Wpływ ćwiczeń COP i HIIT na zdrowie naczyń u młodych kobiet z nadwagą
5 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Beijing Sport University
Wpływ ćwiczenia punktu zwrotnego i treningu interwałowego o wysokiej intensywności na zdrowie naczyń u młodych kobiet z nadwagą
Celem tego badania jest określenie wpływu treningu interwałowego o wysokiej intensywności i treningu ćwiczeń punktowych na zdrowie naczyń u młodych kobiet z nadwagą.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
W ostatnich latach poprawa zdrowia układu sercowo-naczyniowego poprzez ćwiczenia stała się popularnym pytaniem badawczym, jednak nie jest jasne, która intensywność i tryby ćwiczeń przynoszą więcej korzyści.
Intensywność punktu skrzyżowania (COP) ma ogromny potencjał medyczny jako spersonalizowana intensywność ćwiczeń oparta na sposobie wykorzystania substratu, szczególnie u osób z nadwagą i otyłością. Z drugiej strony kilka badań wykazało, że HIIT jest skuteczną metodą poprawy dysfunkcji śródbłonka naczyniowego .
Podczas naszego badania oceniliśmy zmiany stanu naczyń u młodych kobiet z nadwagą, które przez 10 tygodni otrzymywały ćwiczenia COP lub ćwiczenia HIIT.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny
- Beijing Sport University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobieta, 18-30 lat
- Wskaźnik masy ciała (BMI) < 28 kg/m2 i ≥ 24 kg/m2
- Brak nawyku ćwiczeń i brak nowego planu ćwiczeń
- Brak przeciwwskazań do ćwiczeń
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy mieli schorzenia ortopedyczne lub inne, które ograniczały udział w codziennych ćwiczeniach
- Uczestniczący mieli historię zawału mięśnia sercowego, udaru mózgu, cukrzycy, przewlekłej choroby układu oddechowego lub raka
- Uczestniczki paliły lub zachowywały się pod wpływem alkoholu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa HIIT
|
Uczestnicy obu grup COP i HIIT przeszli 30 sesji ćwiczeń wykonywanych przez 10 tygodni.
Sesje treningowe w grupie HIIT obejmowały pięć interwałów o wysokiej intensywności po 4 minuty każdy (bieg lub marsz na bieżni) przy 85% VO2max przeplatanych 3 minutami marszu o niskiej intensywności.
|
|
Eksperymentalny: Grupa COP
|
Uczestnicy obu grup COP i HIIT przeszli 30 sesji ćwiczeń wykonywanych przez 10 tygodni.
Sesje treningowe COP obejmowały 45 minut ciągłego ćwiczenia w COP na bieżni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
prędkość fali tętna na kostce ramiennej (baPWV)
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
Zmiana baPWV przed i po interwencji
|
10 tygodni
|
|
ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
Zmiana ciśnienia krwi przed i po interwencji
|
10 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Interleukina 6 (IL-6)
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
Zmiana poziomu IL-6 przed i po interwencji
|
10 tygodni
|
|
Homocysteina (HCY)
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
Zmiana poziomu HCY przed i po interwencji
|
10 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 lutego 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
5 lipca 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
25 października 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 kwietnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 kwietnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 kwietnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 kwietnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 kwietnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- EOCPEAHITOVHIYOF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .