Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av COP-trening og HIIT på vaskulær helse hos unge overvektige kvinner

5. april 2023 oppdatert av: Beijing Sport University

Effekter av Crossover Point-trening og høyintensitetsintervalltrening på vaskulær helse hos unge overvektige kvinner

Målet med denne studien er å bestemme effekten av høyintensiv intervalltrening og crossover-punkttrening på vaskulær helse hos unge overvektige kvinner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

De siste årene har forbedring av kardiovaskulær helse gjennom trening blitt et populært forskningsspørsmål, men det er ikke klart hvilken intensitet og treningsformer som gir flere fordeler. Crossover Point (COP) intensitet har et stort medisinsk potensial som en personlig treningsintensitet som er basert på substratutnyttelsesmodus, spesielt hos overvektige og overvektige mennesker. På den annen side har flere studier vist at HIIT er en effektiv metode for å forbedre vaskulær endotel dysfunksjon . Under studien vår evaluerte vi de vaskulære helseendringene hos unge overvektige kvinner som fikk enten COP-trening eller HIIT-trening i 10 uker.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Beijing Sport University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Kvinne, 18-30 år
  2. Kroppsmasseindeks (BMI) < 28 kg/m2 og ≥ 24 kg/m2
  3. Ingen treningsvaner, og ingen nyere treningsplan
  4. Ingen kontraindikasjoner for trening

Ekskluderingskriterier:

  1. Deltakerne hadde en ortopedisk eller annen tilstand som begrenset deltakelse i daglig trening
  2. Deltakerne hadde en historie med hjerteinfarkt, hjerneslag, diabetes mellitus, kronisk luftveissykdom eller kreft
  3. Deltakerne hadde røyke- eller alkoholatferd

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: HIIT gruppe
Atferdsmessig: intervalltrening med høy intensitet (HIIT)
Deltakere i både COP- og HIIT-gruppene gjennomgikk 30 økter med trening utført over 10 uker. Treningsøktene i HIIT-gruppen innebar fem høyintensive intervaller på 4 minutter hver (løpe eller gå på tredemølle) ved 85 % VO2max ispedd 3 minutter med lavintensitets gange.
Eksperimentell: COP gruppe
Atferdsmessig: crossover point (COP) treningstrening
Deltakere i både COP- og HIIT-gruppene gjennomgikk 30 økter med trening utført over 10 uker. COP-treningsøktene innebar 45 minutter med kontinuerlig trening ved COP på en tredemølle.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
brachial-ankel pulsbølgehastighet (baPWV)
Tidsramme: 10 uker
Endring av baPWV før og etter intervensjon
10 uker
blodtrykk
Tidsramme: 10 uker
Blodtrykksendringen før og etter intervensjon
10 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Interleukin 6 (IL-6)
Tidsramme: 10 uker
Endring av IL-6-nivå før og etter intervensjon
10 uker
Homocystein (HCY)
Tidsramme: 10 uker
Endring av HCY-nivå før og etter intervensjon
10 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Beijing Sport University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. februar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

5. juli 2019

Studiet fullført (Faktiske)

25. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

18. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EOCPEAHITOVHIYOF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere