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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05817487
Auswirkungen von COP-Übungen und HIIT auf die Gefäßgesundheit bei jungen übergewichtigen Frauen
5. April 2023 aktualisiert von: Beijing Sport University
Auswirkungen von Crossover-Punkt-Übungen und hochintensivem Intervalltraining auf die Gefäßgesundheit bei jungen übergewichtigen Frauen
Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von hochintensivem Intervalltraining und Crossover-Punkt-Übungstraining auf die Gefäßgesundheit bei jungen übergewichtigen Frauen zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In den letzten Jahren ist die Verbesserung der kardiovaskulären Gesundheit durch Bewegung zu einer beliebten Forschungsfrage geworden, es ist jedoch nicht klar, welche Intensität und Art der Bewegung mehr Vorteile bringt.
Die Crossover-Point(COP)-Intensität hat ein großes medizinisches Potenzial als personalisierte Trainingsintensität, die auf dem Substratnutzungsmodus basiert, insbesondere bei übergewichtigen und fettleibigen Menschen. Andererseits haben mehrere Studien gezeigt, dass HIIT eine wirksame Methode zur Verbesserung der vaskulären endothelialen Dysfunktion ist .
Während unserer Studie untersuchten wir die Veränderungen der Gefäßgesundheit bei jungen übergewichtigen Frauen, die 10 Wochen lang entweder COP-Übungen oder HIIT-Übungen erhielten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Beijing, China
- Beijing Sport University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Weiblich, 18-30 Jahre alt
- Body-Mass-Index (BMI) < 28 kg/m2 und ≥ 24 kg/m2
- Keine Übungsgewohnheit und kein aktueller neuer Übungsplan
- Keine Kontraindikationen für Sport
Ausschlusskriterien:
- Die Teilnehmer hatten eine orthopädische oder andere Erkrankung, die die Teilnahme am täglichen Training einschränkte
- Die Teilnehmer hatten eine Vorgeschichte von Myokardinfarkt, Schlaganfall, Diabetes mellitus, chronischer Atemwegserkrankung oder Krebs
- Teilnehmer hatten Rauch- oder Alkoholverhalten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: HIIT-Gruppe
|
Die Teilnehmer sowohl der COP- als auch der HIIT-Gruppe absolvierten 30 Trainingseinheiten, die über 10 Wochen durchgeführt wurden.
Die Trainingseinheiten in der HIIT-Gruppe umfassten fünf hochintensive Intervalle von jeweils 4 Minuten (Laufen oder Gehen auf einem Laufband) bei 85 % VO2max, unterbrochen von 3 Minuten Gehen mit geringer Intensität.
|
|
Experimental: COP-Gruppe
|
Die Teilnehmer sowohl der COP- als auch der HIIT-Gruppe absolvierten 30 Trainingseinheiten, die über 10 Wochen durchgeführt wurden.
Die COP-Übungstrainingseinheiten umfassten 45 Minuten kontinuierliches Training am COP auf einem Laufband.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Brachial-Knöchel-Pulswellengeschwindigkeit (baPWV)
Zeitfenster: 10 Wochen
|
Die Veränderung des baPWV vor und nach dem Eingriff
|
10 Wochen
|
|
Blutdruck
Zeitfenster: 10 Wochen
|
Die Veränderung des Blutdrucks vor und nach dem Eingriff
|
10 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Interleukin 6 (IL-6)
Zeitfenster: 10 Wochen
|
Die Veränderung des IL-6-Spiegels vor und nach dem Eingriff
|
10 Wochen
|
|
Homocystein (HCY)
Zeitfenster: 10 Wochen
|
Die Veränderung des HCY-Spiegels vor und nach dem Eingriff
|
10 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. Februar 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
5. Juli 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
25. Oktober 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. April 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. April 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. April 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. April 2023
Zuletzt verifiziert
1. April 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EOCPEAHITOVHIYOF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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