Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet comparatif de la technique de libération active par rapport à la libération auto-myofasciale dans l'amélioration du syndrome piriforme

31 août 2023 mis à jour par: Waseem Javaid, Sehat Medical Complex

Effet comparatif de la technique de libération active par rapport à la libération auto-myofasciale dans l'amélioration du syndrome piriforme. Un essai contrôlé randomisé

L'objectif de cet essai contrôlé randomisé est d'examiner l'effet comparatif de la technique de libération active par rapport à la libération auto-myofasciale dans l'amélioration du syndrome piriforme. La principale question à laquelle il vise à répondre est la suivante :

• Comparer les effets de la technique de libération active (ART) et de la libération auto-myofasciale (SMFR) sur l'intensité de la douleur, la rotation interne de la hanche et l'incapacité fonctionnelle chez les patients atteints du syndrome piriforme.

Les participants recevront un formulaire de consentement et après que les sujets auront lu et signé le consentement éclairé, ils seront inclus dans l'étude en fonction des critères d'éligibilité. 2 groupes seraient inclus dans l'étude, la technique de libération active sera appliquée sur le groupe A par le physiothérapeute et la libération auto-myofasciale sera appliquée sur le groupe B par les patients eux-mêmes grâce à l'utilisation de rouleaux en mousse et d'une balle de massage pour comparer les résultats de ces deux techniques sur la réduction de la douleur, l'amélioration de l'autonomie et l'incapacité fonctionnelle chez les personnes atteintes du syndrome piriforme. Nous mesurerons les résultats à l'aide de différents outils de mesure des résultats.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le piriforme est un rotateur interne clé de la hanche qui développe un déséquilibre musculaire dû à la surutilisation et à la pression. Il existe diverses conditions invalidantes causées par une simple contraction du muscle piriforme comme la lombalgie, la douleur du nerf sciatique par hypertrophie musculaire ou une anomalie à proximité en raison de sa proximité anatomique avec le nerf sciatique, la douleur et l'anesthésie de la hanche, de la cuisse, du mollet et du pied. sont des symptômes qui surviennent fréquemment dans le syndrome piriforme. Le syndrome piriforme est défini comme une névrite périphérique des branches du nerf sciatique causée par un état anormal du muscle piriforme (PM), tel qu'un muscle blessé ou irrité.

La technique MFR implique l'application d'un étirement de faible charge et de longue durée au complexe myofascial qui vise à restaurer la longueur optimale, à diminuer la douleur et à améliorer la mobilité fonctionnelle du muscle. Une technique spéciale au sein de la MFR est la libération auto-myofasciale (SMFR), réalisée par le patient indépendamment, plutôt que par un thérapeute. Cette technique utilise la masse corporelle du patient et des outils spéciaux tels que des balles de massage ou des rouleaux en mousse pour appliquer une pression et étirer les tissus mous restreints. Les techniques de libération active (ART) sont une méthode des tissus mous qui se concentre sur le soulagement de la tension des tissus via l'élimination de la fibrose/adhérences qui peuvent se développer dans les tissus à la suite d'une surcharge due à une utilisation répétitive.

La technique de libération active sera appliquée sur le groupe A par le kinésithérapeute et la libération auto-myofasciale sera appliquée sur le groupe B par les patients eux-mêmes grâce à l'utilisation de rouleaux en mousse et d'une balle de massage pour comparer les résultats de ces deux techniques sur la réduction de la douleur, l'amélioration gamme et incapacité fonctionnelle chez les personnes atteintes du syndrome du piriforme.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

82

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 55201
        • Sehat Medical Complex, Lahore

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • 20-40 ans
  • mâles et femelles
  • Douleur depuis plus d'un mois.
  • Syndrome piriforme diagnostiqué par des tests de dépistage (test FAIR, test de Beatty, test de Freiberg, Sign of Pace)
  • Un score ≥ 8 sur un système de notation clinique en 12 points pour le diagnostic du syndrome piriforme

Critère d'exclusion:

  • Inflammation, malignité, arthrite, infection active, femmes post-partum ou enceintes et patients post-opératoires, toute déformation.
  • Douleurs aux jambes dues à des causes autres que le syndrome piriforme
  • Toute histoire traumatisante.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
Le groupe A a reçu la technique de libération active (ART)

La technique de libération active a été appliquée au patient en position couchée, le genou fléchi à 90. Le thérapeute a placé le bout de son coude sur la bande tendue du piriforme et a appliqué une pression directe, le patient a ensuite été invité à effectuer une rotation interne de la hanche, afin d'obtenir un allongement du muscle. Cela a été répété 5 à 7 fois.

Au total, 18 séances ont été dispensées sur une période de 6 semaines (3 séances par semaine).

Autre: Groupe B
Le groupe B a reçu une libération auto-myofasciale (SMFR)

Position du patient en position couchée. Le thérapeute se tenait à côté du patient au niveau de la taille, travaillant du côté controlatéral.

Le muscle piriforme était localisé par une ligne imaginaire tracée entre le milieu de la face latérale du sacrum et le grand trochanter. Un contact s'établit au niveau des fessiers à environ 3 cm du sacrum. Patent a été guidé pour utiliser un rouleau en mousse suivi d'une balle de massage.

Au total, 18 séances ont été dispensées sur une période de 6 semaines (3 séances par semaine).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de douleur de Likert (le changement est en cours d'évaluation)
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 6 semaines
L'intensité de la douleur est principalement évaluée à l'aide d'échelles d'évaluation telles que l'échelle de Likert en 11 points. En général, les évaluations fréquentes de la douleur sont corrélées en série et sous-dispersées. Le but de cette enquête était de développer des modèles de population adaptés pour s'adapter à l'échelle de douleur en 11 points.
Changement par rapport à la ligne de base à 6 semaines
Échelle fonctionnelle des membres inférieurs (le changement est en cours d'évaluation)
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 6 semaines

L'échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS) est une mesure de résultat valide évaluée par le patient (PROM) pour la mesure de la fonction des membres inférieurs.

Le score maximum possible est de 80 points, indiquant une fonction très élevée. Le score minimum possible est de 0 point, indiquant une fonction très faible.

Changement par rapport à la ligne de base à 6 semaines
Gamme de mouvement par goniomètre (le changement est en cours d'évaluation)
Délai: Changement par rapport à l'amplitude de mouvement de base à 6 semaines
La plage d'élévation de la jambe droite (SLR) et la plage de rotation interne seraient mesurées
Changement par rapport à l'amplitude de mouvement de base à 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ramsha Akbar, University of Lahore

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 février 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2023

Première publication (Réel)

24 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner