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Auswirkungen von COP-Übungen und HIIT auf die Gefäßgesundheit bei jungen übergewichtigen Frauen

5. April 2023 aktualisiert von: Beijing Sport University

Auswirkungen von Crossover-Punkt-Übungen und hochintensivem Intervalltraining auf die Gefäßgesundheit bei jungen übergewichtigen Frauen

Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von hochintensivem Intervalltraining und Crossover-Punkt-Übungstraining auf die Gefäßgesundheit bei jungen übergewichtigen Frauen zu bestimmen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In den letzten Jahren ist die Verbesserung der kardiovaskulären Gesundheit durch Bewegung zu einer beliebten Forschungsfrage geworden, es ist jedoch nicht klar, welche Intensität und Art der Bewegung mehr Vorteile bringt. Die Crossover-Point(COP)-Intensität hat ein großes medizinisches Potenzial als personalisierte Trainingsintensität, die auf dem Substratnutzungsmodus basiert, insbesondere bei übergewichtigen und fettleibigen Menschen. Andererseits haben mehrere Studien gezeigt, dass HIIT eine wirksame Methode zur Verbesserung der vaskulären endothelialen Dysfunktion ist . Während unserer Studie untersuchten wir die Veränderungen der Gefäßgesundheit bei jungen übergewichtigen Frauen, die 10 Wochen lang entweder COP-Übungen oder HIIT-Übungen erhielten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Beijing, China
        • Beijing Sport University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Weiblich, 18-30 Jahre alt
  2. Body-Mass-Index (BMI) < 28 kg/m2 und ≥ 24 kg/m2
  3. Keine Übungsgewohnheit und kein aktueller neuer Übungsplan
  4. Keine Kontraindikationen für Sport

Ausschlusskriterien:

  1. Die Teilnehmer hatten eine orthopädische oder andere Erkrankung, die die Teilnahme am täglichen Training einschränkte
  2. Die Teilnehmer hatten eine Vorgeschichte von Myokardinfarkt, Schlaganfall, Diabetes mellitus, chronischer Atemwegserkrankung oder Krebs
  3. Teilnehmer hatten Rauch- oder Alkoholverhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: HIIT-Gruppe
Die Teilnehmer sowohl der COP- als auch der HIIT-Gruppe absolvierten 30 Trainingseinheiten, die über 10 Wochen durchgeführt wurden. Die Trainingseinheiten in der HIIT-Gruppe umfassten fünf hochintensive Intervalle von jeweils 4 Minuten (Laufen oder Gehen auf einem Laufband) bei 85 % VO2max, unterbrochen von 3 Minuten Gehen mit geringer Intensität.
Experimental: COP-Gruppe
Die Teilnehmer sowohl der COP- als auch der HIIT-Gruppe absolvierten 30 Trainingseinheiten, die über 10 Wochen durchgeführt wurden. Die COP-Übungstrainingseinheiten umfassten 45 Minuten kontinuierliches Training am COP auf einem Laufband.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Brachial-Knöchel-Pulswellengeschwindigkeit (baPWV)
Zeitfenster: 10 Wochen
Die Veränderung des baPWV vor und nach dem Eingriff
10 Wochen
Blutdruck
Zeitfenster: 10 Wochen
Die Veränderung des Blutdrucks vor und nach dem Eingriff
10 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Interleukin 6 (IL-6)
Zeitfenster: 10 Wochen
Die Veränderung des IL-6-Spiegels vor und nach dem Eingriff
10 Wochen
Homocystein (HCY)
Zeitfenster: 10 Wochen
Die Veränderung des HCY-Spiegels vor und nach dem Eingriff
10 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Februar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Juli 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • EOCPEAHITOVHIYOF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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