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Efeitos do exercício COP e HIIT na saúde vascular em mulheres jovens com excesso de peso

5 de abril de 2023 atualizado por: Beijing Sport University

Efeitos do exercício Crossover Point e treinamento intervalado de alta intensidade na saúde vascular em mulheres jovens com excesso de peso

O objetivo deste estudo é determinar os efeitos do treinamento intervalado de alta intensidade e do treinamento de ponto cruzado na saúde vascular em mulheres jovens com sobrepeso.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Nos últimos anos, melhorar a saúde cardiovascular por meio do exercício tornou-se uma questão de pesquisa popular; no entanto, não está claro qual intensidade e modos de exercício trazem mais benefícios. A intensidade do ponto de cruzamento (COP) tem grande potencial médico como uma intensidade de exercício personalizada baseada no modo de utilização do substrato, especialmente em pessoas com sobrepeso e obesas. Por outro lado, vários estudos demonstraram que o HIIT é um método eficaz na melhora da disfunção endotelial vascular . Durante nosso estudo, avaliamos as mudanças na saúde vascular em mulheres jovens com sobrepeso que receberam exercícios COP ou HIIT por 10 semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
      • Beijing, China
        • Beijing Sport University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Feminino, 18-30 anos
  2. Índice de massa corporal (IMC) < 28 kg/m2 e ≥ 24 kg/m2
  3. Nenhum hábito de exercício e nenhum novo plano de exercícios recente
  4. Sem contra-indicações para o exercício

Critério de exclusão:

  1. Os participantes tinham uma condição ortopédica ou outra que limitava a participação no exercício diário
  2. Os participantes tinham histórico de infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, diabetes mellitus, doença respiratória crônica ou câncer
  3. Participa teve comportamento tabágico ou alcoólatra

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo HIIT
Comportamental: treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT)
Os participantes dos grupos COP e HIIT foram submetidos a 30 sessões de exercícios realizados ao longo de 10 semanas. As sessões de treinamento no grupo HIIT envolveram cinco intervalos de alta intensidade de 4 minutos cada (corrida ou caminhada em esteira) a 85% VO2max intercalados com 3 minutos de caminhada de baixa intensidade.
Experimental: Grupo COP
Comportamental: treinamento de exercícios de ponto de cruzamento (COP)
Os participantes dos grupos COP e HIIT foram submetidos a 30 sessões de exercícios realizados ao longo de 10 semanas. As sessões de treinamento do COP envolveram 45 minutos de exercício contínuo no COP em uma esteira.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
velocidade da onda de pulso do tornozelo braquial (baPWV)
Prazo: 10 semanas
A mudança de baPWV antes e depois da intervenção
10 semanas
pressão arterial
Prazo: 10 semanas
A mudança da pressão arterial antes e depois da intervenção
10 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Interleucina 6 (IL-6)
Prazo: 10 semanas
A mudança do nível de IL-6 antes e depois da intervenção
10 semanas
Homocisteína (HCY)
Prazo: 10 semanas
A mudança do nível de HCY antes e depois da intervenção
10 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Beijing Sport University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de fevereiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

5 de julho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

25 de outubro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • EOCPEAHITOVHIYOF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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