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Effet de la température des aliments et de la composition du régime alimentaire sur la satiété, les hormones de satiété, le temps de mastication et l'activité neuronale

23 juillet 2024 mis à jour par: Bibi Hajira, Khyber Medical University Peshawar

L'obésité et ses maladies associées sont devenues de graves problèmes de santé, l'obésité est aujourd'hui la cinquième cause de décès. Le taux d'obésité a considérablement augmenté chez les hommes et les femmes, et à tous les âges. L'apport alimentaire et énergétique lors des repas habituels, le bilan énergétique, l'énergie dépensée lors d'une activité physique, jouent tous un rôle important dans la gestion du poids.

Les changements de style de vie et les stratégies nutritionnelles apparaissent comme la meilleure ligne de traitement pour l'obésité. L'atteinte de la satiété ainsi que la réduction de l'apport alimentaire est l'objectif principal des nutritionnistes et des scientifiques de l'alimentation. Le contrôle de l'appétit peut être défini par deux termes ; satiété et rassasiement. L'interaction entre l'appétit, la prise alimentaire et les hormones sécrétées par le tractus gastro-intestinal, qui sont sécrétées en réponse aux macronutriments comme les glucides, les lipides et les protéines, sont les régulateurs de la satiété. Les hormones intestinales, y compris le glucagon like peptide 1 (GLP1), la cholécystokinine (CCK) ont une action anorexigène, provoquent un ralentissement de la digestion des repas et réduisent la prise alimentaire, induisant ainsi la satiété et la satiété. L'hormone CCK joue un rôle clé dans le retardement de la vidange de l'estomac par relaxation du fond d'œil et inhibition antrale, provoquant finalement une satiété majeure. L'action principale de l'hormone incrétine GLP-1 est de stimuler la sécrétion d'insuline, d'inhiber la sécrétion de glucagon, de réguler le glucose postprandial et de fournir une rétroaction négative à l'estomac, contrôlant ainsi l'appétit. Des recherches sont nécessaires sur les propriétés des repas et les différents régimes alimentaires qui peuvent affecter la signalisation intestin-cerveau et modifier les mécanismes de sécrétion hormonale intestinale, influençant ainsi davantage la satiété de l'appétit et les scores de satiété. Ces connaissances peuvent être utilisées dans les dépenses énergétiques et la gestion du poids.

Les températures de service modifient également les intensités perçues, la saveur et les acceptations des aliments. Les aires cérébrales travaillent en étroite association avec la perception thermique et les émotions. Dans les études de neuroimagerie, les changements neuronaux se sont produits lorsque le corps est exposé à différentes températures, soit dans l'environnement, soit dans la cavité buccale. La température des aliments joue un rôle important dans la palatabilité et la valeur affective des aliments et, par conséquent, dans la régulation de l'appétit. Jusqu'à présent, des recherches limitées ont été menées sur la relation entre la température des aliments et la perception sensorielle et la satiété. La mastication et la texture des aliments affectent également la satiété et la satiété. Le traitement oral, le taux de consommation et les formes physiques des aliments, c'est-à-dire solides par rapport aux liquides ou semi-solides, sont tous physiologiquement liés à la satiété et le comportement d'un individu pour comprendre cet effet de satiété sensorielle orale nécessite des études supplémentaires. Le nombre de mastications a été étudié montrant une association entre la réduction de l'apport alimentaire et l'augmentation du nombre de mastications. L'EEG est une technique de neuroimagerie non invasive, qui aide à évaluer la partie cognitive des stimuli alimentaires et de l'ingestion d'aliments en relation avec les hormones intestinales. Les propriétés sensorielles précédemment identifiées comme moteurs de la perception rafraîchissante améliorent les oscillations cérébrales alpha et bêta comme observé dans les études EEG précédentes.

De nombreux facteurs influencent la satiété, notamment la composition des aliments, la température, l'environnement, le dernier repas et la précharge. Peu de littérature est disponible sur la température des aliments et son influence sur la satiété. Mon étude vise à trouver 1) l'effet de la température d'un repas riche en glucides, riche en graisses et riche en protéines sur les scores de satiété, les hormones liées à la satiété, l'EEG et l'EMG. 2. Trouver l'effet du temps de mastication des aliments sur les scores de satiété, les hormones liées à la satiété, l'EEG et l'EMG.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

13

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
        • Khyber Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Personnes en bonne santé âgées de 25 à 35 ans
  • IMC compris entre 18,5 et 24,9

Critère d'exclusion:

  • Maladies chroniques, diabète, troubles endocriniens,
  • Toute chirurgie bariatrique interférant avec les fonctions gastro-intestinales,
  • Fumeur,
  • Suivre un régime,
  • Grossesse, allaitement,
  • Prendre des médicaments ou des suppléments.
  • Les maladies psychiatriques ou les problèmes dentaires seront exclus.
  • Les femmes ayant des antécédents de syndrome prémenstruel seront exclues.
  • Complications gastro-intestinales
  • Suivre des régimes spéciaux
  • Allergie alimentaire aux aliments utilisés dans l'essai

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Repas hyperprotéiné à température froide

Repas hyperprotéiné fournissant 500kcal avec 60% d'énergie provenant des protéines, 30% de matières grasses, 10% de glucides.

Le repas froid sera servi à 25 degrés Celsius et moins.

Expérimental: Repas riche en protéines à température chaude

Repas hyperprotéiné fournissant 500kcal avec 60% d'énergie provenant des protéines, 30% de matières grasses, 10% de glucides.

Le repas sera servi à température tiède, c'est-à-dire entre 40 degrés C et 60 degrés C.

Expérimental: Repas riche en protéines avec température chaude

Repas hyperprotéiné fournissant 500kcal avec 60% d'énergie provenant des protéines, 30% de matières grasses, 10% de glucides.

Le repas sera servi à température élevée, c'est-à-dire 60 °C et plus.

Expérimental: Repas riche en glucides à température froide

Repas riche en glucides apportant 500 kcal dont 65 % d'énergie provenant des glucides, 25 % des protéines et 10 % des lipides.

Le repas froid sera servi à 25 degrés Celsius et moins.

Expérimental: Repas riche en glucides à température chaude

Repas riche en glucides apportant 500 kcal dont 65 % d'énergie provenant des glucides, 25 % des protéines et 10 % des lipides.

Le repas sera servi à température tiède, c'est-à-dire entre 40 degrés C et 60 degrés C.

Expérimental: Repas riche en glucides à température élevée

Repas riche en glucides apportant 500 kcal dont 65 % d'énergie provenant des glucides, 25 % des protéines et 10 % des lipides.

Le repas sera servi à température élevée, c'est-à-dire 60 °C et plus.

Expérimental: Repas riche en matières grasses à température froide
Un repas riche en matières grasses contiendra 60 % de matières grasses, 30 % de protéines et 10 % de glucides. Le repas froid sera servi à 25 degrés Celsius et moins.
Expérimental: Repas riche en matières grasses à température chaude
Un repas riche en matières grasses contiendra 60 % de matières grasses, 30 % de protéines et 10 % de glucides. Le repas sera servi à température tiède, c'est-à-dire entre 40 degrés C et 60 degrés C.
Expérimental: Repas riche en graisses avec température chaude
Un repas riche en matières grasses contiendra 60 % de matières grasses, 30 % de protéines et 10 % de glucides. Le repas sera servi à température élevée, c'est-à-dire 60 °C et plus.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hédonique 9 points
Délai: 30 minutes
Échelle hédonique en 9 points d'acceptabilité du repas en termes d'apparence, de texture, d'odeur, de saveur et de température.
30 minutes
BPL-1
Délai: Changement de la ligne de base jusqu'à 4 heures
Glucagon comme peptide-1
Changement de la ligne de base jusqu'à 4 heures
Compter la mastication
Délai: Jusqu'à 2 heures
Chew Counting a été effectué pendant que le repas test est consommé par le participant par EMG et enregistrement vidéo en même temps.
Jusqu'à 2 heures
EEG
Délai: Changement de ligne de base jusqu'à 1 heure
L'EEG de base pré-prandial a été effectué, puis immédiatement après la fin de la prise alimentaire et 1 heure après le prandial. L'amplitude et la fréquence des ondes alpha ont été notées.
Changement de ligne de base jusqu'à 1 heure
CCK
Délai: 0 minute, 30 minutes et 180 minutes
Cholécystokinine
0 minute, 30 minutes et 180 minutes
PYY
Délai: Passer de la ligne de base à 180 minutes
Peptide tyrosine tyrosine
Passer de la ligne de base à 180 minutes
Ghréline
Délai: Passer de la ligne de base à 120 minutes
Ghréline humaine
Passer de la ligne de base à 120 minutes
Glucose
Délai: Passer de la ligne de base à 120 minutes
Glycémie de base préprandiale puis après prise alimentaire
Passer de la ligne de base à 120 minutes
Insuline
Délai: Passer de la ligne de base à 180 minutes
Ligne de base pré-prandiale et après la prise de nourriture
Passer de la ligne de base à 180 minutes
Sérotonine
Délai: Passer de la ligne de base à 60 minutes
Ligne de base pré-prandiale et après la prise de nourriture
Passer de la ligne de base à 60 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Apport alimentaire restant
Délai: Jusqu'à 24 heures
La nourriture donnée aux sujets a été pesée avant d'être servie. Après que les participants aient fini leurs repas, le plat de service avec les restes a été pesé à nouveau avec la balance de cuisine.
Jusqu'à 24 heures
Satiété
Délai: Passer de la ligne de base à 240 minutes
Echelle analogique visuelle sur une échelle de 0 à 100 mm. Un score élevé indique un meilleur résultat et un score faible indique un résultat moins bon.
Passer de la ligne de base à 240 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 avril 2023

Achèvement primaire (Réel)

28 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

28 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2023

Première publication (Réel)

20 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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