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Die Wirksamkeit der Behandlung von Essstörungen

8. Februar 2023 aktualisiert von: Svetlana Oshukova, Helsinki University Central Hospital

Auswirkungen der familienbasierten Behandlung auf jugendliche ambulante Patienten, die wegen Anorexia Nervosa in der Abteilung für Essstörungen des Universitätskrankenhauses Helsinki behandelt wurden

Family Based Treatment (FBT), eine Form der Familientherapie bei Essstörungen (ED) bei jungen Patienten, hat sich in zahlreichen großangelegten Studien als wirksam erwiesen. Diese Studie zielt darauf ab, die Ergebnisse der Behandlung von Anorexia nervosa (AN) in einer „realen“ Umgebung in einer spezialisierten Ambulanz in Helsinki, Finnland, zu bewerten. In die Studie wurden 52 junge Patientinnen aufgenommen, die zwischen Juni 2013 und Dezember 2017 behandelt wurden. Demografische und Behandlungsmerkmale, Gewicht und ED-Symptome vor und nach der Behandlung werden berichtet

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel: Das naturalistische Ergebnis ambulanter FBT für jugendliche AN wurde untersucht.

Methoden: An der Studie nahmen 52 Patientinnen und ihre Familien teil, die FBT in einer Abteilung für tertiäre Essstörungen erhielten. Daten zu ihren Vorbehandlungsparametern, Behandlungsdetails und ihrem Zustand am Ende der Behandlung (EOT) wurden aus ihren Krankenakten gesammelt

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

52

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische Diagnose von Anorexia nervosa
  • Vom 1. Juni 2013 bis zum 31. Dezember 2017 bei FBT in der Abteilung für Essstörungen zugelassen

Ausschlusskriterien:

  • Keine Ausschlüsse

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
% der Patienten mit Normalisierung des Körpergewichts in Behandlung
Zeitfenster: Behandlungsdauer, ca. 1 Jahr
Die Rate der Patienten mit einem normalen Körpergewicht, definiert als ein BMI über 18,5 am Ende der Behandlung, wurde berechnet.
Behandlungsdauer, ca. 1 Jahr
% der Patienten mit Symptomen einer Essstörung am Ende der Behandlung
Zeitfenster: Behandlungsdauer, ca. 1 Jahr
Die Daten aller Essstörungssymptome, die am Ende der Behandlung von einem Psychiater festgestellt wurden, wurden aus den Krankenakten gesammelt und die Inzidenz berechnet.
Behandlungsdauer, ca. 1 Jahr
% der Patienten, die nach dem Eingriff eine weitere Behandlung benötigen
Zeitfenster: Behandlungsdauer, ca. 1 Jahr
Die Rate der Patienten, die nach der FBT-Intervention noch eine Behandlung benötigten, wurde am Ende der Behandlung bewertet. Die Daten wurden aus den Krankenakten der Patienten gewonnen.
Behandlungsdauer, ca. 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Helsinki University Central Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: Jaana Suokas, Dos, Helsinki University Central Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Februar 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 653/13/01/03/2015/1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Der für die Studie generierte Datensatz ist aufgrund von Datenschutzbeschränkungen nicht öffentlich zugänglich. Die Daten sind auf Anfrage beim Studienleiter erhältlich

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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