- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05742633
Effet comparatif de la technique de libération active par rapport à la libération auto-myofasciale dans l'amélioration du syndrome piriforme
Effet comparatif de la technique de libération active par rapport à la libération auto-myofasciale dans l'amélioration du syndrome piriforme. Un essai contrôlé randomisé
L'objectif de cet essai contrôlé randomisé est d'examiner l'effet comparatif de la technique de libération active par rapport à la libération auto-myofasciale dans l'amélioration du syndrome piriforme. La principale question à laquelle il vise à répondre est la suivante :
• Comparer les effets de la technique de libération active (ART) et de la libération auto-myofasciale (SMFR) sur l'intensité de la douleur, la rotation interne de la hanche et l'incapacité fonctionnelle chez les patients atteints du syndrome piriforme.
Les participants recevront un formulaire de consentement et après que les sujets auront lu et signé le consentement éclairé, ils seront inclus dans l'étude en fonction des critères d'éligibilité. 2 groupes seraient inclus dans l'étude, la technique de libération active sera appliquée sur le groupe A par le physiothérapeute et la libération auto-myofasciale sera appliquée sur le groupe B par les patients eux-mêmes grâce à l'utilisation de rouleaux en mousse et d'une balle de massage pour comparer les résultats de ces deux techniques sur la réduction de la douleur, l'amélioration de l'autonomie et l'incapacité fonctionnelle chez les personnes atteintes du syndrome piriforme. Nous mesurerons les résultats à l'aide de différents outils de mesure des résultats.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le piriforme est un rotateur interne clé de la hanche qui développe un déséquilibre musculaire dû à la surutilisation et à la pression. Il existe diverses conditions invalidantes causées par une simple contraction du muscle piriforme comme la lombalgie, la douleur du nerf sciatique par hypertrophie musculaire ou une anomalie à proximité en raison de sa proximité anatomique avec le nerf sciatique, la douleur et l'anesthésie de la hanche, de la cuisse, du mollet et du pied. sont des symptômes qui surviennent fréquemment dans le syndrome piriforme. Le syndrome piriforme est défini comme une névrite périphérique des branches du nerf sciatique causée par un état anormal du muscle piriforme (PM), tel qu'un muscle blessé ou irrité.
La technique MFR implique l'application d'un étirement de faible charge et de longue durée au complexe myofascial qui vise à restaurer la longueur optimale, à diminuer la douleur et à améliorer la mobilité fonctionnelle du muscle. Une technique spéciale au sein de la MFR est la libération auto-myofasciale (SMFR), réalisée par le patient indépendamment, plutôt que par un thérapeute. Cette technique utilise la masse corporelle du patient et des outils spéciaux tels que des balles de massage ou des rouleaux en mousse pour appliquer une pression et étirer les tissus mous restreints. Les techniques de libération active (ART) sont une méthode des tissus mous qui se concentre sur le soulagement de la tension des tissus via l'élimination de la fibrose/adhérences qui peuvent se développer dans les tissus à la suite d'une surcharge due à une utilisation répétitive.
La technique de libération active sera appliquée sur le groupe A par le kinésithérapeute et la libération auto-myofasciale sera appliquée sur le groupe B par les patients eux-mêmes grâce à l'utilisation de rouleaux en mousse et d'une balle de massage pour comparer les résultats de ces deux techniques sur la réduction de la douleur, l'amélioration gamme et incapacité fonctionnelle chez les personnes atteintes du syndrome du piriforme.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 55201
- Sehat Medical Complex, Lahore
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- 20-40 ans
- mâles et femelles
- Douleur depuis plus d'un mois.
- Syndrome piriforme diagnostiqué par des tests de dépistage (test FAIR, test de Beatty, test de Freiberg, Sign of Pace)
- Un score ≥ 8 sur un système de notation clinique en 12 points pour le diagnostic du syndrome piriforme
Critère d'exclusion:
- Inflammation, malignité, arthrite, infection active, femmes post-partum ou enceintes et patients post-opératoires, toute déformation.
- Douleurs aux jambes dues à des causes autres que le syndrome piriforme
- Toute histoire traumatisante.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe A
Le groupe A a reçu la technique de libération active (ART)
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La technique de libération active a été appliquée au patient en position couchée, le genou fléchi à 90. Le thérapeute a placé le bout de son coude sur la bande tendue du piriforme et a appliqué une pression directe, le patient a ensuite été invité à effectuer une rotation interne de la hanche, afin d'obtenir un allongement du muscle. Cela a été répété 5 à 7 fois. Au total, 18 séances ont été dispensées sur une période de 6 semaines (3 séances par semaine). |
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Autre: Groupe B
Le groupe B a reçu une libération auto-myofasciale (SMFR)
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Position du patient en position couchée. Le thérapeute se tenait à côté du patient au niveau de la taille, travaillant du côté controlatéral. Le muscle piriforme était localisé par une ligne imaginaire tracée entre le milieu de la face latérale du sacrum et le grand trochanter. Un contact s'établit au niveau des fessiers à environ 3 cm du sacrum. Patent a été guidé pour utiliser un rouleau en mousse suivi d'une balle de massage. Au total, 18 séances ont été dispensées sur une période de 6 semaines (3 séances par semaine). |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de douleur de Likert (le changement est en cours d'évaluation)
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 6 semaines
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L'intensité de la douleur est principalement évaluée à l'aide d'échelles d'évaluation telles que l'échelle de Likert en 11 points.
En général, les évaluations fréquentes de la douleur sont corrélées en série et sous-dispersées.
Le but de cette enquête était de développer des modèles de population adaptés pour s'adapter à l'échelle de douleur en 11 points.
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Changement par rapport à la ligne de base à 6 semaines
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Échelle fonctionnelle des membres inférieurs (le changement est en cours d'évaluation)
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 6 semaines
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L'échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS) est une mesure de résultat valide évaluée par le patient (PROM) pour la mesure de la fonction des membres inférieurs. Le score maximum possible est de 80 points, indiquant une fonction très élevée. Le score minimum possible est de 0 point, indiquant une fonction très faible. |
Changement par rapport à la ligne de base à 6 semaines
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Gamme de mouvement par goniomètre (le changement est en cours d'évaluation)
Délai: Changement par rapport à l'amplitude de mouvement de base à 6 semaines
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La plage d'élévation de la jambe droite (SLR) et la plage de rotation interne seraient mesurées
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Changement par rapport à l'amplitude de mouvement de base à 6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ramsha Akbar, University of Lahore
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies du système nerveux
- La douleur
- Manifestations neurologiques
- Maladie
- Maladies neuromusculaires
- Neuropathie sciatique
- Mononeuropathies
- Maladies du système nerveux périphérique
- Névralgie
- Syndromes de compression nerveuse
- Douleur pelvienne
- Syndrome
- Syndrome du muscle piriforme
Autres numéros d'identification d'étude
- ramshaakbar20
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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