Efectos del ejercicio COP y HIIT en la salud vascular en mujeres jóvenes con sobrepeso
5 de abril de 2023 actualizado por: Beijing Sport University
Efectos del ejercicio de punto de cruce y el entrenamiento de intervalos de alta intensidad sobre la salud vascular en mujeres jóvenes con sobrepeso
El objetivo de este estudio es determinar los efectos del entrenamiento por intervalos de alta intensidad y el entrenamiento con ejercicios de puntos cruzados sobre la salud vascular en mujeres jóvenes con sobrepeso.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
En los últimos años, mejorar la salud cardiovascular a través del ejercicio se ha convertido en una pregunta de investigación popular; sin embargo, no está claro qué intensidad y modos de ejercicio brindan más beneficios.
La intensidad del punto de cruce (COP) tiene un gran potencial médico como una intensidad de ejercicio personalizada que se basa en el modo de utilización de sustratos, especialmente en personas con sobrepeso y obesidad. Por otro lado, varios estudios han demostrado que HIIT es un método eficaz para mejorar la disfunción del endotelio vascular. .
Durante nuestro estudio, evaluamos los cambios en la salud vascular en mujeres jóvenes con sobrepeso que recibieron ejercicio COP o HIIT durante 10 semanas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing, Porcelana
- Beijing Sport University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujer, 18-30 años
- Índice de masa corporal (IMC) < 28 kg/m2 y ≥ 24 kg/m2
- Sin hábito de ejercicio y sin un nuevo plan de ejercicio reciente
- Sin contraindicaciones para hacer ejercicio
Criterio de exclusión:
- Los participantes tenían una condición ortopédica u otra que limitaba la participación en el ejercicio diario.
- Los participantes tenían antecedentes de infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, diabetes mellitus, enfermedad respiratoria crónica o cáncer
- Los participantes tenían comportamiento de fumar o beber alcohol
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo HIIT
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Los participantes en los grupos COP y HIIT se sometieron a 30 sesiones de ejercicio realizadas durante 10 semanas.
Las sesiones de entrenamiento en el grupo HIIT consistieron en cinco intervalos de alta intensidad de 4 minutos cada uno (carrera o caminata en cinta) al 85% del VO2máx intercalados con 3 minutos de caminata de baja intensidad.
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Experimental: Grupo COP
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Los participantes en los grupos COP y HIIT se sometieron a 30 sesiones de ejercicio realizadas durante 10 semanas.
Las sesiones de entrenamiento del COP incluyeron 45 minutos de ejercicio continuo en el COP en una cinta rodante.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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velocidad de la onda del pulso braquial-tobillo (baPWV)
Periodo de tiempo: 10 semanas
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El cambio de baPWV antes y después de la intervención
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10 semanas
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presión arterial
Periodo de tiempo: 10 semanas
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El cambio de la presión arterial antes y después de la intervención.
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10 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Interleucina 6 (IL-6)
Periodo de tiempo: 10 semanas
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El cambio del nivel de IL-6 antes y después de la intervención
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10 semanas
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Homocisteína (HCY)
Periodo de tiempo: 10 semanas
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El cambio del nivel de HCY antes y después de la intervención.
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10 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de febrero de 2019
Finalización primaria (Actual)
5 de julio de 2019
Finalización del estudio (Actual)
25 de octubre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
18 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de abril de 2023
Última verificación
1 de abril de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EOCPEAHITOVHIYOF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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