Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность лечения расстройств пищевого поведения

8 февраля 2023 г. обновлено: Svetlana Oshukova, Helsinki University Central Hospital

Влияние семейного лечения на подростков, проходящих амбулаторное лечение нервной анорексии в отделении расстройств пищевого поведения университетской больницы Хельсинки

Семейное лечение (FBT), форма семейной терапии расстройств пищевого поведения (ED) у молодых пациентов, доказало свою эффективность в многочисленных крупномасштабных исследованиях. Это исследование направлено на оценку результатов лечения нервной анорексии (АН) в «реальных» условиях в специализированной амбулаторной клинике в Хельсинки, Финляндия. В исследование были включены 52 молодые пациентки, проходившие лечение в период с июня 2013 г. по декабрь 2017 г. Сообщается о демографических и лечебных характеристиках, весе и симптомах ЭД до и после лечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель. Исследовать естественный исход амбулаторной ТФТ для подростков с нервной анорексией.

Методы. В исследовании приняли участие 52 пациентки и члены их семей, получавшие ТФТ в отделении третичных расстройств пищевого поведения. Данные об их параметрах до лечения, деталях лечения и состоянии в конце лечения (EOT) были собраны из их медицинских карт.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

52

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Клинический диагноз нервной анорексии
  • Поступил в FBT в отделение расстройств пищевого поведения с 1 июня 2013 г. по 31 декабря 2017 г.

Критерий исключения:

  • Нет исключений

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
% пациентов с нормализацией массы тела на фоне лечения
Временное ограничение: Срок лечения, ок. 1 год
Подсчитана доля пациентов с нормальной массой тела, определяемой как ИМТ более 18,5 в конце лечения.
Срок лечения, ок. 1 год
% пациентов с симптомами расстройства пищевого поведения в конце лечения
Временное ограничение: Срок лечения, ок. 1 год
Данные о любых симптомах расстройства пищевого поведения, обнаруженных психиатром в конце лечения, были собраны из медицинских карт, и была рассчитана заболеваемость.
Срок лечения, ок. 1 год
% пациентов, нуждающихся в дальнейшем лечении после вмешательства
Временное ограничение: Срок лечения, ок. 1 год
Частота пациентов, которые все еще нуждались в лечении после вмешательства FBT, оценивалась в конце лечения. Данные были получены из медицинских карт пациентов.
Срок лечения, ок. 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Helsinki University Central Hospital

Следователи

  • Директор по исследованиям: Jaana Suokas, Dos, Helsinki University Central Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 653/13/01/03/2015/1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Набор данных, созданный для исследования, не является общедоступным из-за ограничений конфиденциальности. Данные доступны по запросу от главного исследователя

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться