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动静脉瘘审核。利默里克大学医院血液透析动静脉瘘的成功利用率

2023年4月5日 更新者:Fiona Leahy、University Hospital of Limerick
我们希望检查利默里克大学医院血液透析的动静脉瘘 (AVF) 和动静脉移植 (AVG) 利用率。 我们想确定在通过手术创建的 AVF 中,有多少继续按预期成功用于血液透析治疗。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

全世界有超过 200 万终末期肾病 (ESRD) 患者需要肾脏替代治疗,预计到 2030 年这一数字将增加到 500 万以上(Liyanage 等人,2015 年)。

大多数 ESRD 患者使用的血液透析需要血管通路,血液可以从体内抽出(通过插管)并通过外部透析机泵送,该透析机在返回之前过滤掉血液中的废物和多余液体。

动静脉瘘的形成是血液透析的首选血管通路,但在成熟期失败率很高 (Colley et al. 2022)。 失败通常归因于血管扩张不足和/或狭窄,这会导致血液透析所需的血流速度不足(Dixon,2006 年)。

该审计的目的是在三年期间检查有多少创建了 AVF 的人正在成功地使用它来按计划进行血液透析。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

70

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Limerick、爱尔兰
        • University Hospital Limerick

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

所有在过去三年中在 UHL 接受血液透析治疗并通过手术创建 AVF 或 AVG 的患者都适合纳入。

审计日期为 2019 年 4 月 1 日至 2022 年 4 月 1 日。

描述

纳入标准:

  • 过去三年在 UHL 接受血液透析治疗并通过手术创建 AVF 或 AVG 的患者适合纳入。
  • 审计日期为 2019 年 4 月 1 日至 2022 年 4 月 1 日。

排除标准:

  • 这些设定日期之外的患者将被排除在外。
  • 目前未接受血液透析治疗的患者被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
创建的 AVF 数
大体时间:3年
我们将确定在该时间范围内通过手术创建了多少。
3年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
用于血液透析的 AVF
大体时间:3年
我们将确定有多少人按计划用于血液透析。
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

  • Colley, E., Carroll, J., Anne, S., Shannon, T., Ramon, V. and Tracie, B. (2022). A longitudinal study of the arterio-venous fistula maturation of a single patient over 15 weeks. Biomechanics and Modeling in Mechanobiology, pp.1-16. Dixon, B.S. (2006). Why don't fistulas mature? Kidney International, 70 (8): pp1413-1422. Liyanage, T., Ninomiya, T., Jha, V., Neal, B., Patrice, H.M., Okpechi, I., Zhao, M.H., Lv, J., Garg, A.X., Knight, J. and Rodgers, A. (2015). Worldwide access to treatment for end-stage kidney disease: a systematic review. The Lancet, 385 (9981), pp.1975-1982.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月13日

初级完成 (实际的)

2022年12月9日

研究完成 (实际的)

2023年1月10日

研究注册日期

首次提交

2023年3月23日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月5日

首次发布 (实际的)

2023年4月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月5日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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