Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'efficacité du traitement des troubles de l'alimentation

8 février 2023 mis à jour par: Svetlana Oshukova, Helsinki University Central Hospital

Effets du traitement familial sur les adolescents ambulatoires traités pour l'anorexie mentale dans l'unité des troubles de l'alimentation de l'hôpital universitaire d'Helsinki

Le traitement familial (FBT), une forme de thérapie familiale pour les troubles de l'alimentation (DE) chez les jeunes patients, s'est avéré efficace dans de nombreuses études à grande échelle. Cette étude vise à évaluer les résultats du traitement de l'anorexie mentale (AN) dans un cadre « réel » dans une clinique externe spécialisée à Helsinki, en Finlande. Cinquante-deux jeunes patientes vues pour traitement entre juin 2013 et décembre 2017 ont été incluses dans l'étude. Les caractéristiques démographiques et de traitement, le poids et les symptômes de dysfonction érectile avant et après le traitement sont signalés

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectif : Le résultat naturaliste de la FBT ambulatoire pour l'AN adolescent a été étudié.

Méthodes : Cinquante-deux patientes et leurs familles qui ont reçu une FBT dans une unité tertiaire des troubles de l'alimentation ont participé à l'étude. Les données sur leurs paramètres de pré-traitement, les détails du traitement et l'état à la fin du traitement (EOT) ont été recueillies à partir de leurs dossiers médicaux

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique de l'anorexie mentale
  • Admis au FBT à l'unité des troubles de l'alimentation du 1er juin 2013 au 31 décembre 2017

Critère d'exclusion:

  • Aucune exclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
% de patients dont le poids corporel s'est normalisé pendant le traitement
Délai: Durée du traitement, env. 1 an
Le taux de patients ayant un poids corporel normal défini comme un IMC supérieur à 18,5 à la fin du traitement a été calculé.
Durée du traitement, env. 1 an
% de patients présentant des symptômes de troubles alimentaires à la fin du traitement
Délai: Durée du traitement, env. 1 an
Les données de tout symptôme de trouble de l'alimentation détecté par un psychiatre à la fin du traitement ont été recueillies à partir des dossiers médicaux et l'incidence a été calculée.
Durée du traitement, env. 1 an
% de patients ayant besoin d'un traitement supplémentaire après l'intervention
Délai: Durée du traitement, env. 1 an
Le taux de patients qui avaient encore besoin d'un traitement après l'intervention FBT a été évalué à la fin du traitement. Les données ont été obtenues à partir des dossiers médicaux des patients.
Durée du traitement, env. 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Helsinki University Central Hospital

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Jaana Suokas, Dos, Helsinki University Central Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2013

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 février 2023

Première publication (Estimation)

20 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 653/13/01/03/2015/1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

L'ensemble de données généré pour l'étude n'est pas accessible au public en raison de restrictions de confidentialité. Les données sont disponibles sur demande auprès de l'investigateur principal

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner