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Glissements neuronaux avec et sans ultrasons thérapeutiques chez les travailleuses enceintes en informatique atteintes du syndrome du canal carpien

11 mai 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets des glissements neuraux avec et sans ultrasons thérapeutiques sur la gravité des symptômes de la douleur et l'état fonctionnel chez les travailleuses enceintes en informatique atteintes du syndrome du canal carpien

Étudier les effets de Neural Glides avec et sans l'utilisation d'ultrasons thérapeutiques et l'état fonctionnel chez les travailleuses enceintes en informatique atteintes de SCC

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le syndrome du canal carpien est une compression du nerf médian et entraîne une gêne et une douleur importantes, une limitation des activités de la vie quotidienne, une perte de sommeil et une incapacité de travail. Le syndrome du canal carpien est plus fréquent pendant la grossesse car, pendant la grossesse, l'hormone prolactine augmente la rétention d'eau dans la capsule supplémentaire et entraîne un gonflement des tissus mous. Plusieurs traitements thérapeutiques ont été préconisés pour le syndrome du canal carpien, notamment les mobilisations, le glissement nerveux, le glissement tendineux, l'échographie, le glaçage, le massage. Les femmes connaissent plusieurs grossesses et si elles contractent le syndrome du canal carpien, les traitements invasifs ne peuvent pas être utilisés, la probabilité de réapparition du syndrome du canal carpien lors de la prochaine grossesse avec une intensité plus élevée. L'utilisation de méthodes de traitement non invasives est plus bénéfique. Le syndrome du canal carpien est très courant de nos jours car la plupart de la population est impliquée dans le travail informatique par certains moyens, en particulier les dames travaillant sur ordinateur qui utilisent toujours la souris et le clavier conventionnels pour leur travail. Les femmes enceintes diagnostiquées avec le syndrome du canal carpien et travaillant sur ordinateur seraient sélectionnées pour cette étude. Les critères diagnostiques seraient positifs pour Tinel et Phalen. Les sujets seront divisés en deux groupes. Groupe A (expérimental) et groupe B (contrôle). Le groupe A effectuera des glissements nerveux avec des ultrasons thérapeutiques. Le groupe témoin ne fait que des programmes d'exercices (exercices de glissement des tendons et des nerfs). Les deux groupes sont évalués par des mesures de résultats avant et après les interventions. Les symptômes de la douleur sont mesurés à l'aide de l'échelle visuelle analogique, le formulaire de questionnaire du canal carpien de Boston sera administré pour l'évaluation du patient sur l'échelle d'état fonctionnel et l'échelle de gravité des symptômes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Recrutement
        • Jinnah Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Sameen Akhter, WHPT
        • Sous-enquêteur:
          • Hafiza Mehjabeen, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Signe de Tinel positif au troisième trimestre Test de Phalen positif Femmes enceintes avec douleur et engourdissement au poignet et aux doigts Femmes avec sensation de picotement au poignet Paresthésies nocturnes au poignet et aux doigts

Critère d'exclusion:

Maladie articulaire inflammatoire Âge supérieur à 35 ans Fractures de l'os du poignet Chirurgie de la main Diabète Goutte Maladie auto-immune Personne atteinte de polyarthrite rhumatoïde Toute autre anomalie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice de glisse nerveuse avec Ultra Sound
Une brève démonstration sera donnée pour effectuer les exercices de glisse nerveuse aux deux groupes. La durée d'exercice programmée est de 15 minutes toutes les 3 à 5 fois par jour pendant 4 semaines. Le groupe A effectuera un exercice avec ultrasons
Comparateur actif: Exercice de glisse nerveuse sans ultrasons
Le groupe B effectuera des exercices pendant 10 minutes toutes les 3 à 5 fois par jour sans échographie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur le syndrome du canal carpien de Boston (BCTQ)
Délai: 4 semaines
Pour calculer le score, additionnez les scores des 11 questions de la partie 1, pour obtenir un total sur 55.(11)
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle analogique visuelle (EVA)
Délai: 4 semaines
Pour mesurer la réponse à la douleur avant et après le traitement car aucune douleur (0) douleur intense (10)
4 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de gravité des symptômes (SSS)
Délai: 4 semaines
Mesurez la gravité du symptôme. Scores léger, modéré, sévère et très sévère
4 semaines
Échelle d'état fonctionnel (FSS)
Délai: 4 semaines
Utilisé pour mesurer l'incapacité fonctionnelle de la main. Notation - Aucune difficulté, difficulté légère, difficulté modérée et ne peut pas faire du tout
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hafiza Mahjabeen, PhD, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 décembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2023

Première publication (Réel)

12 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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