Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av COP-träning och HIIT på vaskulär hälsa hos unga överviktiga kvinnor

5 april 2023 uppdaterad av: Beijing Sport University

Effekter av crossover-punktsträning och högintensiv intervallträning på vaskulär hälsa hos unga överviktiga kvinnor

Målet med denna studie är att fastställa effekterna av högintensiv intervallträning och crossover-punktsträning på vaskulär hälsa hos unga överviktiga kvinnor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Under de senaste åren har förbättrad kardiovaskulär hälsa genom träning blivit en populär forskningsfråga, men det är inte klart vilken intensitet och träningssätt som ger fler fördelar. Crossover Point (COP) intensitet har stor medicinsk potential som en personlig träningsintensitet som är baserad på substratanvändningsläge, särskilt hos överviktiga och feta personer. Å andra sidan har flera studier visat att HIIT är en effektiv metod för att förbättra vaskulär endotel dysfunktion . Under vår studie utvärderade vi de vaskulära hälsoförändringarna hos unga överviktiga kvinnor som fick antingen COP-träning eller HIIT-träning i 10 veckor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Beijing Sport University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Kvinna, 18-30 år
  2. Body mass index (BMI) < 28 kg/m2 och ≥ 24 kg/m2
  3. Ingen träningsvana och ingen ny träningsplan
  4. Inga kontraindikationer för träning

Exklusions kriterier:

  1. Deltagarna hade ett ortopedisk eller annat tillstånd som begränsade deltagandet i daglig träning
  2. Deltagarna hade en historia av hjärtinfarkt, stroke, diabetes mellitus, kronisk luftvägssjukdom eller cancer
  3. Deltagarna hade rök- eller alkoholbeteende

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: HIIT grupp
Beteende: högintensiv intervallträning (HIIT)
Deltagarna i både COP- och HIIT-grupperna genomgick 30 träningspass under 10 veckor. Träningspassen i HIIT-gruppen involverade fem högintensiva intervaller på 4 minuter vardera (springa eller gå på ett löpband) vid 85 % VO2max varvat med 3 minuters lågintensiv promenad.
Experimentell: COP-grupp
Beteende: crossover point (COP) träningsträning
Deltagarna i både COP- och HIIT-grupperna genomgick 30 träningspass under 10 veckor. COP-träningssessionerna innebar 45 minuters kontinuerlig träning vid COP på ett löpband.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
brachial-ankel pulsvågshastighet (baPWV)
Tidsram: 10 veckor
Förändringen av baPWV före och efter intervention
10 veckor
blodtryck
Tidsram: 10 veckor
Förändringen av blodtrycket före och efter intervention
10 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Interleukin 6 (IL-6)
Tidsram: 10 veckor
Förändringen av IL-6-nivån före och efter intervention
10 veckor
Homocystein (HCY)
Tidsram: 10 veckor
Förändringen av HCY-nivå före och efter intervention
10 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Beijing Sport University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 februari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

5 juli 2019

Avslutad studie (Faktisk)

25 oktober 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2023

Första postat (Faktisk)

18 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EOCPEAHITOVHIYOF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera