Scivolamento neurale con e senza ultrasuoni terapeutici su lavoratrici al computer in gravidanza con sindrome del tunnel carpale
11 maggio 2023 aggiornato da: Riphah International University
Effetti degli scivolamenti neurali con e senza ultrasuoni terapeutici sulla gravità dei sintomi del dolore e sullo stato funzionale nelle lavoratrici al computer in gravidanza con sindrome del tunnel carpale
Per studiare gli effetti di Neural Glides con e senza l'uso di ultrasuoni terapeutici e lo stato funzionale in lavoratrici informatiche in gravidanza con CTS
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
La sindrome del tunnel carpale è una compressione del nervo mediano e provoca disagio e dolore significativi, limitazione dell'attività quotidiana, perdita di sonno e disabilità lavorativa.
La sindrome del tunnel carpale è più comune in gravidanza perché in gravidanza l'ormone prolattina aumenta la ritenzione di liquidi nella capsula extra e provoca gonfiore dei tessuti molli.
Diversi trattamenti terapeutici sono stati sostenuti per la sindrome del tunnel carpale, tra cui mobilizzazioni, scorrimento dei nervi, scorrimento dei tendini, ultrasuoni, glassa, massaggi.
Le donne sperimentano la gravidanza più volte e, se acquisiscono la sindrome del tunnel carpale, i trattamenti invasivi non possono essere utilizzati, la probabilità di ricomparsa della sindrome del tunnel carpale nella gravidanza successiva con maggiore intensità.
L'uso di metodi di trattamento non invasivi è più vantaggioso.
La sindrome del tunnel carpale è molto comune al giorno d'oggi poiché la maggior parte della popolazione è coinvolta nel lavoro al computer in qualche modo, in particolare le donne che lavorano al computer che usano sempre il mouse e la tastiera convenzionali per il loro lavoro.
Le donne incinte con diagnosi di sindrome del tunnel carpale e che lavorano al computer sarebbero selezionate per questo studio.
I criteri diagnostici sarebbero positivi per Tinel e Phalen.
I soggetti saranno divisi in due gruppi.
Gruppo A (sperimentale) e gruppo B (controllo).
Il gruppo A si esibirà con scivolamenti nervosi con ultrasuoni terapeutici.
Il gruppo di controllo fa solo un programma di esercizi (esercizi di scivolamento dei tendini e dei nervi).
Entrambi i gruppi sono valutati da misure di esito pre e post interventi.
I sintomi del dolore vengono misurati con l'aiuto di Visual Analogue Scale, il modulo del questionario sul tunnel carpale di Boston somministrerà per la valutazione del paziente Functional Status Scale e Symptom Severity Scale.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Imran Amjad, Phd
- Numero di telefono: 03324390125
- Email: imran.amjad@riphah.edu.pk
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Reclutamento
- Jinnah Hospital
-
Contatto:
- Hafiza Mehjabeen, PhD
- Numero di telefono: 03026577666
- Email: hafiza.mehjabeen@riphah.edu.pk
-
Investigatore principale:
- Sameen Akhter, WHPT
-
Sub-investigatore:
- Hafiza Mehjabeen, PhD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
Terzo trimestre Segno di Tinel positivo Test di Phalen positivo Donne in gravidanza con dolore e intorpidimento al polso e alle dita Donne con sensazione di formicolio al polso Parestesie notturne al polso e alle dita
Criteri di esclusione:
Malattia infiammatoria delle articolazioni Età superiore a 35 anni Fratture ossee del polso Chirurgia della mano Diabete Gotta Malattia autoimmune Persona con artrite reumatoide Qualsiasi altra anomalia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Esercizio di scorrimento dei nervi con Ultra Sound
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Verrà data una breve dimostrazione per eseguire gli esercizi di scorrimento dei nervi ad entrambi i gruppi.
La durata dell'esercizio programmato è di 15 minuti ogni 3-5 volte al giorno per 4 settimane.
Il gruppo A eseguirà l'esercizio con gli ultrasuoni
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Comparatore attivo: Esercizio di scivolamento nervoso senza Ultra Sound
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Il gruppo B eseguirà esercizi per 10 minuti ogni 3-5 volte al giorno senza ultrasuoni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Questionario sulla sindrome del tunnel carpale di Boston (BCTQ)
Lasso di tempo: 4 settimane
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Per calcolare il punteggio, somma i punteggi di tutte le 11 domande nella parte 1, per ottenere un totale di 55.(11)
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4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: 4 settimane
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Misurare la risposta al dolore prima e dopo il trattamento come assenza di dolore (0) dolore intenso (10)
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4 settimane
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala di gravità dei sintomi (SSS)
Lasso di tempo: 4 settimane
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Misura la gravità del sintomo.
Punteggi lievi, moderati, gravi e molto gravi
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4 settimane
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Scala dello stato funzionale (FSS)
Lasso di tempo: 4 settimane
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Utilizzato per misurare la disabilità funzionale della mano.
Punteggio: nessuna difficoltà, difficoltà lieve, difficoltà moderata e non posso farlo affatto
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4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Hafiza Mahjabeen, PhD, Riphah International University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Wolny T, Saulicz E, Linek P, Shacklock M, Mysliwiec A. Efficacy of Manual Therapy Including Neurodynamic Techniques for the Treatment of Carpal Tunnel Syndrome: A Randomized Controlled Trial. J Manipulative Physiol Ther. 2017 May;40(4):263-272. doi: 10.1016/j.jmpt.2017.02.004. Epub 2017 Apr 8.
- Ashour AA, Yehia RM, ElMeligie MM, Hanafy AF. Effectiveness of high intensity laser therapy on pain, grip strength and median nerve conductivity in pregnant women with carpal tunnel syndrome: A randomized controlled trial. J Hand Ther. 2022 Jul 8:S0894-1130(22)00039-4. doi: 10.1016/j.jht.2022.03.005. Online ahead of print.
- Oliveira GAD, Bernardes JM, Santos ES, Dias A. Carpal tunnel syndrome during the third trimester of pregnancy: prevalence and risk factors. Arch Gynecol Obstet. 2019 Sep;300(3):623-631. doi: 10.1007/s00404-019-05233-6. Epub 2019 Jul 2.
- Keskin Y, Kilic G, Taspinar O, Posul SO, Halac G, Eren F, Erol E, Urkmez B, Aydin T. Effectiveness of home exercise in pregnant women with carpal tunnel syndrome: Randomized Control Trial. J Pak Med Assoc. 2020 Feb;70(2):202-207. doi: 10.5455/JPMA.1846.
- Bartkowiak Z, Eliks M, Zgorzalewicz-Stachowiak M, Romanowski L. The Effects of Nerve and Tendon Gliding Exercises Combined with Low-level Laser or Ultrasound Therapy in Carpal Tunnel Syndrome. Indian J Orthop. 2019 Mar-Apr;53(2):347-352. doi: 10.4103/ortho.IJOrtho_45_17.
- Nageswari C, Meena N, Devi TR. A Non Invasive Approach to Prevent Carpel Tunnel Syndrome of IT Women during Pregnancy
- VAIDYA S, NARIYA D. Effect of Neural Mobilisation Versus Nerve and Tendon Gliding Exercises in Carpal Tunnel Syndrome: A Randomised Clinical Trial. Journal of Clinical & Diagnostic Research. 2020;14(6)
- Sim SE, Gunasagaran J, Goh KJ, Ahmad TS. Short-term clinical outcome of orthosis alone vs combination of orthosis, nerve, and tendon gliding exercises and ultrasound therapy for treatment of carpal tunnel syndrome. J Hand Ther. 2019 Oct-Dec;32(4):411-416. doi: 10.1016/j.jht.2018.01.004. Epub 2018 Feb 13.
- Kadam P, Bhalerao S. Sample size calculation. Int J Ayurveda Res. 2010 Jan;1(1):55-7. doi: 10.4103/0974-7788.59946. No abstract available.
- Price DD, Staud R, Robinson ME. How should we use the visual analogue scale (VAS) in rehabilitation outcomes? II: Visual analogue scales as ratio scales: an alternative to the view of Kersten et al. J Rehabil Med. 2012 Sep;44(9):800-1; discussion 803-4. doi: 10.2340/16501977-1031. No abstract available.
- Bougea A, Zambelis T, Voskou P, Katsika PZ, Tzavara C, Kokotis P, Karandreas N. Reliability and Validation of the Greek Version of the Boston Carpal Tunnel Questionnaire. Hand (N Y). 2018 Sep;13(5):593-599. doi: 10.1177/1558944717725379. Epub 2017 Aug 20.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 dicembre 2022
Completamento primario (Anticipato)
1 luglio 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
1 luglio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 maggio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 maggio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
12 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/RCR & AHS/23/0520
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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