Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van COP-oefeningen en HIIT op vasculaire gezondheid bij jonge vrouwen met overgewicht

5 april 2023 bijgewerkt door: Beijing Sport University

Effecten van Crossover Point-oefeningen en intensieve intervaltraining op vasculaire gezondheid bij jonge vrouwen met overgewicht

Het doel van deze studie is het bepalen van de effecten van intervaltraining met hoge intensiteit en crossover-punttraining op vasculaire gezondheid bij jonge vrouwen met overgewicht.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In de afgelopen jaren is het verbeteren van de cardiovasculaire gezondheid door middel van lichaamsbeweging een populaire onderzoeksvraag geworden, maar het is niet duidelijk welke intensiteit en vormen van lichaamsbeweging meer voordelen opleveren. Crossover point (COP)-intensiteit heeft een groot medisch potentieel als een gepersonaliseerde trainingsintensiteit die is gebaseerd op de substraatgebruiksmodus, vooral bij mensen met overgewicht en obesitas. Aan de andere kant hebben verschillende onderzoeken aangetoond dat HIIT een effectieve methode is om vasculaire endotheliale disfunctie te verbeteren. . Tijdens onze studie evalueerden we de vasculaire gezondheidsveranderingen bij jonge vrouwen met overgewicht die gedurende 10 weken COP-oefeningen of HIIT-oefeningen kregen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
      • Beijing, China
        • Beijing Sport University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Vrouw, 18-30 jaar oud
  2. Body mass index (BMI) < 28 kg/m2 en ≥ 24 kg/m2
  3. Geen trainingsgewoonte en geen recent nieuw oefenplan
  4. Geen contra-indicaties om te sporten

Uitsluitingscriteria:

  1. Deelnemer had een orthopedische of andere aandoening die deelname aan dagelijkse lichaamsbeweging beperkte
  2. Deelnemers hadden een voorgeschiedenis van een hartinfarct, beroerte, diabetes mellitus, chronische luchtwegaandoeningen of kanker
  3. Deelnemer vertoonde rook- of alcoholgedrag

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: HIIT-groep
Gedragsmatig: intervaltraining met hoge intensiteit (HIIT)
Deelnemers aan zowel de COP- als de HIIT-groep ondergingen 30 trainingssessies gedurende 10 weken. De trainingssessies in de HIIT-groep omvatten vijf intervallen met hoge intensiteit van elk 4 minuten (hardlopen of lopen op een loopband) bij 85% VO2max afgewisseld met 3 minuten wandelen met lage intensiteit.
Experimenteel: COP-groep
Gedragsmatig: Crossover Point (COP) oefentraining
Deelnemers aan zowel de COP- als de HIIT-groep ondergingen 30 trainingssessies gedurende 10 weken. De COP-trainingssessies omvatten 45 minuten ononderbroken oefenen op de COP op een loopband.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
arm-enkel pulsgolfsnelheid (baPWV)
Tijdsspanne: 10 weken
De verandering van baPWV voor en na interventie
10 weken
bloeddruk
Tijdsspanne: 10 weken
De verandering van de bloeddruk voor en na de interventie
10 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Interleukine 6 (IL-6)
Tijdsspanne: 10 weken
De verandering van IL-6-niveau voor en na interventie
10 weken
Homocysteïne (HCY)
Tijdsspanne: 10 weken
De verandering van het HCY-niveau voor en na de interventie
10 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Beijing Sport University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 februari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 juli 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 oktober 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 april 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 april 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • EOCPEAHITOVHIYOF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren