Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky COP cvičení a HIIT na cévní zdraví u mladých žen s nadváhou

5. dubna 2023 aktualizováno: Beijing Sport University

Účinky křížového bodového cvičení a vysoce intenzivního intervalového tréninku na cévní zdraví u mladých žen s nadváhou

Cílem této studie je zjistit účinky vysoce intenzivního intervalového tréninku a tréninku křížového bodového cvičení na cévní zdraví u mladých žen s nadváhou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V posledních letech se zlepšování kardiovaskulárního zdraví prostřednictvím cvičení stalo populární výzkumnou otázkou, není však jasné, která intenzita a způsoby cvičení přinášejí více výhod. Intenzita crossover point (COP) má velký lékařský potenciál jako personalizovaná intenzita cvičení, která je založena na režimu využití substrátu, zejména u lidí s nadváhou a obezitou. Na druhou stranu několik studií prokázalo, že HIIT je účinnou metodou ke zlepšení vaskulární endoteliální dysfunkce. . Během naší studie jsme hodnotili změny vaskulárního zdraví u mladých žen s nadváhou, které absolvovaly cvičení COP nebo HIIT po dobu 10 týdnů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
      • Beijing, Čína
        • Beijing Sport University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Žena, 18-30 let
  2. Index tělesné hmotnosti (BMI) < 28 kg/m2 a ≥ 24 kg/m2
  3. Žádný cvičební návyk a žádný nový cvičební plán
  4. Žádné kontraindikace ke cvičení

Kritéria vyloučení:

  1. Účastníci měli ortopedický nebo jiný stav, který omezoval účast na každodenním cvičení
  2. Účastníci měli v anamnéze infarkt myokardu, mrtvici, diabetes mellitus, chronické respirační onemocnění nebo rakovinu
  3. Účastníci se chovali kouřením nebo alkoholem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina HIIT
Behaviorální: vysoce intenzivní intervalový trénink (HIIT)
Účastníci obou skupin COP a HIIT podstoupili 30 cvičení během 10 týdnů. Tréninky ve skupině HIIT zahrnovaly pět vysoce intenzivních intervalů po 4 minutách (běh nebo chůze na běžeckém pásu) při 85 % VO2max proložených 3 minutami chůze s nízkou intenzitou.
Experimentální: Skupina COP
Behaviorální: crossover point (COP) cvičební trénink
Účastníci obou skupin COP a HIIT podstoupili 30 cvičení během 10 týdnů. COP cvičení zahrnovalo 45 minut nepřetržitého cvičení na COP na běžícím pásu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
rychlost pulzní vlny pažní kotník (baPWV)
Časové okno: 10 týdnů
Změna baPWV před a po intervenci
10 týdnů
krevní tlak
Časové okno: 10 týdnů
Změna krevního tlaku před a po zákroku
10 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Interleukin 6 (IL-6)
Časové okno: 10 týdnů
Změna hladiny IL-6 před a po intervenci
10 týdnů
Homocystein (HCY)
Časové okno: 10 týdnů
Změna úrovně HCY před a po zásahu
10 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Beijing Sport University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. února 2019

Primární dokončení (Aktuální)

5. července 2019

Dokončení studie (Aktuální)

25. října 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

18. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • EOCPEAHITOVHIYOF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na vysoce intenzivní intervalový trénink (HIIT)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Singapore

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit