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Effetti dell'esercizio COP e HIIT sulla salute vascolare nelle giovani donne in sovrappeso

5 aprile 2023 aggiornato da: Beijing Sport University

Effetti dell'esercizio del punto di incrocio e dell'allenamento ad intervalli ad alta intensità sulla salute vascolare nelle giovani donne in sovrappeso

L'obiettivo di questo studio è determinare gli effetti dell'allenamento ad intervalli ad alta intensità e dell'allenamento con esercizi a punti incrociati sulla salute vascolare nelle giovani donne in sovrappeso.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Negli ultimi anni, migliorare la salute cardiovascolare attraverso l'esercizio è diventata una domanda di ricerca popolare, tuttavia, non è chiaro quale intensità e modalità di esercizio portino maggiori benefici. L'intensità del punto di crossover (COP) ha un grande potenziale medico come intensità di esercizio personalizzata basata sulla modalità di utilizzo del substrato, specialmente nelle persone in sovrappeso e obese. D'altra parte, diversi studi hanno dimostrato che l'HIIT è un metodo efficace per migliorare la disfunzione endoteliale vascolare . Durante il nostro studio, abbiamo valutato i cambiamenti della salute vascolare nelle giovani donne in sovrappeso che hanno ricevuto esercizio COP o esercizio HIIT per 10 settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Beijing, Cina
        • Beijing Sport University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Femmina, 18-30 anni
  2. Indice di massa corporea (BMI) < 28 kg/m2 e ≥ 24 kg/m2
  3. Nessuna abitudine all'esercizio fisico e nessun nuovo piano di esercizi recente
  4. Nessuna controindicazione all'esercizio

Criteri di esclusione:

  1. I partecipanti avevano una condizione ortopedica o di altro tipo che limitava la partecipazione all'esercizio quotidiano
  2. I partecipanti avevano una storia di infarto miocardico, ictus, diabete mellito, malattie respiratorie croniche o cancro
  3. I partecipanti avevano comportamenti legati al fumo o all'alcol

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo HIIT
Comportamentale: allenamento ad intervalli ad alta intensità (HIIT)
I partecipanti di entrambi i gruppi COP e HIIT sono stati sottoposti a 30 sessioni di esercizi eseguiti in 10 settimane. Le sessioni di allenamento nel gruppo HIIT prevedevano cinque intervalli ad alta intensità di 4 minuti ciascuno (corsa o camminata su un tapis roulant) all'85% di VO2max intervallati da 3 minuti di camminata a bassa intensità.
Sperimentale: Gruppo COP
Comportamentale: allenamento al punto di crossover (COP).
I partecipanti di entrambi i gruppi COP e HIIT sono stati sottoposti a 30 sessioni di esercizi eseguiti in 10 settimane. Le sessioni di allenamento degli esercizi COP prevedevano 45 minuti di esercizio continuo al COP su un tapis roulant.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
velocità dell'onda del polso brachiale-caviglia (baPWV)
Lasso di tempo: 10 settimane
Il cambiamento di baPWV prima e dopo l'intervento
10 settimane
pressione sanguigna
Lasso di tempo: 10 settimane
Il cambiamento della pressione sanguigna prima e dopo l'intervento
10 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Interleuchina 6 (IL-6)
Lasso di tempo: 10 settimane
Il cambiamento del livello di IL-6 prima e dopo l'intervento
10 settimane
Omocisteina (HCY)
Lasso di tempo: 10 settimane
Il cambiamento del livello di HCY prima e dopo l'intervento
10 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Beijing Sport University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 febbraio 2019

Completamento primario (Effettivo)

5 luglio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

25 ottobre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EOCPEAHITOVHIYOF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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