Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność leczenia zaburzeń odżywiania

8 lutego 2023 zaktualizowane przez: Svetlana Oshukova, Helsinki University Central Hospital

Wpływ leczenia rodzinnego na ambulatoryjną młodzież leczoną z powodu jadłowstrętu psychicznego na oddziale zaburzeń odżywiania się Szpitala Uniwersyteckiego w Helsinkach

Terapia rodzinna (FBT), forma terapii rodzinnej zaburzeń odżywiania (ED) u młodych pacjentów, okazała się skuteczna w wielu badaniach na dużą skalę. Niniejsze badanie ma na celu ocenę wyników leczenia jadłowstrętu psychicznego (AN) w rzeczywistych warunkach w specjalistycznej przychodni w Helsinkach w Finlandii. Do badania włączono 52 młode pacjentki zgłaszające się na leczenie w okresie od czerwca 2013 do grudnia 2017. Przedstawiono charakterystykę demograficzną i leczenia, wagę i objawy zaburzeń erekcji przed i po leczeniu

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cel: Zbadano naturalistyczne wyniki ambulatoryjnego FBT u młodzieży z AN.

Metody: W badaniu wzięły udział 52 pacjentki i ich rodziny, które otrzymały FBT na oddziale zaburzeń odżywiania trzeciego stopnia. Dane dotyczące ich parametrów przed leczeniem, szczegółów leczenia i stanu na koniec leczenia (EOT) zostały zebrane z ich dokumentacji medycznej

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

13 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie kliniczne jadłowstrętu psychicznego
  • Przyjęty do FBT na Oddziale Zaburzeń Odżywiania od 1 czerwca 2013 do 31 grudnia 2017

Kryteria wyłączenia:

  • Bez wyjątków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
% pacjentów z normalizacją masy ciała w trakcie leczenia
Ramy czasowe: Okres leczenia ok. 1 rok
Obliczono odsetek pacjentów z prawidłową masą ciała określoną jako BMI powyżej 18,5 na koniec leczenia.
Okres leczenia ok. 1 rok
% pacjentów z objawami zaburzeń odżywiania pod koniec leczenia
Ramy czasowe: Okres leczenia ok. 1 rok
Dane o wszelkich objawach zaburzeń odżywiania stwierdzonych przez psychiatrę pod koniec leczenia zebrano z dokumentacji medycznej i obliczono częstość występowania.
Okres leczenia ok. 1 rok
% pacjentów wymagających dalszego leczenia po interwencji
Ramy czasowe: Okres leczenia ok. 1 rok
Na koniec leczenia oceniano odsetek pacjentów, którzy nadal wymagali leczenia po interwencji FBT. Dane uzyskano z dokumentacji medycznej pacjentów.
Okres leczenia ok. 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Helsinki University Central Hospital

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Jaana Suokas, Dos, Helsinki University Central Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 653/13/01/03/2015/1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Zbiór danych wygenerowany na potrzeby badania nie jest publicznie dostępny ze względu na ograniczenia prywatności. Dane są dostępne na żądanie głównego badacza

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia odżywiania

Badania kliniczne na Leczenie oparte na rodzinie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj