Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COP-harjoituksen ja HIIT:n vaikutukset verisuoniterveyteen nuorilla ylipainoisilla naisilla

keskiviikko 5. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Beijing Sport University

Crossover Point -harjoituksen ja korkean intensiteetin intervalliharjoittelun vaikutukset nuorten ylipainoisten naisten verisuoniterveyteen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää korkean intensiteetin intervalliharjoittelun ja crossover point -harjoittelun vaikutukset nuorten ylipainoisten naisten verisuoniterveyteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sydän- ja verisuoniterveyden parantaminen liikunnan avulla on viime vuosina noussut suosituksi tutkimuskysymykseksi, mutta ei ole selvää, mikä intensiteetti ja liikuntamuodot tuovat enemmän hyötyä. Crossover point (COP) -intensiteetillä on suuri lääketieteellinen potentiaali personoiduna harjoituksen intensiteetinä, joka perustuu substraatin käyttötapaan, erityisesti ylipainoisilla ja lihavilla ihmisillä. Toisaalta useat tutkimukset ovat osoittaneet, että HIIT on tehokas menetelmä verisuonten endoteelin toimintahäiriön parantamisessa. . Tutkimuksemme aikana arvioimme verisuoniterveyden muutoksia nuorilla ylipainoisilla naisilla, jotka saivat joko COP- tai HIIT-harjoitusta 10 viikon ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Beijing, Kiina
        • Beijing Sport University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Nainen, 18-30 v
  2. Painoindeksi (BMI) < 28 kg/m2 ja ≥ 24 kg/m2
  3. Ei liikuntatapaa, eikä viimeaikaista uutta harjoitussuunnitelmaa
  4. Ei vasta-aiheita harjoitteluun

Poissulkemiskriteerit:

  1. Osallistujilla oli ortopedinen tai muu sairaus, joka rajoitti osallistumista päivittäiseen harjoitteluun
  2. Osallistujilla oli ollut sydäninfarkti, aivohalvaus, diabetes mellitus, krooninen hengitystiesairaus tai syöpä
  3. Osallistujilla oli tupakointia tai alkoholinkäyttöä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: HIIT ryhmä
Käyttäytyminen: korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIIT)
Sekä COP- että HIIT-ryhmien osallistujille tehtiin 30 harjoituskertaa 10 viikon aikana. HIIT-ryhmän harjoituksiin sisältyi viisi korkean intensiteetin 4 minuutin intervallia (juoksu tai kävely juoksumatolla) 85 %:n VO2max:lla ja välissä 3 minuuttia matalan intensiteetin kävelyä.
Kokeellinen: COP-ryhmä
Käyttäytyminen: Crossover Point (COP) -harjoittelu
Sekä COP- että HIIT-ryhmien osallistujille tehtiin 30 harjoituskertaa 10 viikon aikana. COP-harjoitukset sisälsivät 45 minuuttia jatkuvaa harjoittelua COP:ssa juoksumatolla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
brachial-nilkka pulssiaallon nopeus (baPWV)
Aikaikkuna: 10 viikkoa
BaPWV:n muutos ennen ja jälkeen interventiota
10 viikkoa
verenpaine
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Verenpaineen muutos ennen ja jälkeen toimenpiteen
10 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Interleukiini 6 (IL-6)
Aikaikkuna: 10 viikkoa
IL-6-tason muutos ennen interventiota ja sen jälkeen
10 viikkoa
Homokysteiini (HCY)
Aikaikkuna: 10 viikkoa
HCY-tason muutos ennen interventiota ja sen jälkeen
10 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Beijing Sport University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 18. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 5. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 25. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EOCPEAHITOVHIYOF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verisuonisairaudet

Kliiniset tutkimukset korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIIT)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa