Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuraalinen liukuminen terapeuttisella ultraäänellä ja ilman sitä raskaana olevilla tietokonetyöntekijöillä, joilla on rannekanavaoireyhtymä

torstai 11. toukokuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University

Hermosolujen vaikutukset terapeuttisen ultraäänen kanssa ja ilman sitä kivun oireiden vakavuuteen ja toiminnalliseen tilaan raskaana olevilla tietokonetyöntekijöillä, joilla on rannekanavaoireyhtymä

Neural Glidesin vaikutusten tutkiminen terapeuttisella ultraäänellä ja ilman sitä sekä toiminnallista tilaa raskaana oleville tietokonetyöntekijöille, joilla on CTS

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Rannekanavaoireyhtymä on mediaanihermokompressio, joka aiheuttaa merkittävää epämukavuutta ja kipua, päivittäisen toiminnan rajoittumista, unen menetystä ja työkyvyttömyyttä. Rannekanavaoireyhtymä on yleisempi raskauden aikana, koska raskauden aikana prolaktiinihormoni lisää nesteretentiota ylimääräisessä kapselissa ja johtaa pehmytkudosten turvotukseen. Useita terapeuttisia hoitoja on suositeltu rannekanavaoireyhtymään, mukaan lukien mobilisaatiot, hermojen liukuminen, jänteiden liukuminen, ultraääni, jäätyminen, hieronta. Naiset kokevat raskauden useita kertoja, ja jos he saavat rannekanavaoireyhtymän, invasiivisia hoitoja ei voida käyttää, todennäköisyys toistua rannekanavaoireyhtymä seuraavassa raskaudessa voimakkaammin. Ei-invasiivisten hoitomenetelmien käyttö on hyödyllisempää. Rannekanavaoireyhtymä on nykyään hyvin yleistä, sillä suurin osa väestöstä on jollain tavalla mukana tietokonetyössä, erityisesti tietokonetyöskentely naiset, jotka käyttävät työssään aina tavallista hiirtä ja näppäimistöä. Tähän tutkimukseen valitaan raskaana olevat naiset, joilla on diagnosoitu rannekanavaoireyhtymä ja jotka työskentelevät tietokoneella. Diagnostiset kriteerit olisivat positiiviset Tinelin ja Phalenin kriteerit. Aiheet jaetaan kahteen ryhmään. Ryhmä A (kokeellinen) ja ryhmä B (kontrolli). Ryhmä A esiintyy hermoluistoilla terapeuttisella ultraäänellä. Kontrolliryhmä tekee vain harjoitusohjelmaa (jänne- ja hermoluistoharjoitukset). Molemmat ryhmät arvioidaan tulosmittauksilla ennen ja jälkeen interventioita. Kipuoireita mitataan Visual Analogue Scale -asteikolla, Boston Carpal Tunnel -kyselylomaketta hallinnoidaan potilaan arviointia varten Functional Status Scale ja Symptom Severity Scale -asteikolla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrytointi
        • Jinnah hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Sameen Akhter, WHPT
        • Alatutkija:
          • Hafiza Mehjabeen, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kolmas raskauskolmannes Tinelin merkki positiivinen Phalen-testi positiivinen Raskaana olevat naiset, joilla on kipua ja puutumista ranteessa ja sormissa Naiset, joilla on pistelyä ranteessa Yö parastesia ranteessa ja sormissa

Poissulkemiskriteerit:

Tulehduksellinen nivelsairaus Ikä yli 35 vuotta Ranneluun murtumat Käsikirurgia Diabetes Kihti Autoimmuunisairaus Henkilö, jolla on nivelreuma Muut poikkeavuudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hermoluistoharjoitus Ultra Soundilla
Molemmille ryhmille järjestetään lyhyt esittely hermoluistoharjoitusten suorittamisesta. Harjoituksen kesto on ohjelmoitu 15 minuuttia 3-5 kertaa päivässä 4 viikon ajan. Ryhmä A harjoittelee ultraäänellä
Active Comparator: Hermoluistoharjoitus ilman ultraääntä
Ryhmä B harjoittelee 10 minuuttia 3–5 kertaa päivässä ilman ultraääntä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire (BCTQ)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Laske pisteet laskemalla yhteen kaikkien osan 1 11 kysymyksen pisteet, jolloin saadaan yhteensä 55.(11)
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analog Scale (VAS)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Kipuvasteen mittaaminen ennen ja jälkeen hoidon ilman kipua (0) kovaa kipua (10)
4 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oireiden vakavuusasteikko (SSS)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Mittaa oireen vakavuus. Arvosanat lievä, kohtalainen, vaikea ja erittäin vakava
4 viikkoa
Functional Status Scale (FSS)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Käytetään käsien toimintakyvyn mittaamiseen. Pisteytys - Ei vaikeuksia, vaikeus on lievä, vaikeusaste on kohtalainen ja ei osaa tehdä ollenkaan
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hafiza Mahjabeen, PhD, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 6. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Raskauteen liittyvä

3
Tilaa