Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​behandling af spiseforstyrrelser

8. februar 2023 opdateret af: Svetlana Oshukova, Helsinki University Central Hospital

Effekter af familiebaseret behandling på ambulante unge behandlet for anorexia nervosa i spiseforstyrrelsesenheden på Helsinki Universitetshospital

Familiebaseret behandling (FBT), en form for familieterapi for spiseforstyrrelser (ED) hos unge patienter, har vist sig at være effektiv i adskillige store undersøgelser. Denne undersøgelse har til formål at evaluere resultaterne af behandlingen for anorexia nervosa (AN) i en 'virkelig verden'-omgivelse i et specialiseret ambulatorium i Helsinki, Finland. 52 unge kvindelige patienter set til behandling mellem juni 2013 og december 2017 blev inkluderet i undersøgelsen. Demografiske og behandlingskarakteristika, vægt og ED-symptomer før og efter behandling er rapporteret

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål: Det naturalistiske resultat af ambulant FBT for unges AN blev undersøgt.

Metoder: 52 kvindelige patienter og deres familier, der modtog FBT på en tertiær spiseforstyrrelsesafdeling, deltog i undersøgelsen. Data om deres forbehandlingsparametre, behandlingsdetaljer og tilstand ved behandlingens afslutning (EOT) blev indsamlet fra deres lægejournaler

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnose af anorexia nervosa
  • Optaget på FBT på spiseforstyrrelsesenheden fra 1. juni 2013 til 31. december 2017

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen undtagelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
% af patienter med kropsvægtnormalisering i behandling
Tidsramme: Behandlingsperiode, ca. 1 år
Hyppigheden af ​​patienter med en normal kropsvægt defineret som et BMI over 18,5 ved afslutningen af ​​behandlingen blev beregnet.
Behandlingsperiode, ca. 1 år
% af patienter med spiseforstyrrelsessymptomer ved afslutningen af ​​behandlingen
Tidsramme: Behandlingsperiode, ca. 1 år
Data for eventuelle spiseforstyrrelsessymptomer opdaget af en psykiater ved behandlingens afslutning blev indsamlet fra lægejournalerne, og forekomsten blev beregnet.
Behandlingsperiode, ca. 1 år
% af patienter med behov for en yderligere behandling efter interventionen
Tidsramme: Behandlingsperiode, ca. 1 år
Hyppigheden af ​​patienter, der stadig havde behov for behandling efter FBT-interventionen fra blev vurderet ved afslutningen af ​​behandlingen. Dataene blev hentet fra patienternes medicinske filer.
Behandlingsperiode, ca. 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Helsinki University Central Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Jaana Suokas, Dos, Helsinki University Central Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. februar 2023

Først opslået (Skøn)

20. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 653/13/01/03/2015/1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Datasættet, der er genereret til undersøgelsen, er ikke offentligt tilgængeligt på grund af privatlivsbegrænsninger. Dataene er tilgængelige efter anmodning fra den primære investigator

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner