Entrenamiento propioceptivo versus abductor de cadera con fortalecimiento de rotadores externos en pacientes con dolor patelofemoral
16 de enero de 2023 actualizado por: Masood Khan, King Saud University
Efectos del entrenamiento propioceptivo frente al abductor de cadera con fortalecimiento de los rotadores externos sobre el dolor y las funciones en pacientes con síndrome de dolor patelofemoral
El síndrome de dolor patelofemoral (PFPS) es un trastorno musculoesquelético común caracterizado por un inicio insidioso de dolor en la región anterior/retro-patelar/peripatelar de la rodilla.
Aunque se están considerando varios enfoques de rehabilitación, incluido el fortalecimiento de la cadera y el entrenamiento propioceptivo, para controlar el SDPF, el tratamiento más apropiado de estos dos aún no está claro.
Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo comparar el programa que consiste en ejercicios de fortalecimiento de abductores y rotadores externos de cadera versus el programa que consiste en entrenamiento propioceptivo de la rodilla para identificar el enfoque de rehabilitación más efectivo para pacientes que sufren de SDPF.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
45
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Riyadh, Arabia Saudita, 11433
- King Saud University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18-35 años
- Pacientes diagnosticados recientemente por un cirujano ortopédico de síndrome de dolor patelofemoral
- experimentando dolor anterior/retro patelar en la rodilla durante las actividades,
- aparición insidiosa de síntomas no relacionados con el trauma,
- dolor que persiste durante no menos de cuatro semanas,
- dolor a la palpación de las facetas rotulianas,
- dolor al bajar de un escalón de 25 cm o durante una sentadilla con las dos piernas.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con fracturas o luxaciones recientes de miembros inferiores,
- cirugía de la articulación de la rodilla/cadera,
- signos, síntomas o hallazgos radiológicos de patología intraarticular como derrame, afectación de ligamentos o meniscos,
- aquellos con indicaciones de aprensión rotuliana,
- dolor referido de la cadera, la espalda o la articulación sacroilíaca,
- distensión o esguince agudo de rodilla,
- en medicamentos como AINE o corticosteroides,
- artritis degenerativa e infecciosa
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental 1
En este grupo, los participantes recibieron ejercicios de fortalecimiento del abductor de la cadera y del rotador externo además de la fisioterapia convencional.
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Se realizaron ejercicios de fortalecimiento de abductores y rotadores externos de cadera durante 4 semanas.
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Comparador activo: Grupo experimental 2
En este grupo los participantes recibieron entrenamiento propioceptivo y fisioterapia convencional.
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El entrenamiento propioceptivo consistió en ocho ejercicios que se realizaron durante 4 semanas.
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Comparador activo: Grupo de control
En este grupo, los participantes recibieron solo fisioterapia convencional.
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La fisioterapia convencional incluía terapia interferencial y dos tipos de ejercicios de fortalecimiento de la rodilla.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de dolor de rodilla anterior de Kujala (AKPS)
Periodo de tiempo: 4 semanas.
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El dolor se midió utilizando el AKPS.
El AKPS se puntúa desde una puntuación mínima de 0 hasta una puntuación máxima de 100 puntos.
Las puntuaciones más bajas indican mayor dolor e incapacidad.
|
4 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
6 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
24 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2023
Publicado por primera vez (Estimar)
26 de enero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AWH/EC/03/2021
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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