- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05817487
Effekter af COP-øvelse og HIIT på vaskulær sundhed hos unge overvægtige kvinder
5. april 2023 opdateret af: Beijing Sport University
Effekter af crossover point motion og høj intensitet interval træning på vaskulær sundhed hos unge overvægtige kvinder
Målet med denne undersøgelse er at bestemme virkningerne af højintensiv intervaltræning og crossover point træning på vaskulær sundhed hos unge overvægtige kvinder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I de senere år er forbedring af kardiovaskulær sundhed gennem træning blevet et populært forskningsspørgsmål, men det er ikke klart, hvilken intensitet og træningsformer der giver flere fordele.
Crossover point (COP) intensitet har et stort medicinsk potentiale som en personlig træningsintensitet, der er baseret på substratudnyttelsestilstand, især hos overvægtige og fede mennesker. På den anden side har adskillige undersøgelser vist, at HIIT er en effektiv metode til at forbedre vaskulær endotel dysfunktion .
I løbet af vores undersøgelse evaluerede vi de vaskulære sundhedsændringer hos unge overvægtige kvinder, som modtog enten COP-motion eller HIIT-motion i 10 uger.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Beijing Sport University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinde, 18-30 år
- Body mass index (BMI) < 28 kg/m2 og ≥ 24 kg/m2
- Ingen træningsvaner og ingen nyere træningsplan
- Ingen kontraindikationer til træning
Ekskluderingskriterier:
- Deltagerne havde en ortopædisk eller anden tilstand, der begrænsede deltagelse i daglig træning
- Deltagerne havde en historie med myokardieinfarkt, slagtilfælde, diabetes mellitus, kronisk luftvejssygdom eller cancer
- Deltagerne havde ryge- eller alkoholadfærd
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: HIIT gruppe
|
Deltagerne i både COP- og HIIT-grupperne gennemgik 30 træningssessioner udført over 10 uger.
Træningssessionerne i HIIT-gruppen involverede fem højintensive intervaller på 4 minutter hver (løb eller gang på et løbebånd) ved 85 % VO2max afbrudt med 3 minutters lavintensiv gang.
|
|
Eksperimentel: COP gruppe
|
Deltagerne i både COP- og HIIT-grupperne gennemgik 30 træningssessioner udført over 10 uger.
COP træningssessionerne involverede 45 minutters kontinuerlig træning ved COP på et løbebånd.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
brachial-ankel pulsbølgehastighed (baPWV)
Tidsramme: 10 uger
|
Ændring af baPWV før og efter intervention
|
10 uger
|
|
blodtryk
Tidsramme: 10 uger
|
Ændring af blodtryk før og efter intervention
|
10 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Interleukin 6 (IL-6)
Tidsramme: 10 uger
|
Ændring af IL-6 niveau før og efter intervention
|
10 uger
|
|
Homocystein (HCY)
Tidsramme: 10 uger
|
Ændring af HCY-niveau før og efter intervention
|
10 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. februar 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
5. juli 2019
Studieafslutning (Faktiske)
25. oktober 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. april 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. april 2023
Først opslået (Faktiske)
18. april 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. april 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. april 2023
Sidst verificeret
1. april 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- EOCPEAHITOVHIYOF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Karsygdomme
-
McMaster UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Population Health Research... og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterendeKirurgi (hjerte) | Kirurgi (Major Vascular)Canada, Det Forenede Kongerige
-
Becton, Dickinson and CompanyAfsluttetKateterrelateret komplikation | Vascular Access Site Management | DesinfektionshætteBelgien, Østrig, Spanien, Italien
-
Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai HospitalRekrutteringVaskulær adgangskomplikation | Ambulation | Lukning af lårbensadgang | Vascular Access Site ManagementKina
-
Saint Camillus International University of Health...AfsluttetTilfredshed, patient | Bradykardi | Tilfredshed, personlig | Hypotension under operation | Kvalme/opkastning | Kirurgi (Major Vascular) | Desaturation | Hypertension arteriel | Fentanyl analgesi | Dexmedetomidin inducerede sedationItalien
Kliniske forsøg med høj intensitet intervaltræning (HIIT)
-
Lund UniversityThe Swedish Research Council; Region Skane; Halmstad UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
Mayo ClinicAktiv, ikke rekrutterendeHjerterehabiliteringForenede Stater
-
Duke UniversityVanderbilt UniversityAfsluttetHøjintensiv intervaltræning | Kritisk sygdom | Covid19 | Fitness Trackers | ICU | Intensiv afdelingerForenede Stater
-
Ankara City Hospital BilkentRekrutteringLungetransplantationKalkun
-
Superior UniversityAktiv, ikke rekrutterendeSundhedsviden, holdninger, praksisPakistan
-
University Hospital TuebingenRekruttering
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignNational Institute on Aging (NIA); Northeastern UniversityRekrutteringAldringForenede Stater
-
University of Alabama at BirminghamAfsluttetForhøjet blodtrykForenede Stater
-
University of CadizMinisterio de Ciencia e Innovación, SpainRekrutteringHjerte-kar-sygdomme | Diabetes mellitus, type 2 | Fedtforbrænding | MetabolismeforstyrrelseSpanien
-
Université de SherbrookeAfsluttetKolorektal cancer stadium IVCanada