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Deslizamentos neurais com e sem ultra-som terapêutico em trabalhadoras de computador grávidas com síndrome do túnel do carpo

11 de maio de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos de deslizamentos neurais com e sem ultra-som terapêutico na gravidade dos sintomas de dor e estado funcional em trabalhadoras de computador grávidas com síndrome do túnel do carpo

Estudar os efeitos do Neural Glides com e sem o uso de ultrassom terapêutico e o estado funcional em trabalhadoras de informática grávidas com STC

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A Síndrome do Túnel do Carpo é uma compressão do nervo mediano e resulta em desconforto e dor significativos, limitação das atividades diárias, perda de sono e incapacidade para o trabalho. A síndrome do túnel do carpo é mais comum na gravidez porque, na gravidez, o hormônio prolactina aumenta a retenção de líquidos na cápsula extra e resulta em inchaço dos tecidos moles. Vários tratamentos terapêuticos têm sido defendidos para a síndrome do túnel do carpo, incluindo mobilizações, deslizamento de nervo, deslizamento de tendão, ultrassom, gelo e massagem. As mulheres vivenciam a gravidez várias vezes, e se adquirirem a síndrome do túnel do carpo, tratamentos invasivos não podem ser usados, a probabilidade de recorrência da síndrome do túnel do carpo na próxima gravidez com maior intensidade. O uso de métodos de tratamento não invasivos é mais benéfico. A síndrome do túnel do carpo é muito comum hoje em dia, pois a maioria da população está envolvida no trabalho do computador de alguma forma, especialmente as senhoras que trabalham com computadores, que sempre usam o mouse e o teclado convencionais para trabalhar. Mulheres grávidas com diagnóstico de síndrome do túnel do carpo e que trabalham com computador seriam selecionadas para este estudo. Os critérios diagnósticos seriam positivos para Tinel e Phalen. Os sujeitos serão divididos em dois grupos. Grupo A (Experimental) e grupo B (Controle). O grupo A realizará com deslizamentos nervosos com ultrassom terapêutico. O grupo controle faz apenas um programa de exercícios (exercícios de deslizamento de tendões e nervos). Ambos os grupos são avaliados por medidas de resultados pré e pós-intervenções. Os sintomas de dor são medidos com a ajuda da Escala Visual Analógica. O formulário do questionário Boston Carpal Tunnel administrará para a avaliação do paciente a Escala de Estado Funcional e a Escala de Gravidade dos Sintomas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Recrutamento
        • Jinnah Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Sameen Akhter, WHPT
        • Subinvestigador:
          • Hafiza Mehjabeen, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Terceiro trimestre Sinal de Tinel positivo Teste de Phalen positivo Grávidas com dor e dormência no punho e dedos Mulheres com sensação de formigamento no pulso Parestesia noturna no punho e dedos

Critério de exclusão:

Doença articular inflamatória Idade acima de 35 anos Fraturas dos ossos do pulso Cirurgia da mão Diabetes Gota Doença autoimune Pessoa com artrite reumatoide Qualquer outra anormalidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Nerve Glide Exercise com Ultra Sound
Será dada uma breve demonstração para realizar os exercícios de deslizamentos nervosos para ambos os grupos. A duração do exercício programado é de 15 minutos a cada 3 a 5 vezes por dia durante 4 semanas. O grupo A realizará exercício com ultrassom
Comparador Ativo: Nerve Glide Exercise sem Ultra Sound
O Grupo B realizará exercícios por 10 minutos a cada 3 a 5 vezes por dia sem ultrassom.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Síndrome do Túnel do Carpo de Boston (BCTQ)
Prazo: 4 semanas
Para calcular a pontuação, some as pontuações de todas as 11 perguntas da parte 1, para obter um total de 55.(11)
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica (EVA)
Prazo: 4 semanas
Para medir a resposta à dor antes e depois do tratamento como sem dor (0) dor intensa (10)
4 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Gravidade dos Sintomas (SSS)
Prazo: 4 semanas
Medir a gravidade do sintoma. Escores leve, moderado, grave e muito grave
4 semanas
Escala de Estado Funcional (FSS)
Prazo: 4 semanas
Usado para medir a incapacidade funcional da mão. Pontuação - Sem dificuldade, dificuldade leve, dificuldade moderada e não consigo fazer nada
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hafiza Mahjabeen, PhD, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

12 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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