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Effet des interventions de stimulation cognitive sur l'auto-efficacité cognitive et le sentiment de bonheur chez les personnes âgées

25 mars 2023 mis à jour par: Alexandria University

Les interventions de stimulation cognitive améliorent l'auto-efficacité cognitive et le sentiment de bonheur chez les personnes âgées

La présente étude vise à déterminer l'effet des interventions de stimulation cognitive sur l'auto-efficacité cognitive et le sentiment de bonheur chez les personnes âgées.

Hypothèse de recherche:

Les adultes plus âgés qui reçoivent les interventions de stimulation cognitive présentent une auto-efficacité cognitive et un sentiment de bonheur plus élevés que ceux qui n'en reçoivent pas.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Un échantillon pratique de quatre-vingts (80) personnes âgées sera utilisé selon le calcul du programme Epi info V 7.0 basé sur les paramètres statistiques suivants ; Taille de la population : 250, fréquence attendue : 50 %, coefficient de confiance : 95 %, erreur acceptable : 10 %, taille d'échantillon minimale = 70.

L'étude inclura quatre-vingt (80) personnes âgées âgées de 60 ans et plus et répondant aux critères suivants :

Critère d'intégration

  1. Agé de 60 ans et plus.
  2. Capable de lire et d'écrire.
  3. Avoir une déficience cognitive légère : score de 18 à 23 basé sur la Mini Mental State Examination Scale (MMSE).
  4. Ne pas avoir de dépression : score de 0 à 4 à l'aide du formulaire abrégé de l'échelle de dépression gériatrique (GDS_SF).
  5. Accepter de participer à l'étude. 6. Disponible au paramètre sélectionné au moment de la collecte des données. 7. N'avoir aucune déficience prononcée de leurs capacités visuelles et auditives pourrait affecter leur participation au groupe et faire usage de la plupart des matériaux dans les séances, tel que déterminé par les chercheurs.

Les sujets d'étude sélectionnés (80) seront assignés au hasard à deux groupes égaux de 40 adultes plus âgés chacun en tant que flux ; Groupe 1, groupe d'étude : comprend les personnes âgées qui recevront les interventions proposées, les interventions de stimulation cognitive.

Groupe 2, groupe de contrôle : comprend les personnes âgées qui recevront les activités de routine du club des personnes âgées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Alexandria, Egypte, 21523
        • Faculty of nursing

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion :1. Agé de 60 ans et plus. 2. Capable de lire et d'écrire. 3. Avoir une déficience cognitive légère : score de 18 à 23 basé sur la Mini Mental State Examination Scale (MMSE).

4. Ne pas avoir de dépression : score de 0 à 4 à l'aide du formulaire abrégé de l'échelle de dépression gériatrique (GDS_SF).

5. Accepter de participer à l'étude. 6. Disponible au paramètre sélectionné au moment de la collecte des données.

Critère d'exclusion:

  • 7. Avoir une déficience prononcée de leurs capacités visuelles et auditives pourrait affecter leur participation au groupe et faire usage de la plupart des matériaux dans les sessions, tel que déterminé par les chercheurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Interventions de stimulation cognitive
Les interventions de l'étude seront développées par les chercheurs sur la base d'une revue de la littérature connexe et en référence au manuel CST (Spector, et al., 2006), et à une revue sur la stimulation cognitive (Woods et al., 2012). Les sujets d'étude du groupe 1, le groupe d'étude, recevront les interventions proposées, les interventions de stimulation cognitive à travers de petits groupes de sujets d'étude recevant 12 sessions d'activités de groupe (2 sessions/semaine, environ 45-60 minutes/session). Une taille de groupe de 6 à 8 sera effectuée. Le groupe d'interventions se déroulera dans des salles d'activités au sein du club des aînés. Le groupe de sujets d'étude 2, le groupe témoin, recevra les activités de routine du club des personnes âgées. Les chercheurs fourniront au groupe témoin des documents écrits liés aux interventions essentielles de stimulation cognitive après avoir terminé la mise en œuvre des interventions proposées pour le groupe d'étude.
une conception de recherche quasi-expérimentale. Les sujets d'étude du groupe 1, le groupe d'étude, recevront les interventions proposées, les interventions de stimulation cognitive à travers de petits groupes de sujets d'étude recevant 12 sessions d'activités de groupe (2 sessions/semaine, environ 45- 60 minute/séance). Une taille de groupe de 6 à 8 sera effectuée. Les interventions de groupe se dérouleront dans des salles d'activités au sein du club des personnes âgées.
Comparateur actif: Soins de routine du club
Le groupe de sujets d'étude 2, le groupe témoin, recevra les activités de routine du club des personnes âgées. Les chercheurs fourniront au groupe témoin des documents écrits liés aux interventions de stimulation cognitive essentielles après avoir terminé la mise en œuvre des interventions proposées pour le groupe d'étude,
une conception de recherche quasi-expérimentale. Les sujets d'étude du groupe 1, le groupe d'étude, recevront les interventions proposées, les interventions de stimulation cognitive à travers de petits groupes de sujets d'étude recevant 12 sessions d'activités de groupe (2 sessions/semaine, environ 45- 60 minute/séance). Une taille de groupe de 6 à 8 sera effectuée. Les interventions de groupe se dérouleront dans des salles d'activités au sein du club des personnes âgées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
I) Échelle du mini-examen de l'état mental (MMS)
Délai: 2 semaines

L'échelle MMS a été développée par Folestein et al., (1975). Il a utilisé pour évaluer la fonction cognitive des personnes âgées. Il contenait des questions concernant l'inscription, l'orientation, le calcul, le rappel, l'attention et le langage. Le score de l'échelle MMS était de 30 points et classé comme suit : -30. -23. -17.

Le MMS a été traduit en arabe et approuvé comme valide et fiable (r = 0,96) par El Husseini (2008). La version arabe de cette échelle a été utilisée dans la présente étude.

2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
II) Échelle de dépression gériatrique - Forme abrégée (GDS-SF)
Délai: 2 semaines

L'échelle de dépression gériatrique - forme courte (GDS-SF), un outil d'auto-évaluation avec 15 items développé par Yesavage et al. (1983) pour évaluer le bien-être général et la dépression chez les personnes âgées. Les adultes plus âgés doivent sélectionner une réponse soit oui (1) ou non (0) pour leurs sentiments au cours de la semaine écoulée. Les scores allaient de 0 à 15. Le score des éléments sera calculé pour le score total. Un score de 0 à 4 signifiait pas de dépression, un score de 5 à 8 signifiait une dépression légère, un score de 9 à 11 signifiait une dépression modérée et un score de 12 à 15 signifiait une dépression sévère.

Le GDS-SF a été traduit en arabe et approuvé comme étant fiable (r = 0,70) et valide par ElHusseini (2013). La version arabe de cette échelle a été utilisée dans la présente étude.

2 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
III) Questionnaire d'entrevue structurée sur l'auto-efficacité cognitive perçue dans six domaines pour les personnes âgées
Délai: 2 semaines
Cet outil sera développé par les chercheurs pour évaluer l'auto-efficacité cognitive chez les personnes âgées. Il est composé de 40 items liés à six domaines couvrant six fonctions cognitives (Mémoire quotidienne, Langage, Capacités visuospatiales, Planification, Organisation et Attention partagée). Chaque domaine contient plusieurs tâches cognitives liées à ce domaine. On a demandé aux personnes âgées d'évaluer dans quelle mesure elles étaient sûres de pouvoir accomplir chaque tâche cognitive. Ils évaluent le degré de confiance dans leurs capacités cognitives en inscrivant un nombre de 0 à 10, à côté de chaque énoncé, où 0 signifie ne peut pas faire du tout, 5 peut faire modérément certain et 10 indique très certainement peut faire. le score total varie de 0 à 400. Plus le score est élevé, plus l'auto-efficacité cognitive est élevée.
2 semaines
IV) L'échelle subjective du bonheur (SHS):
Délai: 2 semaines
L'échelle de bonheur subjectif est une échelle à 4 éléments développée par Lyubomirsky et al. (1999) pour mesurer le bonheur subjectif. Chaque élément est complété en choisissant l'une des 7 options qui terminent un fragment de phrase donné. Les options sont différentes pour chacune des quatre questions. Deux items demandent aux répondants de se caractériser en utilisant à la fois des cotes absolues et des cotes relatives à leurs pairs, tandis que les deux autres items offrent de brèves descriptions d'individus heureux et malheureux et demandent aux répondants dans quelle mesure chaque caractérisation les décrit. La moyenne des scores des items est une mesure globale du sentiment de bonheur, les scores élevés indiquant un plus grand sentiment de bonheur.
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Eman Taha, professor, Egypt Faculty of Nursing Alexandria, Egypt

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

10 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2023

Première publication (Réel)

6 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 15012023

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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