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La eficacia del tratamiento del trastorno alimentario

8 de febrero de 2023 actualizado por: Svetlana Oshukova, Helsinki University Central Hospital

Efectos del tratamiento basado en la familia en pacientes ambulatorios adolescentes tratados por anorexia nerviosa en la Unidad de Trastornos Alimentarios del Hospital Universitario de Helsinki

El tratamiento basado en la familia (FBT), una forma de terapia familiar para los trastornos alimentarios (DE) en pacientes jóvenes, ha demostrado ser eficaz en numerosos estudios a gran escala. Este estudio tiene como objetivo evaluar los resultados del tratamiento de la anorexia nerviosa (AN) en un entorno del "mundo real" en una clínica ambulatoria especializada en Helsinki, Finlandia. Se incluyeron en el estudio 52 pacientes jóvenes que recibieron tratamiento entre junio de 2013 y diciembre de 2017. Se informan las características demográficas y del tratamiento, el peso y los síntomas de disfunción eréctil antes y después del tratamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Objetivo: Se investigó el resultado naturalista de la FBT ambulatoria para la AN adolescente.

Métodos: Cincuenta y dos pacientes mujeres y sus familias que recibieron FBT en una unidad terciaria de trastornos alimentarios participaron en el estudio. Los datos sobre sus parámetros previos al tratamiento, los detalles del tratamiento y la condición al final del tratamiento (EOT) se recopilaron de sus registros médicos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

52

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico clínico de la anorexia nerviosa
  • Admitido a FBT en la Unidad de Trastornos Alimentarios desde el 1 de junio de 2013 hasta el 31 de diciembre de 2017

Criterio de exclusión:

  • Sin exclusiones

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
% de pacientes con normalización del peso corporal en tratamiento
Periodo de tiempo: Periodo de tratamiento, aprox. 1 año
Se calculó la tasa de pacientes con un peso corporal normal definido como un IMC superior a 18,5 al final del tratamiento.
Periodo de tratamiento, aprox. 1 año
% de pacientes con síntomas de trastorno alimentario al final del tratamiento
Periodo de tiempo: Periodo de tratamiento, aprox. 1 año
Los datos de cualquier síntoma de trastorno alimentario detectado por un psiquiatra al final del tratamiento se recogieron de la historia clínica y se calculó la incidencia.
Periodo de tratamiento, aprox. 1 año
% de pacientes que necesitan un tratamiento adicional después de la intervención
Periodo de tiempo: Periodo de tratamiento, aprox. 1 año
Se evaluó la tasa de pacientes que todavía necesitaban tratamiento después de la intervención FBT al final del tratamiento. Los datos se obtuvieron de las historias clínicas de los pacientes.
Periodo de tratamiento, aprox. 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Helsinki University Central Hospital

Investigadores

  • Director de estudio: Jaana Suokas, Dos, Helsinki University Central Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2013

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 653/13/01/03/2015/1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

El conjunto de datos generado para el estudio no está disponible públicamente debido a restricciones de privacidad. Los datos están disponibles previa solicitud al investigador principal.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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