Effets de l'exercice COP et du HIIT sur la santé vasculaire chez les jeunes femmes en surpoids
5 avril 2023 mis à jour par: Beijing Sport University
Effets de l'exercice Crossover Point et de l'entraînement par intervalles à haute intensité sur la santé vasculaire chez les jeunes femmes en surpoids
Le but de cette étude est de déterminer les effets de l'entraînement par intervalles à haute intensité et de l'entraînement par points croisés sur la santé vasculaire chez les jeunes femmes en surpoids.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Ces dernières années, l'amélioration de la santé cardiovasculaire par l'exercice est devenue une question de recherche populaire, cependant, il n'est pas clair quelle intensité et quels modes d'exercice apportent le plus d'avantages.
L'intensité du point de croisement (COP) a un grand potentiel médical en tant qu'intensité d'exercice personnalisée basée sur le mode d'utilisation du substrat, en particulier chez les personnes en surpoids et obèses. D'autre part, plusieurs études ont démontré que le HIIT est une méthode efficace pour améliorer la dysfonction endothéliale vasculaire. .
Au cours de notre étude, nous avons évalué les changements de santé vasculaire chez les jeunes femmes en surpoids qui ont reçu soit des exercices COP, soit des exercices HIIT pendant 10 semaines.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing, Chine
- Beijing Sport University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Femme, 18-30 ans
- Indice de masse corporelle (IMC) < 28 kg/m2 et ≥ 24 kg/m2
- Aucune habitude d'exercice et aucun nouveau plan d'exercice récent
- Pas de contre-indications à l'exercice
Critère d'exclusion:
- Les participants avaient une condition orthopédique ou autre qui limitait la participation à l'exercice quotidien
- Les participants avaient des antécédents d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral, de diabète sucré, de maladie respiratoire chronique ou de cancer
- Les participants avaient un comportement tabagique ou alcoolique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe HIIT
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Les participants des groupes COP et HIIT ont suivi 30 séances d'exercices sur 10 semaines.
Les séances d'entraînement du groupe HIIT comportaient cinq intervalles à haute intensité de 4 minutes chacun (course ou marche sur un tapis roulant) à 85 % de VO2max entrecoupés de 3 minutes de marche à faible intensité.
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Expérimental: Groupe COP
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Les participants des groupes COP et HIIT ont suivi 30 séances d'exercices sur 10 semaines.
Les séances d'entraînement à l'exercice du COP impliquaient 45 minutes d'exercice continu au COP sur un tapis roulant.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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vitesse de l'onde de pouls de la cheville brachiale (baPWV)
Délai: 10 semaines
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Le changement de baPWV avant et après intervention
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10 semaines
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pression artérielle
Délai: 10 semaines
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Le changement de la pression artérielle avant et après l'intervention
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10 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Interleukine 6 (IL-6)
Délai: 10 semaines
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Le changement du niveau d'IL-6 avant et après l'intervention
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10 semaines
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Homocystéine (HCY)
Délai: 10 semaines
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Le changement du niveau d'HCY avant et après l'intervention
|
10 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 février 2019
Achèvement primaire (Réel)
5 juillet 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
25 octobre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 avril 2023
Première publication (Réel)
18 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EOCPEAHITOVHIYOF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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