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Efeito comparativo da técnica de liberação ativa versus liberação automiofascial na melhora da síndrome do piriforme

31 de agosto de 2023 atualizado por: Waseem Javaid, Sehat Medical Complex

Efeito comparativo da técnica de liberação ativa versus liberação auto-miofascial na melhora da síndrome do piriforme. Um estudo controlado randomizado

O objetivo deste estudo controlado randomizado é examinar o efeito comparativo da técnica de liberação ativa versus a liberação automiofascial na melhora da síndrome do piriforme. A principal questão que pretende responder é:

• Comparar os efeitos da técnica de liberação ativa (ART) e liberação auto-miofascial (SMFR) na intensidade da dor, rotação interna do quadril e incapacidade funcional em pacientes com síndrome do piriforme.

Os participantes receberão um formulário de consentimento e depois que os indivíduos lerem e assinarem o consentimento informado, eles serão incluídos no estudo de acordo com os critérios de elegibilidade. 2 grupos seriam incluídos no estudo, a técnica de liberação ativa será aplicada no grupo A pelo fisioterapeuta e a liberação automiofascial será aplicada no grupo B pelos próprios pacientes através do uso de rolos de espuma e bola de massagem para comparar os resultados de ambas as técnicas na redução da dor, melhorando o alcance e a incapacidade funcional entre indivíduos com síndrome do piriforme. Mediremos os resultados por meio de diferentes ferramentas de medição de resultados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Piriforme é um rotador interno chave do quadril que desenvolve desequilíbrio muscular devido ao uso excessivo e pressão. Existem várias condições incapacitantes causadas por um simples aperto do músculo piriforme, como lombalgia, dor no nervo ciático por hipertrofia muscular ou uma anomalia próxima devido à sua proximidade anatômica com o nervo ciático, dor e anestesia no quadril, coxa, panturrilha e pé são sintomas que ocorrem comumente na síndrome do piriforme. A síndrome do piriforme é definida como uma neurite periférica dos ramos do nervo ciático causada por uma condição anormal do músculo piriforme (PM), como um músculo lesionado ou irritado.

A técnica MFR envolve a aplicação de um alongamento de baixa carga e longa duração ao complexo miofascial que pretende restaurar o comprimento ideal, diminuir a dor e melhorar a mobilidade funcional do músculo. Uma técnica especial dentro do MFR é a liberação automiofascial (SMFR), realizada pelo paciente de forma independente, em vez de por um terapeuta. Essa técnica utiliza a massa corporal do paciente e ferramentas especiais, como bolas de massagem ou rolos de espuma, para aplicar pressão e alongar o tecido mole restrito. As Técnicas de Liberação Ativa (ART) são um método de tecido mole que se concentra no alívio da tensão do tecido por meio da remoção de fibrose/aderências que podem se desenvolver nos tecidos como resultado de sobrecarga devido ao uso repetitivo.

A técnica de liberação ativa será aplicada no grupo A pelo fisioterapeuta e a autoliberação miofascial será aplicada no grupo B pelos próprios pacientes através do uso de rolos de espuma e bola de massagem para comparar os resultados de ambas as técnicas na redução da dor, melhorando amplitude e incapacidade funcional entre indivíduos com síndrome do piriforme.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

82

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 55201
        • Sehat Medical Complex, Lahore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • 20-40 anos
  • machos e fêmeas
  • Dor mais de 1 mês.
  • Síndrome do piriforme diagnosticada por meio de testes de triagem (teste FAIR, teste Beatty, teste Freiberg, teste Sign of Pace)
  • Uma pontuação ≥8 em um sistema de pontuação clínica de 12 pontos para o diagnóstico da síndrome do piriforme

Critério de exclusão:

  • Inflamação, malignidade, artrite, infecção ativa, pós-parto ou mulheres grávidas e pacientes pós-operatórios, qualquer deformidade.
  • Dor nas pernas devido a outras causas que não a síndrome do piriforme
  • Qualquer história traumática.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A
O Grupo A recebeu técnica de liberação ativa (ART)

A Técnica de Liberação Ativa foi aplicada ao paciente em decúbito ventral, joelho flexionado a 90º. O terapeuta colocou a ponta do cotovelo na faixa esticada do piriforme e aplicou pressão direta, o paciente então solicitou a rotação interna do quadril, a fim de obter alongamento do músculo. Isto foi repetido 5-7 vezes.

Um total de 18 sessões foram ministradas durante um período de 6 semanas (3 sessões por semana)

Outro: Grupo B
O Grupo B recebeu liberação automiofascial (SMFR)

Posição do paciente em decúbito ventral O terapeuta ficou ao lado do paciente na cintura, trabalhando no lado contralateral.

O músculo piriforme foi localizado por uma linha imaginária traçada entre o ponto médio da face lateral do sacro e o trocânter maior. Foi estabelecido contato na região glútea a cerca de 3 cm do sacro. Patente foi orientada a usar um rolo de espuma seguido de uma bola de massagem.

Um total de 18 sessões foram ministradas durante um período de 6 semanas (3 sessões por semana)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de dor Likert (a mudança está sendo avaliada)
Prazo: Mudança da linha de base em 6 semanas
A intensidade da dor é avaliada principalmente usando escalas de classificação, como a escala Likert de 11 pontos. Em geral, as avaliações frequentes da dor são serialmente correlacionadas e subdispersas. O objetivo desta investigação foi desenvolver modelos populacionais adaptados para ajustar a escala de dor de 11 pontos.
Mudança da linha de base em 6 semanas
Escala funcional da extremidade inferior (a mudança está sendo avaliada)
Prazo: Mudança da linha de base em 6 semanas

A escala funcional da extremidade inferior (LEFS) é uma medida de resultado avaliada pelo paciente (PROM) válida para a medição da função da extremidade inferior.

A pontuação máxima possível é de 80 pontos, indicando função muito alta. A pontuação mínima possível é 0 pontos, indicando função muito baixa.

Mudança da linha de base em 6 semanas
Amplitude de Movimento por Goniômetro (a mudança está sendo avaliada)
Prazo: Mudança da amplitude de movimento da linha de base em 6 semanas
A faixa de elevação da perna reta (SLR) e a faixa de rotação interna seriam medidas
Mudança da amplitude de movimento da linha de base em 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ramsha Akbar, University of Lahore

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

24 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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