Audit de la fistule artério-veineuse. Taux d'utilisation réussie des fistules artério-veineuses pour l'hémodialyse à l'hôpital universitaire de Limerick
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Il y a plus de 2 millions de patients atteints d'insuffisance rénale terminale (IRT) qui ont besoin d'une thérapie de remplacement rénal dans le monde, et ce chiffre devrait atteindre plus de 5 millions d'ici 2030 (Liyanage et al. 2015).
L'hémodialyse, utilisée par la majorité des patients atteints d'IRT, nécessite un accès vasculaire, où le sang peut être prélevé hors du corps (par canulation) et pompé à travers une machine de dialyse externe, qui filtre le sang des déchets et de l'excès de liquide avant de le renvoyer.
La création d'une fistule artério-veineuse est l'accès vasculaire préféré pour l'hémodialyse, mais présente un taux d'échec important dans la période de maturation (Colley et al. 2022). L'échec est généralement attribué à une dilatation insuffisante du vaisseau et/ou à une sténose, ce qui entraîne des débits sanguins inadéquats aux fins de l'hémodialyse (Dixon, 2006).
Le but de cet audit est d'examiner sur une période de trois ans combien de personnes ayant fait créer une FAV l'utilisent avec succès à des fins d'hémodialyse comme prévu.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Limerick, Irlande
- University Hospital Limerick
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Tous les patients ayant eu une FAV ou une AVG créée chirurgicalement au cours des trois dernières années à l'UHL qui suivent des traitements d'hémodialyse sont éligibles à l'inclusion.
Les dates à des fins d'audit sont du 1er avril 2019 au 1er avril 2022.
La description
Critère d'intégration:
- Les patients qui ont eu une FAV ou une AVG créée chirurgicalement au cours des trois dernières années à l'UHL et qui suivent des traitements d'hémodialyse peuvent être inclus.
- Les dates à des fins d'audit sont du 1er avril 2019 au 1er avril 2022.
Critère d'exclusion:
- Les patients en dehors de ces dates fixées seront exclus.
- Les patients qui ne sont pas actuellement sous hémodialyse sont exclus.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre d'AVF créées
Délai: 3 années
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Nous déterminerons combien ont été créés chirurgicalement au cours de la période.
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3 années
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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FAV utilisées à des fins d'hémodialyse
Délai: 3 années
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Nous déterminerons combien sont utilisés pour l'hémodialyse comme prévu.
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3 années
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Publications générales
- Colley, E., Carroll, J., Anne, S., Shannon, T., Ramon, V. and Tracie, B. (2022). A longitudinal study of the arterio-venous fistula maturation of a single patient over 15 weeks. Biomechanics and Modeling in Mechanobiology, pp.1-16. Dixon, B.S. (2006). Why don't fistulas mature? Kidney International, 70 (8): pp1413-1422. Liyanage, T., Ninomiya, T., Jha, V., Neal, B., Patrice, H.M., Okpechi, I., Zhao, M.H., Lv, J., Garg, A.X., Knight, J. and Rodgers, A. (2015). Worldwide access to treatment for end-stage kidney disease: a systematic review. The Lancet, 385 (9981), pp.1975-1982.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DVS007
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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