Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neural glider med och utan terapeutiskt ultraljud hos gravida datorarbetare med karpaltunnelsyndrom

11 maj 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av neurala glidningar med och utan terapeutiskt ultraljud på smärtsymtomens svårighetsgrad och funktionell status hos gravida datorarbetare med karpaltunnelsyndrom

Att studera effekterna av Neural Glides med och utan användning av terapeutiskt ultraljud och funktionell status hos gravida datorarbetare med CTS

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Karpaltunnelsyndrom är en median nervkompression och resulterar i betydande obehag och smärta, begränsning av dagliga aktiviteter, förlust av sömn och funktionshinder. Karpaltunnelsyndrom är vanligare under graviditeten eftersom prolaktinhormon ökar vätskeretentionen i extra kapsel under graviditeten och resulterar i svullnad i mjukvävnad. Flera terapeutiska behandlingar har förespråkats för karpaltunnelsyndromet inklusive mobiliseringar, nervglidning, senglidning, ultraljud, isbildning, massage. Kvinnor upplever graviditet flera gånger, och om de förvärvar karpaltunnelsyndrom kan invasiva behandlingar inte användas, sannolikheten för återkomst av karpaltunnelsyndrom i nästa graviditet med högre intensitet. Användning av icke-invasiva behandlingsmetoder är mer fördelaktigt. Karpaltunnelsyndrom är mycket vanligt nuförtiden eftersom de flesta av befolkningen är involverade i datorarbete på något sätt, särskilt de datorarbetande kvinnorna som alltid använder den konventionella musen och tangentbordet för sitt arbete. Gravida kvinnor som diagnostiserats med karpaltunnelsyndrom och som arbetar med datorer skulle väljas ut för denna studie. Diagnostiska kriterier skulle vara positiva Tinels och Phalens. Ämnena kommer att delas in i två grupper. Grupp A (experimentell) och grupp B (kontroll). Grupp A kommer att uppträda med nervglidningar med terapeutiskt ultraljud. Kontrollgruppen gör endast träningsprogram (sen- och nervglidövningar). Båda grupperna bedöms med resultatmått före och efter interventioner. Smärtsymtom mäts med hjälp av Visual Analogue Scale, Boston Carpal Tunnel-formuläret kommer att administreras för patientutvärderingen Functional Status Scale och Symptom Severity Scale.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrytering
        • Jinnah Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Sameen Akhter, WHPT
        • Underutredare:
          • Hafiza Mehjabeen, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Tredje trimestern Tinels tecken positivt Phalen test positivt Gravida kvinnor med smärta och domningar i handled och fingrar Kvinnor med stickningar i handleden Nattliga parestesi i handled och fingrar

Exklusions kriterier:

Inflammatorisk ledsjukdom Ålder över 35 år Handledsbensfrakturer Handkirurgi Diabetes Gikt Autoimmun sjukdom Person med reumatoid artrit Eventuella andra avvikelser

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Nervglidövning med ultraljud
Övrig: Nervglidövning med ultraljud
En kort demonstration kommer att ges för att utföra nervglidövningarna för båda grupperna. Den programmerade träningstiden är 15 minuter var 3:e till 5:e tillfälle per dag i 4 veckor. Grupp A kommer att utföra träning med ultraljud
Aktiv komparator: Nervglidövning utan ultraljud
Övrig: Nervglidövning utan ultraljud
Grupp B kommer att träna i 10 minuter var 3:e till 5:e gången per dag utan ultraljud.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire (BCTQ)
Tidsram: 4 veckor
För att beräkna poäng, addera poängen för alla 11 frågorna i del 1, för att ge en total av 55.(11)
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsram: 4 veckor
Att mäta smärtresponsen före och efter behandling som ingen smärta (0)svår smärta (10)
4 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Symptom Severity Scale (SSS)
Tidsram: 4 veckor
Mät symtomets svårighetsgrad. Poäng mild, måttlig, svår och mycket svår
4 veckor
Funktionell statusskala (FSS)
Tidsram: 4 veckor
Används för att mäta handens funktionshinder. Poängsättning - Ingen svårighet, lätt svårighet, måttlig svårighet & kan inte alls
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Hafiza Mahjabeen, PhD, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 december 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2023

Första postat (Faktisk)

12 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/23/0520

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera