Exercices basés sur les membres supérieurs et exercices axés sur le coude en LET
7 novembre 2024 mis à jour par: Pelin Tiryaki, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Comparaison de l'efficacité des exercices basés sur les membres supérieurs et des exercices axés sur le coude dans la tendinopathie latérale du coude
L'objectif de l'étude est d'étudier les effets des exercices de renforcement de la coiffe des rotateurs et des muscles scapulaires appliqués en plus du programme de rééducation focalisé sur le coude de 8 semaines dans la tendinopathie latérale du coude, en le comparant au programme de rééducation focalisé sur le coude.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
46
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Recrutement
- İstanbul University Cerrahpaşa
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Contact:
- Pelin Tiryaki
- Numéro de téléphone: 902124040300
- E-mail: ptpelintiryaki@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Les cas sont âgés de 18 à 65 ans
- Obtenir un diagnostic de tendinopathie latérale unilatérale du coude
- Au moins deux tests Thomsen, Maudsley's Mill's et Cozen positifs à l'examen clinique
- Symptômes persistants pendant au moins 3 mois
- L'absence de toute maladie chronique qui empêcherait la participation au programme de traitement
Critère d'exclusion:
- Antécédents de traumatisme ou de chirurgie dans l'articulation du coude impliquée
- Avoir des problèmes orthopédiques au niveau de la colonne cervicale, de l'articulation de l'épaule ou du poignet
- Avoir participé au programme de réadaptation au cours des 3 derniers mois
- Demande d'injection de corticostéroïdes au cours des 3 derniers mois
- Arthrite systémique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
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Expérimental: Groupe de renforcement épaules et scapulaires
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation du coude de tennis par le patient (PRTEE)
Délai: Ligne de base
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Le questionnaire Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation (PRTEE) est un questionnaire spécifique disponible pour évaluer l'état de santé des patients atteints d'épicondylite latérale.
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Ligne de base
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Évaluation du coude de tennis par le patient (PRTEE)
Délai: 8ème semaine
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Le questionnaire Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation (PRTEE) est un questionnaire spécifique disponible pour évaluer l'état de santé des patients atteints d'épicondylite latérale.
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8ème semaine
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Évaluation du coude de tennis par le patient (PRTEE)
Délai: 16ème semaine
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Le questionnaire Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation (PRTEE) est un questionnaire spécifique disponible pour évaluer l'état de santé des patients atteints d'épicondylite latérale.
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16ème semaine
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Évaluation du coude de tennis par le patient (PRTEE)
Délai: 6ème mois
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Le questionnaire Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation (PRTEE) est un questionnaire spécifique disponible pour évaluer l'état de santé des patients atteints d'épicondylite latérale.
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6ème mois
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: Ligne de base
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L'échelle d'évaluation numérique (NPRS-11) est une échelle de 11 points pour l'auto-évaluation de la douleur.
C'est l'échelle de douleur unidimensionnelle la plus couramment utilisée.
Le répondant sélectionne un nombre entier (nombres entiers de 0 à 10) qui reflète le mieux l'intensité (ou toute autre qualité si demandée) de sa douleur.
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Ligne de base
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: 8ème semaine
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L'échelle d'évaluation numérique (NPRS-11) est une échelle de 11 points pour l'auto-évaluation de la douleur.
C'est l'échelle de douleur unidimensionnelle la plus couramment utilisée.
Le répondant sélectionne un nombre entier (nombres entiers de 0 à 10) qui reflète le mieux l'intensité (ou toute autre qualité si demandée) de sa douleur.
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8ème semaine
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: 16ème semaine
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L'échelle d'évaluation numérique (NPRS-11) est une échelle de 11 points pour l'auto-évaluation de la douleur.
C'est l'échelle de douleur unidimensionnelle la plus couramment utilisée.
Le répondant sélectionne un nombre entier (nombres entiers de 0 à 10) qui reflète le mieux l'intensité (ou toute autre qualité si demandée) de sa douleur.
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16ème semaine
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: 6ème mois
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L'échelle d'évaluation numérique (NPRS-11) est une échelle de 11 points pour l'auto-évaluation de la douleur.
C'est l'échelle de douleur unidimensionnelle la plus couramment utilisée.
Le répondant sélectionne un nombre entier (nombres entiers de 0 à 10) qui reflète le mieux l'intensité (ou toute autre qualité si demandée) de sa douleur.
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6ème mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Seuil de pression de la douleur (PPT)
Délai: Ligne de base
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La mesure PPT sera effectuée à l'aide d'un algomètre.
Il sera évalué avec un algomètre numérique sur l'épicondyle latéral des deux membres supérieurs.
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Ligne de base
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Seuil de pression de la douleur (PPT)
Délai: 8ème semaine
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La mesure PPT sera effectuée à l'aide d'un algomètre.
Il sera évalué avec un algomètre numérique sur l'épicondyle latéral des deux membres supérieurs.
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8ème semaine
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Seuil de pression de la douleur (PPT)
Délai: 16ème semaine
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La mesure PPT sera effectuée à l'aide d'un algomètre.
Il sera évalué avec un algomètre numérique sur l'épicondyle latéral des deux membres supérieurs.
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16ème semaine
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Seuil de pression de la douleur (PPT)
Délai: 6ème mois
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La mesure PPT sera effectuée à l'aide d'un algomètre.
Il sera évalué avec un algomètre numérique sur l'épicondyle latéral des deux membres supérieurs.
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6ème mois
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Force de préhension
Délai: Ligne de base
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La force de la poignée (HGS) est une mesure simple et fiable de la force musculaire maximale volontaire.
C'est un outil important pour diagnostiquer la sarcopénie et il est largement utilisé comme indicateur unique pour représenter la force musculaire globale.
Pour évaluer la force de préhension, le dynamomètre Jamar sera utilisé, ce qui est recommandé par l'American Society for Surgery of the Hand et l'American Society of Hand Therapists.
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Ligne de base
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Force de préhension
Délai: 8ème semaine
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La force de la poignée (HGS) est une mesure simple et fiable de la force musculaire maximale volontaire.
C'est un outil important pour diagnostiquer la sarcopénie et il est largement utilisé comme indicateur unique pour représenter la force musculaire globale.
Pour évaluer la force de préhension, le dynamomètre Jamar sera utilisé, ce qui est recommandé par l'American Society for Surgery of the Hand et l'American Society of Hand Therapists.
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8ème semaine
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Force de préhension
Délai: 16ème semaine
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La force de la poignée (HGS) est une mesure simple et fiable de la force musculaire maximale volontaire.
C'est un outil important pour diagnostiquer la sarcopénie et il est largement utilisé comme indicateur unique pour représenter la force musculaire globale.
Pour évaluer la force de préhension, le dynamomètre Jamar sera utilisé, ce qui est recommandé par l'American Society for Surgery of the Hand et l'American Society of Hand Therapists.
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16ème semaine
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Force de préhension
Délai: 6ème mois
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La force de la poignée (HGS) est une mesure simple et fiable de la force musculaire maximale volontaire.
C'est un outil important pour diagnostiquer la sarcopénie et il est largement utilisé comme indicateur unique pour représenter la force musculaire globale.
Pour évaluer la force de préhension, le dynamomètre Jamar sera utilisé, ce qui est recommandé par l'American Society for Surgery of the Hand et l'American Society of Hand Therapists.
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6ème mois
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Force de préhension sans douleur
Délai: Ligne de base
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La force de préhension sans douleur est une mesure de résultat importante dans la tendinopathie latérale du coude (LET).
Pour évaluer la force de préhension sans douleur, le dynamomètre Jamar sera utilisé, ce qui est recommandé par l'American Society for Surgery of the Hand et l'American Society of Hand Therapists.
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Ligne de base
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Force de préhension sans douleur
Délai: 8ème semaine
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La force de préhension sans douleur est une mesure de résultat importante dans la tendinopathie latérale du coude (LET).
Pour évaluer la force de préhension sans douleur, le dynamomètre Jamar sera utilisé, ce qui est recommandé par l'American Society for Surgery of the Hand et l'American Society of Hand Therapists.
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8ème semaine
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Force de préhension sans douleur
Délai: 16ème semaine
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La force de préhension sans douleur est une mesure de résultat importante dans la tendinopathie latérale du coude (LET).
Pour évaluer la force de préhension sans douleur, le dynamomètre Jamar sera utilisé, ce qui est recommandé par l'American Society for Surgery of the Hand et l'American Society of Hand Therapists.
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16ème semaine
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Force de préhension sans douleur
Délai: 6ème mois
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La force de préhension sans douleur est une mesure de résultat importante dans la tendinopathie latérale du coude (LET).
Pour évaluer la force de préhension sans douleur, le dynamomètre Jamar sera utilisé, ce qui est recommandé par l'American Society for Surgery of the Hand et l'American Society of Hand Therapists.
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6ème mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 avril 2023
Achèvement primaire (Estimé)
30 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 juin 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2023
Première publication (Réel)
12 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
8 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022-05
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .