梨状筋症候群の改善における能動的リリース技術と自己筋膜リリースの比較効果
梨状筋症候群の改善における能動的リリース技術と自己筋膜リリースの比較効果。無作為対照試験
この無作為対照試験の目的は、梨状筋症候群の改善におけるアクティブリリース技術と自己筋膜リリースの比較効果を調べることです。 それが答えようとしている主な質問は次のとおりです。
• 梨状筋症候群患者の疼痛強度、股関節内旋および機能障害に対するアクティブ リリース テクニック (ART) と自己筋膜リリース (SMFR) の効果を比較すること。
参加者は所定の同意書を受け取り、被験者がインフォームドコンセントを読んで署名した後、適格基準に従って研究に含まれます。 2 つのグループが研究に含まれます。グループ A には理学療法士がアクティブ リリース テクニックを適用し、フォーム ローラーとマッサージ ボールを使用して患者自身がグループ B に自己筋膜リリースを適用し、結果を比較します。梨状筋症候群の個人の痛みを軽減し、範囲と機能障害を改善するこれらの技術の両方。 さまざまな成果測定ツールを使用して成果を測定します。
調査の概要
詳細な説明
梨状筋は股関節の重要な内部回旋筋であり、過度の使用と圧力により筋肉の不均衡が生じます。 腰痛、筋肉肥大による坐骨神経痛、または解剖学的に坐骨神経に近いことによる近くの異常、股関節、太もも、ふくらはぎ、足の痛みや感覚異常など、梨状筋の単純な緊張によって引き起こされるさまざまな障害状態があります。梨状筋症候群でよく見られる症状です。 梨状筋症候群は、筋肉の損傷や炎症など、梨状筋 (PM) の異常な状態によって引き起こされる坐骨神経枝の末梢神経炎と定義されます。
MFRテクニックは、最適な長さを回復し、痛みを軽減し、筋肉の機能的可動性を改善することを目的とした筋膜複合体への低負荷長時間ストレッチの適用を含みます. MFR 内の特別なテクニックは、セラピストではなく、患者が独自に行う自己筋膜リリース (SMFR) です。 この技術では、患者の体重と、マッサージ ボールやフォーム ローラーなどの特殊なツールを利用して、圧力を加え、制限された軟部組織を伸ばします。 アクティブ リリース テクニック (ART) は、反復使用による過負荷の結果として組織に発生する可能性のある線維症/癒着を除去することにより、組織の緊張を緩和することに重点を置いた軟部組織の方法です。
グループ A には理学療法士がアクティブ リリース テクニックを適用し、患者自身がフォーム ローラーとマッサージ ボールを使用してグループ B に自己筋膜リリースを適用し、痛みの軽減、改善に関するこれらの両方のテクニックの結果を比較します。梨状筋症候群の個人の範囲と機能障害。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Punjab
-
Lahore、Punjab、パキスタン、55201
- Sehat Medical Complex, Lahore
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 20~40歳
- 男性と女性
- 1ヶ月以上の痛み.
- スクリーニング検査で診断される梨状筋症候群(FAIR検査、Beatty検査、Freiberg検査、Sign of Pace)
- -梨状筋症候群の診断のための12ポイントの臨床スコアリングシステムで8以上のスコア
除外基準:
- 炎症、悪性腫瘍、関節炎、活動性感染症、産後または妊娠中の女性および手術後の患者、あらゆる奇形。
- 梨状筋症候群以外の原因による下肢痛
- トラウマの歴史。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:グループA
グループ A はアクティブリリーステクニック (ART) を受けました
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アクティブ リリース テクニックは、うつ伏せになり、膝を 90 度曲げた状態の患者に適用されました。 セラピストは肘の先端をピンと張った梨状筋の帯に置き、直接圧力を加えました。その後、患者は筋肉を伸ばすために股関節を内旋するように指示されました。 これを5~7回繰り返しました。 合計 18 セッションが 6 週間にわたって行われました (週に 3 セッション)。 |
他の:グループB
グループ B は自己筋膜リリース (SMFR) を受けました
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腹臥位の患者の姿勢 セラピストは患者のウエストラインの横に立ち、対側で作業を行っていました。 梨状筋は、仙骨の側面の中点と大転子の間に引かれた想像上の線によって位置されました。 仙骨から約 3 cm の臀部領域に接触が確立されました。 特許はフォームローラーを使用し、その後マッサージボールを使用するように指導されました。 合計 18 セッションが 6 週間にわたって行われました (週に 3 セッション)。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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リッカートペインスケール(変化を評価中)
時間枠:6週間でのベースラインからの変化
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痛みの強さは、主に 11 ポイントのリッカート尺度などの評価尺度を使用して評価されます。
一般に、頻繁な痛みの評価は連続的に相関し、分散が不十分です。
この調査の目的は、11 段階の疼痛スケールに適合する人口モデルを開発することでした。
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6週間でのベースラインからの変化
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下肢機能スケール(変化を評価中)
時間枠:6週間でのベースラインからの変化
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下肢機能スケール (LEFS) は、下肢機能を測定するための有効な患者評価アウトカム指標 (PROM) です。 可能な最大スコアは 80 点で、機能が非常に高いことを示しています。 可能な最小スコアは 0 点で、機能が非常に低いことを示します。 |
6週間でのベースラインからの変化
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ゴニオメーターによる可動域(変化を評価中)
時間枠:6週間でのベースライン可動域からの変化
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ストレート レッグ レイズ (SLR) の範囲と内旋範囲が測定されます。
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6週間でのベースライン可動域からの変化
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Ramsha Akbar、University of Lahore
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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