Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние температуры пищи и состава диеты на чувство сытости, гормоны сытости, время жевания и активность нейронов

23 июля 2024 г. обновлено: Bibi Hajira, Khyber Medical University Peshawar

Ожирение и связанные с ним заболевания стали серьезными проблемами со здоровьем, ожирение сегодня является пятой по распространенности причиной смерти. Уровень ожирения резко увеличился как у мужчин, так и у женщин во всех возрастных группах. Пища и потребление энергии во время привычных приемов пищи, энергетический баланс, энергия, расходуемая во время физической активности, — все это играет важную роль в управлении весом.

Изменения образа жизни и стратегии питания становятся лучшим методом лечения ожирения. Достижение чувства сытости наряду с сокращением потребления пищи является основной целью диетологов и ученых-диетологов. Контроль аппетита можно определить двумя терминами; сытость и насыщение. Взаимодействие между аппетитом, потреблением пищи и гормонами, выделяемыми желудочно-кишечным трактом, которые выделяются в ответ на макронутриенты, такие как углеводы, жиры и белки, являются регуляторами сытости. Кишечные гормоны, в том числе глюкагоноподобный пептид 1 (GLP1), холецистокинин (ХЦК), обладают анорексигенным действием, вызывают замедление переваривания пищи и снижают потребление пищи, тем самым вызывая чувство насыщения и сытости. Гормон CCK играет ключевую роль в задержке опорожнения желудка за счет расслабления глазного дна и антрального торможения, что в конечном итоге вызывает сильное насыщение. Основное действие инкретинового гормона GLP-1 заключается в стимуляции секреции инсулина, ингибировании секреции глюкагона, регулировании постпрандиальной глюкозы и обеспечении отрицательной обратной связи с желудком, тем самым контролируя аппетит. Необходимы исследования свойств еды и различных диет, которые могут влиять на передачу сигналов между кишечником и мозгом и изменять механизмы секреции гормонов кишечника, что дополнительно влияет на насыщение аппетита и показатели сытости. Эти знания можно использовать для управления расходом энергии и весом.

Температура сервировки также влияет на воспринимаемую интенсивность, вкус и восприятие пищи. Области мозга работают в тесной связи с тепловым восприятием и эмоциями. В нейровизуализационных исследованиях нервные изменения наблюдались, когда тело подвергалось воздействию различных температур окружающей среды или полости рта. Температура пищи играет важную роль в формировании вкусовых качеств и аффективной ценности пищи и, следовательно, в регуляции аппетита. До сих пор было проведено ограниченное исследование того, как температура пищи связана с сенсорным восприятием и чувством сытости. Жевание и текстура пищи также влияют на чувство сытости и сытости. Оральная обработка, скорость приема пищи и физические формы пищи, т. Е. Твердая, жидкая или полутвердая, - все это физиологически связано с чувством сытости, и поведение человека, чтобы понять этот эффект сенсорного насыщения, требует дальнейших исследований. Было изучено количество пережевываний, показывающее связь между сокращением потребления пищи и увеличением количества пережевываний. ЭЭГ — это неинвазивный метод нейровизуализации, помогающий оценить когнитивную часть пищевых стимулов и приема пищи по отношению к гормонам кишечника. Сенсорные свойства ранее идентифицированных как движущие силы освежающего восприятия усиливают альфа- и бета-колебания мозга, как это наблюдалось в предыдущих исследованиях ЭЭГ.

На чувство сытости влияют многие факторы, включая состав пищи, температуру, окружающую среду, последний прием пищи и предварительную нагрузку. Доступно ограниченное количество литературы о температуре пищи и ее влиянии на чувство сытости. Мое исследование направлено на поиск 1) влияния температуры пищи с высоким содержанием углеводов, жиров и белков на показатели сытости, гормоны, связанные с насыщением, ЭЭГ и ЭМГ. 2. Найти влияние времени пережевывания пищи на показатели сытости, гормоны, связанные с насыщением, ЭЭГ и ЭМГ.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

13

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Пакистан, 25000
        • Khyber Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые люди в возрасте 25-35 лет
  • ИМТ колебался от 18,5 до 24,9.

Критерий исключения:

  • Хронические заболевания, сахарный диабет, эндокринные нарушения,
  • Любая бариатрическая операция, нарушающая функции желудочно-кишечного тракта,
  • Курение,
  • На диете,
  • Беременность, лактация,
  • Прием лекарств или добавок.
  • Психические заболевания или проблемы с зубами будут исключены.
  • Женщины с предменструальным синдромом в анамнезе будут исключены.
  • Желудочно-кишечные осложнения
  • Соблюдение специальных диет
  • Пищевая аллергия на пищу, использованную в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Питание с высоким содержанием белка при низкой температуре

Питание с высоким содержанием белка, обеспечивающее 500 ккал, 60 % энергии из белков, 30 % жиров и 10 % углеводов.

Холодные блюда будут подаваться при температуре 25 градусов и ниже.

Экспериментальный: Высокобелковая пища теплой температуры

Питание с высоким содержанием белка, обеспечивающее 500 ккал, 60 % энергии из белков, 30 % жиров и 10 % углеводов.

Блюда будут подаваться при теплой температуре, то есть от 40 до 60 градусов по Цельсию.

Экспериментальный: Еда с высоким содержанием белка при горячей температуре

Питание с высоким содержанием белка, обеспечивающее 500 ккал, 60 % энергии из белков, 30 % жиров и 10 % углеводов.

Блюда будут подаваться в горячем виде, т. е. 60 градусов С и выше.

Экспериментальный: Еда с высоким содержанием углеводов при низкой температуре

Высокоуглеводная пища, обеспечивающая 500 ккал, при этом 65% энергии приходится на углеводы, 25% на белки и 10% на жиры.

Холодные блюда будут подаваться при температуре 25 градусов и ниже.

Экспериментальный: Высокоуглеводная пища с теплой температурой

Высокоуглеводная пища, обеспечивающая 500 ккал, при этом 65% энергии приходится на углеводы, 25% на белки и 10% на жиры.

Блюда будут подаваться при теплой температуре, то есть от 40 до 60 градусов по Цельсию.

Экспериментальный: Высокоуглеводная пища с высокой температурой

Высокоуглеводная пища, обеспечивающая 500 ккал, при этом 65% энергии приходится на углеводы, 25% на белки и 10% на жиры.

Блюда будут подаваться в горячем виде, т. е. 60 градусов С и выше.

Экспериментальный: Еда с высоким содержанием жира при низкой температуре
Жирная пища будет содержать 60% жира, 30% белка, 10% углеводов. Холодные блюда будут подаваться при температуре 25 градусов и ниже.
Экспериментальный: Еда с высоким содержанием жира и теплая температура
Жирная пища будет содержать 60% жира, 30% белка, 10% углеводов. Блюда будут подаваться при теплой температуре, то есть от 40 до 60 градусов по Цельсию.
Экспериментальный: Жирная пища с высокой температурой
Жирная пища будет содержать 60% жира, 30% белка, 10% углеводов. Блюда будут подаваться в горячем виде, т. е. 60 градусов С и выше.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гедонистический 9-балльный
Временное ограничение: 30 минут
Гедонистическая 9-балльная шкала приемлемости еды с точки зрения внешнего вида, текстуры, запаха, вкуса и температуры.
30 минут
ГПП-1
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 4 часов
Глюкагоноподобный пептид-1
Изменение от исходного уровня до 4 часов
Жевать
Временное ограничение: До 2 часов
Подсчет жевания проводился, когда участник потреблял тестовую пищу, с помощью ЭМГ и видеозаписи в одно и то же время.
До 2 часов
ЭЭГ
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 1 часа
ЭЭГ проводилась до приема пищи, а затем сразу после окончания приема пищи и через 1 час после приема пищи. Отмечали амплитуду и частоту альфа-волн.
Изменение от исходного уровня до 1 часа
ССК
Временное ограничение: 0 минут, 30 минут и 180 минут
Холецистокинин
0 минут, 30 минут и 180 минут
ПЙГ
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 180 минут
Пептид тирозин тирозин
Изменение от исходного уровня до 180 минут
Грелин
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 120 минут
Грелин человека
Изменение от исходного уровня до 120 минут
Глюкоза
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 120 минут
Исходный уровень глюкозы до приема пищи, а затем после приема пищи
Изменение от исходного уровня до 120 минут
Инсулин
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 180 минут
Исходный уровень до приема пищи и после приема пищи
Изменение от исходного уровня до 180 минут
Серотонин
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 60 минут
Исходный уровень до приема пищи и после приема пищи
Изменение от исходного уровня до 60 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Остаточный прием пищи
Временное ограничение: До 24 часов
Пища, подаваемая испытуемым, взвешивалась перед подачей на стол. После того, как участники закончили трапезу, сервировочное блюдо с остатками еды снова взвешивали на кухонных весах.
До 24 часов
Сытость
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 240 минут
Визуальная аналоговая шкала в масштабе от 0 до 100 мм. Высокий балл указывает на лучший результат, а низкий балл указывает на худший результат.
Изменение от исходного уровня до 240 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться