- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05698797
Proprioceptiv træning vs. hofteabduktor med ekstern rotatorstyrkelse hos patienter med patellofemoral smerte
16. januar 2023 opdateret af: Masood Khan, King Saud University
Effekter af proprioceptiv træning vs. hofteabduktor med ekstern rotator styrkelse på smerter og funktioner hos patienter med patellofemoralt smertesyndrom
Patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) er en almindelig muskuloskeletal lidelse karakteriseret ved en snigende indtræden af smerter i knæets anteriore/retro-patellære/peripatellære region.
Selvom forskellige rehabiliteringstilgange, herunder hofteforstærkning og proprioceptiv træning, overvejes til at håndtere PFPS, er den mest passende behandling fra disse to stadig uklar.
Derfor havde denne undersøgelse til formål at sammenligne programmet bestående af hofteabduktorer og eksterne rotatorer styrkende øvelser i forhold til programmet bestående af proprioceptiv træning af knæet for at identificere den mest effektive rehabiliteringstilgang til patienter, der lider af PFPS.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
45
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Riyadh, Saudi Arabien, 11433
- King Saud University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18-35 år
- Patienter diagnosticeret for nylig af en ortopædkirurg for Patello-femoral smertesyndrom
- oplever anterior/retro patellar knæsmerter under aktiviteter,
- snigende begyndelse af symptomer, der ikke er forbundet med traumer,
- smerter vedvarende i ikke mindre end fire uger,
- smerter ved palpation af knæskallens facetter,
- smerter, når du træder ned fra et trin på 25 cm eller under et dobbeltbenet squat.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med nylige underekstremitetsfrakturer eller dislokationer,
- knæ/hofteledskirurgi,
- tegn, symptomer eller radiologiske fund af intraartikulær patologi såsom effusion, ligamentøs eller menisk involvering,
- dem med tegn på patellafare,
- refererede smerter fra hofte-, ryg- eller sacroiliakalleddet,
- akut forstrækning eller forstuvning af knæet,
- på medicin såsom NSAID eller kortikosteroider,
- degenerativ og infektiøs arthritis
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Forsøgsgruppe 1
I denne gruppe modtog deltagerne hofteabduktor og ekstern rotator styrkende øvelser ud over konventionel fysioterapi.
|
Hofteabduktor og ekstern rotator styrkende øvelser blev udført i 4 uger.
|
|
Aktiv komparator: Forsøgsgruppe 2
I denne gruppe modtog deltagerne proprioceptiv træning og konventionel fysioterapi.
|
Proprioceptiv træning bestod af otte øvelser blev udført i 4 uger.
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
I denne gruppe modtog deltagerne konventionel fysioterapi alene.
|
Konventionel fysioterapi omfattede interferentiel terapi og to typer knæstyrkende øvelser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kujala Anterior Knee Pain Scale (AKPS)
Tidsramme: 4 uger.
|
Smerter blev målt ved hjælp af AKPS.
AKPS scores fra en minimumsscore på 0 til en maksimal score på 100 point.
Lavere score indikerer større smerte og handicap.
|
4 uger.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
11. november 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
6. maj 2022
Studieafslutning (Faktiske)
24. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. januar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. januar 2023
Først opslået (Skøn)
26. januar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
26. januar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. januar 2023
Sidst verificeret
1. januar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AWH/EC/03/2021
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Patellofemoralt smertesyndrom
-
University of North Carolina, Chapel HillCanadian Institutes of Health Research (CIHR)AfsluttetPatellofemoralt smertesyndrom | Patellofemoral smerte (PFPS) | Patellofemoral smerte | Patellofemoral Pain, PfpForenede Stater
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutteringPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, Pfp
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Pamukkale UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityAfsluttetPatellofemoral Pain, PfpKina
-
Ankara Medipol UniversityGazi UniversityAfsluttet
-
Tianjin University of SportIkke rekrutterer endnu
-
Cardiff Metropolitan UniversityAfsluttetPatellofemoral Pain, PfpDet Forenede Kongerige
-
Lauren EricksonAmerican College of Sports MedicineAfsluttetPatellofemoralt syndromForenede Stater
Kliniske forsøg med Hoftestyrkende øvelser
-
Göteborg UniversityThe Swedish Research CouncilAfsluttetSlag | Afasi | AnomiSverige
-
Zimmer BiometAfsluttet
-
Mersin UniversityAfsluttetAfhængighed af sociale medierKalkun
-
University of AarhusAarhus University Hospital; Zimmer BiometAfsluttetOsteonekrose | Lårhalsbrud | ImplantatfejlDanmark
-
US Department of Veterans AffairsAfsluttet
-
Iconacy Orthopedic Implants, LLC.Ukendt
-
University of Central FloridaRekrutteringHofte hængsel | Hofte- og knæbevægelseForenede Stater
-
Iconacy Orthopedic Implants, LLC.Trukket tilbageDegenerativ ledsygdom
-
DePuy InternationalAfsluttetSekundær arthritis | Primær arthritisDanmark, Tyskland, Italien, Spanien, Det Forenede Kongerige