COP-harjoituksen ja HIIT:n vaikutukset verisuoniterveyteen nuorilla ylipainoisilla naisilla
keskiviikko 5. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Beijing Sport University
Crossover Point -harjoituksen ja korkean intensiteetin intervalliharjoittelun vaikutukset nuorten ylipainoisten naisten verisuoniterveyteen
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää korkean intensiteetin intervalliharjoittelun ja crossover point -harjoittelun vaikutukset nuorten ylipainoisten naisten verisuoniterveyteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Sydän- ja verisuoniterveyden parantaminen liikunnan avulla on viime vuosina noussut suosituksi tutkimuskysymykseksi, mutta ei ole selvää, mikä intensiteetti ja liikuntamuodot tuovat enemmän hyötyä.
Crossover point (COP) -intensiteetillä on suuri lääketieteellinen potentiaali personoiduna harjoituksen intensiteetinä, joka perustuu substraatin käyttötapaan, erityisesti ylipainoisilla ja lihavilla ihmisillä. Toisaalta useat tutkimukset ovat osoittaneet, että HIIT on tehokas menetelmä verisuonten endoteelin toimintahäiriön parantamisessa. .
Tutkimuksemme aikana arvioimme verisuoniterveyden muutoksia nuorilla ylipainoisilla naisilla, jotka saivat joko COP- tai HIIT-harjoitusta 10 viikon ajan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina
- Beijing Sport University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nainen, 18-30 v
- Painoindeksi (BMI) < 28 kg/m2 ja ≥ 24 kg/m2
- Ei liikuntatapaa, eikä viimeaikaista uutta harjoitussuunnitelmaa
- Ei vasta-aiheita harjoitteluun
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujilla oli ortopedinen tai muu sairaus, joka rajoitti osallistumista päivittäiseen harjoitteluun
- Osallistujilla oli ollut sydäninfarkti, aivohalvaus, diabetes mellitus, krooninen hengitystiesairaus tai syöpä
- Osallistujilla oli tupakointia tai alkoholinkäyttöä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: HIIT ryhmä
|
Sekä COP- että HIIT-ryhmien osallistujille tehtiin 30 harjoituskertaa 10 viikon aikana.
HIIT-ryhmän harjoituksiin sisältyi viisi korkean intensiteetin 4 minuutin intervallia (juoksu tai kävely juoksumatolla) 85 %:n VO2max:lla ja välissä 3 minuuttia matalan intensiteetin kävelyä.
|
|
Kokeellinen: COP-ryhmä
|
Sekä COP- että HIIT-ryhmien osallistujille tehtiin 30 harjoituskertaa 10 viikon aikana.
COP-harjoitukset sisälsivät 45 minuuttia jatkuvaa harjoittelua COP:ssa juoksumatolla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
brachial-nilkka pulssiaallon nopeus (baPWV)
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
BaPWV:n muutos ennen ja jälkeen interventiota
|
10 viikkoa
|
|
verenpaine
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Verenpaineen muutos ennen ja jälkeen toimenpiteen
|
10 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Interleukiini 6 (IL-6)
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
IL-6-tason muutos ennen interventiota ja sen jälkeen
|
10 viikkoa
|
|
Homokysteiini (HCY)
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
HCY-tason muutos ennen interventiota ja sen jälkeen
|
10 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 18. helmikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 5. heinäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 25. lokakuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 18. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 18. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EOCPEAHITOVHIYOF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .