- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05742633
Efeito comparativo da técnica de liberação ativa versus liberação automiofascial na melhora da síndrome do piriforme
Efeito comparativo da técnica de liberação ativa versus liberação auto-miofascial na melhora da síndrome do piriforme. Um estudo controlado randomizado
O objetivo deste estudo controlado randomizado é examinar o efeito comparativo da técnica de liberação ativa versus a liberação automiofascial na melhora da síndrome do piriforme. A principal questão que pretende responder é:
• Comparar os efeitos da técnica de liberação ativa (ART) e liberação auto-miofascial (SMFR) na intensidade da dor, rotação interna do quadril e incapacidade funcional em pacientes com síndrome do piriforme.
Os participantes receberão um formulário de consentimento e depois que os indivíduos lerem e assinarem o consentimento informado, eles serão incluídos no estudo de acordo com os critérios de elegibilidade. 2 grupos seriam incluídos no estudo, a técnica de liberação ativa será aplicada no grupo A pelo fisioterapeuta e a liberação automiofascial será aplicada no grupo B pelos próprios pacientes através do uso de rolos de espuma e bola de massagem para comparar os resultados de ambas as técnicas na redução da dor, melhorando o alcance e a incapacidade funcional entre indivíduos com síndrome do piriforme. Mediremos os resultados por meio de diferentes ferramentas de medição de resultados.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Piriforme é um rotador interno chave do quadril que desenvolve desequilíbrio muscular devido ao uso excessivo e pressão. Existem várias condições incapacitantes causadas por um simples aperto do músculo piriforme, como lombalgia, dor no nervo ciático por hipertrofia muscular ou uma anomalia próxima devido à sua proximidade anatômica com o nervo ciático, dor e anestesia no quadril, coxa, panturrilha e pé são sintomas que ocorrem comumente na síndrome do piriforme. A síndrome do piriforme é definida como uma neurite periférica dos ramos do nervo ciático causada por uma condição anormal do músculo piriforme (PM), como um músculo lesionado ou irritado.
A técnica MFR envolve a aplicação de um alongamento de baixa carga e longa duração ao complexo miofascial que pretende restaurar o comprimento ideal, diminuir a dor e melhorar a mobilidade funcional do músculo. Uma técnica especial dentro do MFR é a liberação automiofascial (SMFR), realizada pelo paciente de forma independente, em vez de por um terapeuta. Essa técnica utiliza a massa corporal do paciente e ferramentas especiais, como bolas de massagem ou rolos de espuma, para aplicar pressão e alongar o tecido mole restrito. As Técnicas de Liberação Ativa (ART) são um método de tecido mole que se concentra no alívio da tensão do tecido por meio da remoção de fibrose/aderências que podem se desenvolver nos tecidos como resultado de sobrecarga devido ao uso repetitivo.
A técnica de liberação ativa será aplicada no grupo A pelo fisioterapeuta e a autoliberação miofascial será aplicada no grupo B pelos próprios pacientes através do uso de rolos de espuma e bola de massagem para comparar os resultados de ambas as técnicas na redução da dor, melhorando amplitude e incapacidade funcional entre indivíduos com síndrome do piriforme.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão, 55201
- Sehat Medical Complex, Lahore
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- 20-40 anos
- machos e fêmeas
- Dor mais de 1 mês.
- Síndrome do piriforme diagnosticada por meio de testes de triagem (teste FAIR, teste Beatty, teste Freiberg, teste Sign of Pace)
- Uma pontuação ≥8 em um sistema de pontuação clínica de 12 pontos para o diagnóstico da síndrome do piriforme
Critério de exclusão:
- Inflamação, malignidade, artrite, infecção ativa, pós-parto ou mulheres grávidas e pacientes pós-operatórios, qualquer deformidade.
- Dor nas pernas devido a outras causas que não a síndrome do piriforme
- Qualquer história traumática.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo A
O Grupo A recebeu técnica de liberação ativa (ART)
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A Técnica de Liberação Ativa foi aplicada ao paciente em decúbito ventral, joelho flexionado a 90º. O terapeuta colocou a ponta do cotovelo na faixa esticada do piriforme e aplicou pressão direta, o paciente então solicitou a rotação interna do quadril, a fim de obter alongamento do músculo. Isto foi repetido 5-7 vezes. Um total de 18 sessões foram ministradas durante um período de 6 semanas (3 sessões por semana) |
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Outro: Grupo B
O Grupo B recebeu liberação automiofascial (SMFR)
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Posição do paciente em decúbito ventral O terapeuta ficou ao lado do paciente na cintura, trabalhando no lado contralateral. O músculo piriforme foi localizado por uma linha imaginária traçada entre o ponto médio da face lateral do sacro e o trocânter maior. Foi estabelecido contato na região glútea a cerca de 3 cm do sacro. Patente foi orientada a usar um rolo de espuma seguido de uma bola de massagem. Um total de 18 sessões foram ministradas durante um período de 6 semanas (3 sessões por semana) |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de dor Likert (a mudança está sendo avaliada)
Prazo: Mudança da linha de base em 6 semanas
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A intensidade da dor é avaliada principalmente usando escalas de classificação, como a escala Likert de 11 pontos.
Em geral, as avaliações frequentes da dor são serialmente correlacionadas e subdispersas.
O objetivo desta investigação foi desenvolver modelos populacionais adaptados para ajustar a escala de dor de 11 pontos.
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Mudança da linha de base em 6 semanas
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Escala funcional da extremidade inferior (a mudança está sendo avaliada)
Prazo: Mudança da linha de base em 6 semanas
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A escala funcional da extremidade inferior (LEFS) é uma medida de resultado avaliada pelo paciente (PROM) válida para a medição da função da extremidade inferior. A pontuação máxima possível é de 80 pontos, indicando função muito alta. A pontuação mínima possível é 0 pontos, indicando função muito baixa. |
Mudança da linha de base em 6 semanas
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Amplitude de Movimento por Goniômetro (a mudança está sendo avaliada)
Prazo: Mudança da amplitude de movimento da linha de base em 6 semanas
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A faixa de elevação da perna reta (SLR) e a faixa de rotação interna seriam medidas
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Mudança da amplitude de movimento da linha de base em 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ramsha Akbar, University of Lahore
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ramshaakbar20
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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