Влияние упражнений COP и HIIT на здоровье сосудов у молодых женщин с избыточным весом
5 апреля 2023 г. обновлено: Beijing Sport University
Влияние перекрестных точечных упражнений и высокоинтенсивных интервальных тренировок на здоровье сосудов у молодых женщин с избыточным весом
Целью данного исследования является определение влияния высокоинтенсивных интервальных тренировок и тренировок с перекрестными точечными упражнениями на здоровье сосудов у молодых женщин с избыточным весом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В последние годы улучшение здоровья сердечно-сосудистой системы с помощью упражнений стало популярным исследовательским вопросом, однако неясно, какая интенсивность и режимы упражнений приносят больше пользы.
Интенсивность точки пересечения (COP) имеет большой медицинский потенциал как персонализированная интенсивность упражнений, основанная на режиме использования субстрата, особенно у людей с избыточным весом и ожирением. С другой стороны, несколько исследований продемонстрировали, что HIIT является эффективным методом улучшения сосудистой эндотелиальной дисфункции. .
В ходе нашего исследования мы оценили изменения состояния сосудов у молодых женщин с избыточным весом, которые в течение 10 недель выполняли либо упражнения COP, либо упражнения HIIT.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай
- Beijing Sport University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Женщина, 18-30 лет
- Индекс массы тела (ИМТ) < 28 кг/м2 и ≥ 24 кг/м2
- Нет привычки заниматься спортом и нет нового плана упражнений
- Нет противопоказаний к занятиям
Критерий исключения:
- У участников было ортопедическое или другое заболевание, которое ограничивало участие в ежедневных физических упражнениях.
- Участники имели в анамнезе инфаркт миокарда, инсульт, сахарный диабет, хронические респираторные заболевания или рак.
- Участники курили или употребляли алкоголь
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ВИИТ группа
|
Участники обеих групп COP и HIIT прошли 30 сеансов упражнений, выполненных в течение 10 недель.
Тренировочные занятия в группе HIIT включали пять интервалов высокой интенсивности по 4 минуты каждый (бег или ходьба на беговой дорожке) при 85% VO2max, чередующиеся с 3-минутной ходьбой низкой интенсивности.
|
|
Экспериментальный: КС группа
|
Участники обеих групп COP и HIIT прошли 30 сеансов упражнений, выполненных в течение 10 недель.
Тренировочные занятия КС включали 45 минут непрерывных упражнений в КС на беговой дорожке.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
скорость пульсовой волны плече-лодыжки (baPWV)
Временное ограничение: 10 недель
|
Изменение baPWV до и после вмешательства
|
10 недель
|
|
артериальное давление
Временное ограничение: 10 недель
|
Изменение артериального давления до и после вмешательства
|
10 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интерлейкин 6 (ИЛ-6)
Временное ограничение: 10 недель
|
Изменение уровня ИЛ-6 до и после вмешательства
|
10 недель
|
|
Гомоцистеин (ГЦУ)
Временное ограничение: 10 недель
|
Изменение уровня HCY до и после вмешательства
|
10 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 февраля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 июля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 октября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EOCPEAHITOVHIYOF
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .