Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af COP-øvelse og HIIT på vaskulær sundhed hos unge overvægtige kvinder

5. april 2023 opdateret af: Beijing Sport University

Effekter af crossover point motion og høj intensitet interval træning på vaskulær sundhed hos unge overvægtige kvinder

Målet med denne undersøgelse er at bestemme virkningerne af højintensiv intervaltræning og crossover point træning på vaskulær sundhed hos unge overvægtige kvinder.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I de senere år er forbedring af kardiovaskulær sundhed gennem træning blevet et populært forskningsspørgsmål, men det er ikke klart, hvilken intensitet og træningsformer der giver flere fordele. Crossover point (COP) intensitet har et stort medicinsk potentiale som en personlig træningsintensitet, der er baseret på substratudnyttelsestilstand, især hos overvægtige og fede mennesker. På den anden side har adskillige undersøgelser vist, at HIIT er en effektiv metode til at forbedre vaskulær endotel dysfunktion . I løbet af vores undersøgelse evaluerede vi de vaskulære sundhedsændringer hos unge overvægtige kvinder, som modtog enten COP-motion eller HIIT-motion i 10 uger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Beijing, Kina
        • Beijing Sport University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kvinde, 18-30 år
  2. Body mass index (BMI) < 28 kg/m2 og ≥ 24 kg/m2
  3. Ingen træningsvaner og ingen nyere træningsplan
  4. Ingen kontraindikationer til træning

Ekskluderingskriterier:

  1. Deltagerne havde en ortopædisk eller anden tilstand, der begrænsede deltagelse i daglig træning
  2. Deltagerne havde en historie med myokardieinfarkt, slagtilfælde, diabetes mellitus, kronisk luftvejssygdom eller cancer
  3. Deltagerne havde ryge- eller alkoholadfærd

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: HIIT gruppe
Deltagerne i både COP- og HIIT-grupperne gennemgik 30 træningssessioner udført over 10 uger. Træningssessionerne i HIIT-gruppen involverede fem højintensive intervaller på 4 minutter hver (løb eller gang på et løbebånd) ved 85 % VO2max afbrudt med 3 minutters lavintensiv gang.
Eksperimentel: COP gruppe
Deltagerne i både COP- og HIIT-grupperne gennemgik 30 træningssessioner udført over 10 uger. COP træningssessionerne involverede 45 minutters kontinuerlig træning ved COP på et løbebånd.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
brachial-ankel pulsbølgehastighed (baPWV)
Tidsramme: 10 uger
Ændring af baPWV før og efter intervention
10 uger
blodtryk
Tidsramme: 10 uger
Ændring af blodtryk før og efter intervention
10 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interleukin 6 (IL-6)
Tidsramme: 10 uger
Ændring af IL-6 niveau før og efter intervention
10 uger
Homocystein (HCY)
Tidsramme: 10 uger
Ændring af HCY-niveau før og efter intervention
10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. februar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. juli 2019

Studieafslutning (Faktiske)

25. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. april 2023

Først opslået (Faktiske)

18. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EOCPEAHITOVHIYOF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Karsygdomme

Kliniske forsøg med høj intensitet intervaltræning (HIIT)

Abonner