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摂食障害治療の効果

2023年2月8日 更新者：Svetlana Oshukova、Helsinki University Central Hospital

ヘルシンキ大学病院の摂食障害部門で神経性食欲不振症の治療を受けている思春期の外来患者に対する家族ベースの治療の効果

若い患者の摂食障害 (ED) に対する家族療法の一形態である家族療法 (FBT) は、数多くの大規模な研究で効果的であることが証明されています。 この研究は、フィンランドのヘルシンキにある専門の外来診療所での「現実世界」の設定で、拒食症 (AN) の治療の結果を評価することを目的としています。 2013 年 6 月から 2017 年 12 月までの間に治療を受けた 52 人の若い女性患者が研究に含まれました。 人口統計学的および治療の特徴、体重、および治療前後の ED 症状が報告されています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

目的: 思春期の AN に対する外来 FBT の自然主義的な転帰を調査しました。

方法：三次摂食障害病棟で FBT を受けた 52 人の女性患者とその家族が研究に参加した。 治療前のパラメーター、治療の詳細、および治療終了時 (EOT) の状態に関するデータは、医療記録から収集されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年～18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 拒食症の臨床診断
  • 2013 年 6 月 1 日から 2017 年 12 月 31 日まで、摂食障害ユニットの FBT に入院

除外基準:

  • 除外なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療中に体重が正常化した患者の割合
時間枠：治療期間、約。 1年
治療終了時に BMI が 18.5 を超えると定義される正常体重の患者の割合を計算しました。
治療期間、約。 1年
治療終了時に摂食障害の症状がある患者の割合
時間枠：治療期間、約。 1年
治療終了時に精神科医によって検出された摂食障害の症状のデータをカルテから収集し、発生率を計算しました。
治療期間、約。 1年
介入後にさらなる治療が必要な患者の割合
時間枠：治療期間、約。 1年
FBT 介入後も治療が必要な患者の割合は、治療終了時に評価されました。 データは、患者の医療ファイルから取得されました。
治療期間、約。 1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Helsinki University Central Hospital

捜査官

  • スタディディレクター：Jaana Suokas, Dos、Helsinki University Central Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年6月1日

一次修了 (実際)

2017年12月31日

研究の完了 (実際)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月8日

最初の投稿 (見積もり)

2023年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月8日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 653/13/01/03/2015/1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究用に生成されたデータセットは、プライバシーの制限により公開されていません。 データは、主任研究者からの要求に応じて入手できます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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