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Une étude de phase 1 sur les comprimés oraux GEC255 chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées avec mutation KRAS p.G12C

14 mars 2023 mis à jour par: GenEros Biopharma Hangzhou Ltd

Une étude ouverte de phase 1 pour évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire des comprimés oraux GEC255 chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées avec mutation KRAS p.G12C

L'objectif global de cette étude de phase 1 est d'évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale de l'administration orale quotidienne de comprimés de GEC255 chez des sujets atteints d'une tumeur solide avancée avec mutation KRAS p.G12C. Recommander le RP2D sur la base des évaluations de l'augmentation et de l'expansion des doses multiples dans les cohortes cibles.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette première étude d'escalade et d'expansion de dose chez l'homme de comprimés de GEC255 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées avec mutation KRAS p.G12C vise à évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire du GEC255 administré par voie orale, afin de déterminer le MTD, le DLT (le cas échéant ) et RP2D, et explorez le biomarqueur potentiel associé à l'efficacité ou à la résistance aux médicaments.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

70

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chine, 610000
        • Recrutement
        • China West Hospital
        • Contact:
        • Contact:
          • Yongmei Liu
          • Numéro de téléphone: 008615308237886
          • E-mail: lymi75@163.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. A des tumeurs avancées confirmées histologiquement ou cytologiquement avec la mutation KRAS p.G12C et a une mauvaise réponse au traitement standard de soins ou une intolérance au SOC (chimiothérapie, thérapie de ciblage ou immunothérapie).
  2. Selon l'évaluation de l'investigateur, le sujet doit avoir au moins une lésion mesurable répondant à la définition de RECIST1.1 (les sujets présentant uniquement des lésions non cibles sont autorisés à être inclus dans la phase d'escalade de dose)
  3. Pour la deuxième partie, les sujets atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules doivent avoir reçu au moins une chimiothérapie et/ou une immunothérapie/ou un traitement anti-vasculaire à base de platine de première ligne ; les sujets atteints d'un cancer colorectal doivent avoir déjà reçu des traitements de deuxième intention ou supérieurs et présenter une progression ou une récidive de la tumeur. À l'exception des mutations KRAS et d'autres sujets porteurs du gène conducteur, ils doivent avoir reçu au moins une thérapie ciblée approuvée de première ligne (le cas échéant) et sont évalués par les chercheurs qu'ils ne bénéficient guère des thérapies ciblées existantes.
  4. A des fonctions organiques adéquates et n'a pas eu de transfusion sanguine, d'EPO, de LCR ou d'autre traitement médical de soutien dans les 14 jours précédant la première dose de GEC255.
  5. A une période de survie estimée ≥ 3 mois.
  6. Les sujets féminins fertiles doivent avoir un test sérologique de grossesse négatif. Tous les sujets doivent accepter de prendre des mesures contraceptives à partir de la signature de l'ICF jusqu'à 3 mois après le dernier traitement.
  7. Score de statut de performance ECOG de 0 à 1.

Critère d'exclusion:

  1. A reçu un traitement inhibiteur de KRAS (pour la deuxième partie uniquement).
  2. Participation à d'autres essais cliniques interventionnels 4 semaines avant l'inscription ou dans les 5 demi-vies du médicament d'essai utilisé la dernière fois (selon la plus longue des deux).
  3. A eu des traitements anticancéreux, y compris l'immunothérapie, la chimiothérapie ou la radiothérapie dans les 4 semaines précédant la première dose de GEC255.
  4. A un trouble gastro-intestinal affectant l'absorption (par exemple, une gastrectomie).
  5. A une maladie cardiovasculaire importante. Sujets masculins avec QTc ≥ 450 ms, sujets féminins avec QTc ≥ 470 ms
  6. A une tumeur primitive du SNC ;
  7. A des métastases cérébrales instables avec des métastases méningées, une compression de la moelle épinière, symptomatique ou nécessitant des stéroïdes/anti-épileptiques 4 semaines avant l'inscription
  8. VIH positif ou infection active par le VHB, le VHC, la syphilis, la tuberculose
  9. Allergique aux ingrédients du GEC255 ; ou prend actuellement des médicaments qui inhibent fortement le CYP3A4.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Traitement GEC255
Comprimé(s) oral(s), une fois par jour en cycles de 28 jours

Partie 1 : Augmentation de la dose Après la cohorte de dose de départ initiale, les doses quotidiennes dans les cohortes suivantes sont déterminées par le comité d'examen de la cohorte.

Partie 2 : Extension de dose Dose orale quotidienne RP2D basée sur les données de la partie 1

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de patients présentant des toxicités limitant la dose (DLT) pendant la période d'évaluation de la dose maximale tolérée (DMT) pour le médicament à l'étude en monothérapie
Délai: 28 jours
caractérisé par le type, la fréquence, la gravité (selon la classification du NCI CTCAE version 5.0), le moment, la gravité et la relation avec le médicament à l'étude (Partie 1)
28 jours
Déterminer la dose de phase II recommandée (RP2D) et préalablement pour développer un schéma posologique approprié
Délai: 24mois
Mesuré par le nombre de sujets présentant des toxicités limitant la dose
24mois
Incidence des événements indésirables liés au traitement
Délai: 24mois
Caractérisé par le type, la fréquence, la gravité (classée par NCI-CTCAE version 5.0), le moment, la gravité
24mois
Incidence des anomalies des signes vitaux
Délai: 24mois
Caractérisé par le type, la fréquence, la gravité (selon la classification NCI CTCAE version 5.0), et timing, sérieux
24mois
Incidence des anomalies de laboratoire
Délai: 24mois
Caractérisé par le type, la fréquence, la gravité (classée par NCI CTCAE version 5.0) et le moment
24mois
Incidence des anomalies de l'ECG (intervalle PR, complexe QRS, intervalle corrigé QT allongé et intervalle QT corrigé à l'aide de la formule de Fridericia)
Délai: 24mois
Caractérisé par le type, la fréquence, la gravité (classée par NCI CTCAE version 5.0) et le moment
24mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Toutes les parties de l'étude, aire sous la courbe concentration plasmatique-temps du temps zéro au temps t (ASC0-t) de GEC255
Délai: Jusqu'à 24 mois
Toutes les parties de l'étude, aire sous la courbe concentration plasmatique-temps du temps zéro au temps t (ASC0-t) de GEC255
Jusqu'à 24 mois
Toutes les parties de l'étude, aire sous la courbe concentration plasmatique-temps du temps zéro au temps infini (AUC0-∞) de GEC255
Délai: Jusqu'à 24 mois
Toutes les parties de l'étude, aire sous la courbe concentration plasmatique-temps du temps zéro au temps infini (AUC0-∞) de GEC255
Jusqu'à 24 mois
Toutes les parties de l'étude, clairance plasmatique apparente du médicament après administration extravasculaire (CL/F) de GEC255
Délai: Jusqu'à 24 mois
Toutes les parties de l'étude, clairance plasmatique apparente du médicament après extravasculaire
Jusqu'à 24 mois
Toutes les parties de l'étude, demi-vie terminale (t½) du GEC255
Délai: Jusqu'à 24 mois
Toutes les parties de l'étude, demi-vie terminale (t½) du GEC255
Jusqu'à 24 mois
Toutes les parties de l'étude, volume apparent de distribution (VZ/F) de GEC255
Délai: Jusqu'à 24 mois
Toutes les parties de l'étude, volume apparent de distribution (VZ/F) de GEC255
Jusqu'à 24 mois
Toutes les parties de l'étude, concentration maximale (Cmax) de GEC255
Délai: Jusqu'à 24 mois
Toutes les parties de l'étude, concentration maximale (Cmax) de GEC255
Jusqu'à 24 mois
Toutes les parties de l'étude, Temps jusqu'à la concentration plasmatique maximale (Tmax) de GEC255
Délai: Jusqu'à 24 mois
Toutes les parties de l'étude, Temps jusqu'à la concentration plasmatique maximale (Tmax) de GEC255
Jusqu'à 24 mois
Taux de contrôle des maladies (DCR) selon RECIST v1.1
Délai: 24mois
Le taux de contrôle de la maladie est calculé comme le pourcentage de patients atteints d'un cancer avancé ou métastatique qui ont obtenu une réponse complète, une réponse partielle et une maladie stable. Il sera résumé avec l'IC exact à 95 % correspondant
24mois
Durée de la réponse (DOR) selon RECIST v1.1
Délai: 24mois
La durée de la réponse est définie comme le temps écoulé entre la date de la première réponse documentée (RC ou RP) et la date de la première progression documentée ou du décès quelle qu'en soit la cause. Les estimations utiliseront la méthode de Kaplan-Meier, et le DOR médian et l'IC à 95 % correspondant seront présentés
24mois
Survie sans progression (PFS) selon RECIST v1.1
Délai: 24mois
Selon RECIST 1.1, la SSP est définie comme le temps écoulé entre la date de début du traitement et la date de la première progression documentée. Si le patient n'a pas eu d'événement, la SSP sera censurée à la date de la dernière évaluation adéquate de la tumeur
24mois
Évaluer la survie globale (SG) après le début du GEC255
Délai: 24mois
La SG est définie comme le temps écoulé entre la date de début du traitement et la date du décès
24mois
Toutes les parties de l'étude, aire sous la courbe concentration plasmatique-temps sur l'intervalle de dosage (ASCtau) de GEC255
Délai: Jusqu'à 24 mois
Toutes les parties de l'étude, aire sous la courbe concentration plasmatique-temps sur l'intervalle de dosage (ASCtau) de GEC255
Jusqu'à 24 mois
Taux de réponse global (ORR) selon RECIST v1.1, par traitement
Délai: 24mois
Le taux de réponse global est défini comme la proportion de patients avec une meilleure réponse globale (BOR) de réponse complète (CR) ou de réponse partielle (PR) selon RECIST 1.1, et sera résumé avec l'intervalle de confiance binomial exact à 95 % correspondant ( IC)
24mois
Évaluation des profils de mutations génétiques
Délai: 24mois
Évaluation des profils de mutations géniques, y compris KRAS, STK11, KEAP1, etc. dans des échantillons d'ADN sans cellule (cfDNA) par la méthode de séquençage de nouvelle génération (NGS) à différents moments pendant le traitement jusqu'à la progression de la maladie
24mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 novembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

28 février 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2023

Première publication (Réel)

14 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GEC255-P1-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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