakteriseret ved en snigende indtræden af ​​smerter i knæets anteriore/retro-patellære/peripatellære region. Selvom forskellige rehabiliteringstilgange, herunder hofteforstærkning og proprioceptiv træning, overvejes til at håndtere PFPS, er den mest passende behandling fra disse to stadig uklar. Derfor havde denne undersøgelse til formål at sammenligne programmet bestående af hofteabduktorer og eksterne rotatorer styrkende øvelser i forhold til programmet bestående af proprioceptiv træning af knæet for at identificere den mest effektive rehabiliteringstilgang til patienter, der lider af PFPS.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Riyadh, Saudi Arabien, 11433
        • King Saud University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18-35 år
  • Patienter diagnosticeret for nylig af en ortopædkirurg for Patello-femoral smertesyndrom
  • oplever anterior/retro patellar knæsmerter under aktiviteter,
  • snigende begyndelse af symptomer, der ikke er forbundet med traumer,
  • smerter vedvarende i ikke mindre end fire uger,
  • smerter ved palpation af knæskallens facetter,
  • smerter, når du træder ned fra et trin på 25 cm eller under et dobbeltbenet squat.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med nylige underekstremitetsfrakturer eller dislokationer,
  • knæ/hofteledskirurgi,
  • tegn, symptomer eller radiologiske fund af intraartikulær patologi såsom effusion, ligamentøs eller menisk involvering,
  • dem med tegn på patellafare,
  • refererede smerter fra hofte-, ryg- eller sacroiliakalleddet,
  • akut forstrækning eller forstuvning af knæet,
  • på medicin såsom NSAID eller kortikosteroider,
  • degenerativ og infektiøs arthritis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forsøgsgruppe 1
I denne gruppe modtog deltagerne hofteabduktor og ekstern rotator styrkende øvelser ud over konventionel fysioterapi.
Hofteabduktor og ekstern rotator styrkende øvelser blev udført i 4 uger.
Aktiv komparator: Forsøgsgruppe 2
I denne gruppe modtog deltagerne proprioceptiv træning og konventionel fysioterapi.
Proprioceptiv træning bestod af otte øvelser blev udført i 4 uger.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
I denne gruppe modtog deltagerne konventionel fysioterapi alene.
Konventionel fysioterapi omfattede interferentiel terapi og to typer knæstyrkende øvelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kujala Anterior Knee Pain Scale (AKPS)
Tidsramme: 4 uger.
Smerter blev målt ved hjælp af AKPS. AKPS scores fra en minimumsscore på 0 til en maksimal score på 100 point. Lavere score indikerer større smerte og handicap.
4 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

24. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. januar 2023

Først opslået (Skøn)

26. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske forsøg med Hoftestyrkende øvelser

Abonner