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Se souvenir et anticiper des événements positifs spécifiques pour stimuler la résilience chez les adolescents (RASPERA)

6 juillet 2023 mis à jour par: Prof. dr. Filip Raes
De nombreux jeunes éprouvent des problèmes de santé mentale liés au stress, certaines études récentes suggérant que ce nombre est en augmentation. Surtout maintenant, dans le contexte de la pandémie de COVID-19, il y a une augmentation significative de la dépression et de l'anxiété chez les adolescents. Un moyen important d'aider à relever ce défi n'est pas tant de se concentrer sur la réparation de ce qui rend les jeunes vulnérables, mais de se concentrer sur le renforcement de la résilience. La résilience fait référence à la capacité de gérer avec succès des expériences stressantes. Des recherches récentes montrent que la capacité de se souvenir et d'imaginer de manière vivante des événements positifs peut amortir les conséquences négatives du stress, et démontre de manière convaincante que la formation des adolescents à se souvenir et à anticiper les événements positifs favoriserait la résilience et améliorerait ainsi leur bien-être mental. Et c'est exactement ce que le projet actuel se propose de faire pour la toute première fois. Les adolescents recevront une formation de groupe ludique à l'école pour les aider à mieux se souvenir et à anticiper les événements positifs, ce qui devrait les aider à rebondir plus rapidement après des événements de la vie difficiles ou autrement stressants. Les enquêteurs prédisent que les jeunes qui suivent notre formation sur les événements positifs ressentiront plus d'émotions positives, feront preuve d'une meilleure résilience et rapporteront un meilleur bien-être mental. Les enquêteurs développeront également un protocole de formation en ligne gratuit pour les enseignants afin que les écoles puissent fournir ce programme de résilience par elles-mêmes, sans avoir besoin de formateurs professionnels externes.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

191

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Antwerpen, Belgique, 2020
        • Pius X - instituut
    • Limburg
      • Bilzen, Limburg, Belgique, 3740
        • Sint Lambertuscollege
      • Hasselt, Limburg, Belgique, 3500
        • GO! Next sportschool Hasselt
      • Hasselt, Limburg, Belgique, 3500
        • Scholen Kindsheid Jesu
    • Vlaams-Brabant
      • Kapelle-op-den-Bos, Vlaams-Brabant, Belgique, 1880
        • KOBOS Secundaire Scholen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 16 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les adolescents des classes sélectionnées des écoles participantes (12-16 ans ; 1ère et 2ème année du secondaire) qui souhaitent participer à l'étude et donner leur consentement éclairé (consentement éclairé propre et consentement éclairé parental actif) seront autorisés à prendre part à l'étude.
  • Pour minimiser le risque d'une trop grande hétérogénéité dans notre échantillon final, par exemple en raison de facteurs contextuels liés au type d'éducation, les enquêteurs recruteront d'abord des classes d'adolescents qui suivent l'enseignement secondaire général. Des études futures (après que la TEP aura été correctement évaluée dans cette étude) devraient également être menées sur des échantillons d'adolescents suivant d'autres types d'enseignement secondaire.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Cours qui suivront la formation sur les événements positifs.
Le PET est un programme de formation en groupe combinant la formation à la spécificité de la mémoire (MEST ; Raes, 2007) et la formation à la spécificité des événements futurs (FEST ; version néerlandaise de Hallford et al. (2020) : Changer l'avenir : un test initial de formation à la spécificité future) . Il comprend quatre séances de 50 minutes chacune. La formation est dispensée de manière standardisée, en utilisant le manuel de formation sur les événements positifs développé pour cette étude (contenu adapté de nos manuels MEST et FEST). Après une brève psychoéducation sur la justification, les participants s'exercent à générer des souvenirs spécifiques détaillés et des événements futurs en utilisant des mots de repère neutres et positifs. Les participants sont soutenus et mis au défi au maximum par le formateur et par les autres membres du groupe pour générer des souvenirs et des événements futurs très spécifiques et très détaillés en utilisant l'imagerie mentale et en s'appuyant sur des éléments visuels, olfactifs, auditifs et émotionnels des événements, y compris contextuels et sensoriels. - détails perceptifs.
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Classes qui suivront la formation Bogus Control.
Le CREAT suit exactement le même format et la même durée que la formation PET (c'est-à-dire dispensée par un formateur en groupe sur 4 séances de 50 minutes, y compris des devoirs). Après une brève psychoéducation sur la justification (faux *) derrière le PET, les participants complètent une série d'exercices d'écriture créative en utilisant des invites d'écriture amusantes et stimulantes. Tout comme dans le PET, les participants sont soutenus et mis au défi au maximum par le formateur et par les autres membres du groupe, dans ce cas pour générer des complétions aussi créatives et amusantes que possible. Les enquêteurs ont utilisé CREAT avec succès auparavant dans un format en ligne comme formation de contrôle factice pour une formation à la spécificité de la mémoire. (*) Les enquêteurs disent aux participants que ces exercices d'écriture créative se sont avérés bénéfiques pour le bien-être mental, car les exercices d'écriture créative cultivent la créativité et stimulent les capacités d'imagination des participants.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de résilience
Délai: 1 semaine avant l'intervention, 1 semaine après l'intervention et 2 mois après l'intervention.
Échelle de résilience de Connor-Davidson (CD-RISC, version courte) pour évaluer la résilience - Cette échelle se compose de 10 éléments (par exemple, « Faire face au stress me rend plus fort. ») qui sont notés sur une échelle de Likert en 5 points allant de 1 (pas du tout) à 5 (très souvent), les scores les plus élevés indiquant une plus grande résilience.
1 semaine avant l'intervention, 1 semaine après l'intervention et 2 mois après l'intervention.
Changement dans le bien-être mental
Délai: Une semaine avant l'intervention, une semaine après l'intervention et deux mois après l'intervention ; Le SWEMWBS se compose de sept déclarations (par exemple, "Je me suis senti détendu.") sur les pensées et les sentiments qui sont notés sur une échelle de Likert à 5 points allant de
Short Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale (SWEMWBS; Stewart-Brown et al., 2009) pour évaluer le bien-être mental - Le SWEMWBS se compose de sept énoncés (par exemple, "Je me suis senti détendu.") sur les pensées et les sentiments qui sont notés sur une échelle de Likert en 5 points allant de 1 (jamais) à 5 (toujours). Des scores plus élevés reflètent un bien-être mental plus élevé.
Une semaine avant l'intervention, une semaine après l'intervention et deux mois après l'intervention ; Le SWEMWBS se compose de sept déclarations (par exemple, "Je me suis senti détendu.") sur les pensées et les sentiments qui sont notés sur une échelle de Likert à 5 points allant de

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement d'affect positif
Délai: Une semaine avant l'intervention, une semaine après l'intervention et deux mois après l'intervention
Sous-échelle d'affect positif des échelles de programme d'affect positif et négatif (PANAS; Watson et al., 1988) pour évaluer l'affect positif - La sous-échelle d'affect positif du PANAS se compose de 10 éléments (mots) qui décrivent des sentiments positifs (par exemple, "excité" ). Les items sont notés sur une échelle de Likert en 5 points allant de 1 (très légèrement ou pas du tout) à 5 (extrêmement), les scores les plus élevés reflétant un effet positif plus élevé.
Une semaine avant l'intervention, une semaine après l'intervention et deux mois après l'intervention
Modification de la régulation de l'affect positif
Délai: Une semaine avant l'intervention, une semaine après l'intervention et deux mois après l'intervention
Sous-échelle d'amortissement et d'appréciation de l'échelle des réponses à l'affect positif, version enfant (RPA-C ; Bijttebier et al., 2012) pour évaluer la régulation de l'affect positif - Le RPA-C se compose d'items reflétant les deux éléments d'atténuation (par exemple, "Quand vous avez senti heureux, à quelle fréquence avez-vous pensé : " Je ne mérite pas cela ?" ? » Les 17 items sont notés sur une échelle de Likert en 4 points allant de 1 (pas du tout) à 4 (très souvent).
Une semaine avant l'intervention, une semaine après l'intervention et deux mois après l'intervention
Changement en Anhédonie
Délai: Une semaine avant l'intervention, une semaine après l'intervention et deux mois après l'intervention
Échelle d'auto-évaluation de l'anhédonie de Louvain (LASS, 2e version ; Nelis, Bastin, Raes et Bijttebier 2018) pour évaluer les symptômes de l'anhédonie - Les 12 tous les 12 éléments (par exemple, « Il y avait peu de choses que j'attendais avec impatience. ») sont évalués sur une échelle de Likert en 5 points allant de 1 (complètement faux) à 5 (complètement vrai) avec des scores plus élevés reflétant des niveaux plus élevés d'anhédonie.
Une semaine avant l'intervention, une semaine après l'intervention et deux mois après l'intervention
Changement d'amortissement
Délai: Une semaine avant l'intervention, une semaine après l'intervention et deux mois après l'intervention
Leuven Exeter Dampening Scale - General (LEDS, non publié) pour évaluer l'amortissement.- Le LEDS-G se compose de 13 éléments (par exemple, « Je ne peux être heureux que si les autres le sont aussi. ») qui sont notés sur une échelle de Likert en 5 points. Par rapport à la sous-échelle d'amortissement RPA, le LEDS-G vise à couvrir une plus grande variété de styles d'évaluation d'amortissement.
Une semaine avant l'intervention, une semaine après l'intervention et deux mois après l'intervention
Changement de saveur
Délai: Une semaine avant l'intervention, une semaine après l'intervention et deux mois après l'intervention
Savouring Items for the Four-Factor Model of the Abridged Ways Of Savouring Checklist in Response to Everyday Events (Original scale Bryant and Vernoff, 2007; Four-Factor Model Chadwick, 2012) pour évaluer la saveur. - Éléments (par exemple, "J'ai cherché d'autres personnes avec qui le partager") sont notés sur une échelle de Likert en 7 points allant de 1 (totalement en désaccord) à 7 (totalement d'accord), les scores les plus élevés reflétant des niveaux de dégustation plus élevés.
Une semaine avant l'intervention, une semaine après l'intervention et deux mois après l'intervention
Modification des symptômes dépressifs et du stress
Délai: Une semaine avant l'intervention, une semaine après l'intervention et deux mois après l'intervention
Échelle de dépression, d'anxiété et de stress (DASS-21 ; Lovibond et Lovibond, 1995) pour évaluer la santé mentale de base afin de contrôler les différences de base dans les groupes d'entraînement et d'explorer l'effet généralisé de la TÉP sur les niveaux de symptômes dépressifs et de stress à la poste -intervention et au suivi. - Le DASS-21 se compose de 21 items (par exemple : "J'avais l'impression que ma vie n'avait aucun sens.") qui sont notés sur une échelle de Likert en 4 points allant de 0 (jamais) à 3 (presque toujours).
Une semaine avant l'intervention, une semaine après l'intervention et deux mois après l'intervention

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans la spécificité épisodique de la pensée future (vérification de la manipulation)
Délai: Une semaine avant l'intervention, une semaine après l'intervention et deux mois après l'intervention
Test épisodique de pensée future (EFT-T ; Hallford et al., 2019) pour évaluer la spécificité épisodique de la pensée future. - Les événements générés seront codés 0 ou 1 (spécifique vs non spécifique) par les chercheurs impliqués.
Une semaine avant l'intervention, une semaine après l'intervention et deux mois après l'intervention
Modification de la spécificité de la mémoire positive (vérification de la manipulation)
Délai: Une semaine avant l'intervention, une semaine après l'intervention et deux mois après l'intervention
Test de mémoire autobiographique (AMT, Raes et al., 2099) pour évaluer la spécificité de la mémoire positive. - Les souvenirs générés seront codés comme spécifiques vs non spécifiques (1 vs 0) par les chercheurs impliqués.
Une semaine avant l'intervention, une semaine après l'intervention et deux mois après l'intervention
Changement de plaisir
Délai: Une semaine avant l'intervention, une semaine après l'intervention et deux mois après l'intervention
Deux évaluations à un seul élément du plaisir anticipé / anticipé (futur) ou rappelé / ressenti (passé) associé aux événements que les participants se souviennent / génèrent sur l'AMT et l'EFT-T. - Échelle de cotation des réponses de 1 (pas du tout applicable) à 9 (fortement applicable) présentée par chaque événement généré.
Une semaine avant l'intervention, une semaine après l'intervention et deux mois après l'intervention
Changement de détail et imagerie mentale
Délai: Une semaine avant l'intervention, une semaine après l'intervention et deux mois après l'intervention
Deux évaluations à un seul élément du niveau de détail et de l'imagerie mentale associées aux événements que les participants se souviennent/génèrent respectivement sur l'AMT et l'EFT-T. - Échelle de cotation des réponses de 1 (pas du tout applicable) à 9 (fortement applicable) présentée par chaque événement généré.
Une semaine avant l'intervention, une semaine après l'intervention et deux mois après l'intervention
Changement dans le contrôle perçu et la probabilité
Délai: Une semaine avant l'intervention, une semaine après l'intervention et deux mois après l'intervention
Deux évaluations à un seul élément du contrôle perçu et de la probabilité perçue d'occurrence associées aux événements que les participants génèrent lors du test EFT (pas d'éléments parallèles pour l'AMT). - Échelle de cotation des réponses de 1 (pas du tout applicable) à 9 (fortement applicable) présentée par chaque événement généré.
Une semaine avant l'intervention, une semaine après l'intervention et deux mois après l'intervention
Changement dans les sentiments positifs
Délai: Une semaine avant l'intervention, une semaine après l'intervention et deux mois après l'intervention
Deux évaluations supplémentaires à un seul élément de sentiments positifs anticipés / anticipés (futurs) ou remémorés / ressentis en général (passés) associés aux événements que les participants se souviennent / génèrent sur l'AMT et l'EFT-T. - Échelle de cotation des réponses de 1 (pas du tout applicable) à 9 (fortement applicable) présentée par chaque événement généré.
Une semaine avant l'intervention, une semaine après l'intervention et deux mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Filip Raes, Prof. dr., KU Leuven

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

13 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

13 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2023

Première publication (Réel)

7 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • G049019N (Research Foundation - Flanders)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

L'ensemble de données codé et pseudonomisé sera téléchargé au format csv sur OSF (dans un référentiel à accès restreint).

Délai de partage IPD

L'ensemble de données codé et pseudonomisé sera téléchargé au format csv sur OSF (dans un référentiel à accès restreint) lors de la publication des résultats de la recherche.

Critères d'accès au partage IPD

Les données codées et pseudonomisées peuvent être partagées avec les autorités réglementaires, les comités d'éthique et d'autres parties qui collaborent avec l'équipe de recherche. Les autres chercheurs n'auront accès aux données codées et pseudonomisées que s'ils acceptent les règles de confidentialité convenues dans le cadre de cette étude.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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