Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Opportunités de santé et promoteurs du dépistage équitable du cancer du poumon (HOPES)

10 octobre 2025 mis à jour par: Efren J. Flores, M.D., Massachusetts General Hospital

Opportunités de santé et promoteurs du dépistage équitable du cancer du poumon (HOPES for Lung Cancer)

L'objectif de cet essai clinique est de promouvoir l'adoption du dépistage du cancer du poumon (LCS) chez les fumeurs hispaniques actuels et anciens. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

  • À quels obstacles les fumeurs hispaniques actuels et anciens sont-ils confrontés dans l'identification et la documentation de leur statut de fumeur ?
  • Comment la diffusion numérique d'une vidéo éducative peut-elle promouvoir l'adoption du LCS parmi les fumeurs hispaniques actuels et anciens ?

Les participants recevront une vidéo éducative sur le dépistage du cancer du poumon et rempliront ensuite de brefs sondages autodéclarés.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le cancer du poumon reste la principale cause de mortalité spécifique au cancer aux États-Unis, et les Hispaniques connaissent de pires résultats de cancer du poumon et meurent à des taux plus élevés en raison du stade avancé lors de la présentation. Le dépistage du cancer du poumon (LCS) peut sauver de nombreuses vies grâce à la détection précoce du cancer du poumon chez les fumeurs hispaniques actuels et anciens.

Pourtant, sans efforts accrus pour améliorer la divulgation et la documentation du statut de fumeur et des interventions personnalisées pour promouvoir l'adoption du LCS chez les fumeurs actuels et anciens hispaniques, cette population mal desservie continuera de présenter des disparités dans la survie au cancer du poumon. Sur la base d'une expérience de recherche antérieure, le Dr Flores a adapté le cadre de recherche du NIMHD en incorporant des éléments du modèle théorique fondé sur des preuves de Ford pour guider les objectifs d'étude proposés suivants :

1) Élucider les obstacles et les facilitateurs à une identification et à une documentation cohérentes du statut de fumeur afin de promouvoir l'adoption de LCS parmi les fumeurs actuels et anciens hispaniques ; 2) Évaluer la faisabilité, l'acceptabilité et la portée de la diffusion numérique d'une vidéo éducative pour promouvoir l'adoption du LCS parmi les fumeurs hispaniques actuels et anciens ; 3) Explorer l'effet de la diffusion numérique de la vidéo éducative pour accroître l'intérêt, l'intention et la planification de l'adoption du LCS chez les fumeurs hispaniques actuels et anciens.

Impact : L'achèvement réussi de cette recherche servira de base au développement de nouvelles interventions pour surmonter les disparités et faire progresser l'équité dans les résultats du cancer du poumon chez les Hispaniques et d'autres populations vulnérables.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
        • Recrutement
        • Massachusetts General Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Efren Flores, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les enquêteurs ont choisi de limiter l'éligibilité aux adultes âgés de 50 à 80 ans sans antécédents personnels de cancer du poumon afin de respecter les directives du groupe de travail sur les services préventifs des États-Unis pour le dépistage du cancer du poumon. Comme l'objectif principal de cette étude est d'aborder les disparités dans les taux de dépistage du cancer du poumon et les résultats pour les personnes hispaniques, seuls les patients s'identifiant comme hispaniques seront éligibles pour participer. D'autres subventions découlant de ce projet comprendront des efforts de sensibilisation communautaires pour étendre le test et la diffusion de cette intervention à d'autres groupes sous-représentés.

La description

Critère d'intégration:

  • Doit être âgé de 50 à 80 ans
  • Êtes un fumeur actuel ou ancien (arrêté dans les 15 ans, ou statut tabagique cumulé > 20 paquets-années)
  • Non inscrit actuellement au dépistage du cancer du poumon
  • Doit parler anglais ou espagnol

Critère d'exclusion:

  • A une incapacité cognitive clinique à fournir un consentement éclairé pour participer à l'étude ou à répondre à un bref sondage
  • Actuellement diagnostiqué avec un cancer du poumon
  • Actuellement inscrit au dépistage du cancer du poumon
  • Avoir participé aux discussions des groupes de discussion de l'objectif 1

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Sensibilisation numérique : passerelle pour les patients
Les participants qui mentionnent "Patient Gateway" comme mode de contact préféré dans le système de dossier de santé électronique (DSE). Patient Gateway est un portail patient en ligne qui permet aux patients d'envoyer un message sécurisé à leur fournisseur de Mass General Brigham, de demander des rendez-vous de routine, des ordonnances et des autorisations de référence, ainsi que de consulter les résultats des tests qui ont été traités dans un établissement de Mass General Brigham. Les participants recevront la vidéo éducative numérique sur le dépistage du cancer du poumon via leur compte passerelle patient.
Autre: Vidéo sur le dépistage éducatif du cancer du poumon (LCS)
Une vidéo éducative sur le dépistage du cancer du poumon adaptée aux fumeurs actuels et anciens hispaniques.
Sensibilisation numérique : texte
Les participants qui indiquent "Texte" comme mode de contact préféré dans le système de dossier de santé électronique (DSE). Les participants recevront la vidéo éducative numérique sur le dépistage du cancer du poumon via un message texte envoyé directement sur leur téléphone portable.
Autre: Vidéo sur le dépistage éducatif du cancer du poumon (LCS)
Une vidéo éducative sur le dépistage du cancer du poumon adaptée aux fumeurs actuels et anciens hispaniques.
Sensibilisation numérique : e-mail
Participants qui inscrivent « Courriel » comme mode de contact préféré dans le système de dossier de santé électronique (DSE). Les participants recevront la vidéo éducative numérique sur le dépistage du cancer du poumon directement à l'e-mail qu'ils ont indiqué.
Autre: Vidéo sur le dépistage éducatif du cancer du poumon (LCS)
Une vidéo éducative sur le dépistage du cancer du poumon adaptée aux fumeurs actuels et anciens hispaniques.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sensibilisation des participants (contact) du lien numérique
Délai: Année 3
La portée est définie comme > 20 % des participants inscrits interagissant avec la diffusion numérique de la vidéo éducative LCS (c'est-à-dire un examen partiel ou complet de la vidéo éducative LCS).
Année 3

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Interaction des participants avec lien numérique
Délai: Année 3
Proportion globale de participants qui cliquent sur le lien intégré vers les vidéos éducatives LCS livrées numériquement avec succès
Année 3
Attention aux participants de la vidéo LCS
Délai: Année 3
Durée de visionnage de la vidéo LCS (c'est-à-dire partielle ou complète)
Année 3
Achèvement de l'enquête
Délai: Année 4
Proportion globale d'achèvement de l'enquête par les participants.
Année 4

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Statut tabagique initial du participant
Délai: Année 5
Identifier les principales caractéristiques des participants obtenues à partir du DSE (par exemple, le statut de fumeur) parmi celles qui ont interagi avec la modalité de livraison numérique.
Année 5
Acceptabilité de l'intervention par les participants
Délai: Année 5
Étudier les attributs de l'intervention pour guider la recherche et le développement futurs afin de créer une telle intervention (pour de futurs essais)
Année 5

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Massachusetts General Hospital

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Efren Flores, MD, Massachusetts General Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 février 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 janvier 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 janvier 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mars 2023

Première publication (Réel)

27 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

14 octobre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1K08CA270430-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner