Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Neural glir med og uten terapeutisk ultralyd hos gravide dataarbeidere med karpaltunnelsyndrom

11. mai 2023 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av nevrale glid med og uten terapeutisk ultralyd på smertesymptomalvorlighet og funksjonsstatus hos gravide dataarbeidere med karpaltunnelsyndrom

For å studere effekten av nevrale glid med og uten bruk av terapeutisk ultralyd og funksjonsstatus hos gravide dataarbeidere med CTS

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Karpaltunnelsyndrom er en median nervekompresjon og resulterer i betydelig ubehag og smerte, begrenset daglig aktivitet, tap av søvn og arbeidsuførhet. Karpaltunnelsyndrom er mer vanlig i svangerskapet fordi prolaktinhormon øker væskeretensjonen i ekstra kapsel i svangerskapet og resulterer i bløtvevshevelse. Flere terapeutiske behandlinger har blitt tatt til orde for karpaltunnelsyndromet, inkludert mobiliseringer, nervegliding, senegliding, ultralyd, ising, massasje. Kvinner opplever graviditet flere ganger, og hvis de får karpaltunnelsyndrom, kan invasive behandlinger ikke brukes, sannsynligheten for tilbakefall av karpaltunnelsyndrom i neste graviditet med høyere intensitet. Bruk av ikke-invasive behandlingsmetoder er mer fordelaktig. Karpaltunnelsyndrom er svært vanlig i dag, da de fleste av befolkningen er involvert i dataarbeid på noen måter, spesielt de datamaskinarbeidende damene som alltid bruker den vanlige musen og tastaturet til arbeidet sitt. Gravide kvinner som er diagnostisert med karpaltunnelsyndrom og jobber med datamaskiner, vil bli valgt ut til denne studien. Diagnostiske kriterier vil være positive Tinels og Phalens. Fagene vil bli delt inn i to grupper. Gruppe A (eksperimentell) og gruppe B (kontroll). Gruppe A vil opptre med nerveglider med terapeutisk ultralyd. Kontrollgruppen gjør kun treningsprogram (sene- og nerveglideøvelser). Begge gruppene vurderes ved utfallsmål før og etter intervensjoner. Smertesymptomer måles ved hjelp av Visual Analogue Scale, Boston Carpal Tunnel spørreskjema vil administrere for pasientevalueringen Functional Status Scale og Symptom Severity Scale.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekruttering
        • Jinnah Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Sameen Akhter, WHPT
        • Underetterforsker:
          • Hafiza Mehjabeen, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Tredje trimester Tinels tegn positivt Phalen test positiv Gravide kvinner med smerter og nummenhet i håndledd og fingre Kvinner med prikkende følelse i håndleddet Nattlige parestesi i håndledd og fingre

Ekskluderingskriterier:

Inflammatorisk leddsykdom Alder over 35 år Håndleddsbeinbrudd Håndkirurgi Diabetes Gikt Autoimmun sykdom Person med revmatoid artritt Eventuelle andre abnormiteter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Nerveglideøvelse med ultralyd
Annen: Nerveglideøvelse med ultralyd
En kort demonstrasjon vil bli gitt for å utføre nerveglidøvelsene for begge gruppene. Varigheten av treningen som er programmert er 15 minutter hver 3. til 5. gang per dag i 4 uker. Gruppe A vil utføre trening med ultralyd
Aktiv komparator: Nerveglideøvelse uten ultralyd
Annen: Nerveglideøvelse uten ultralyd
Gruppe B vil trene i 10 minutter hver 3. til 5. gang per dag uten ultralyd.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire (BCTQ)
Tidsramme: 4 uke
For å beregne poengsummen legger du sammen poengsummene for alle 11 spørsmålene i del 1, for å gi en total på 55.(11)
4 uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: 4 uker
For å måle smerteresponsen før og etter behandling som ingen smerte (0)alvorlig smerte (10)
4 uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Symptom Severity Scale (SSS)
Tidsramme: 4 uker
Mål alvorlighetsgraden av symptomet. Scorer mild, moderat, alvorlig og svært alvorlig
4 uker
Funksjonell statusskala (FSS)
Tidsramme: 4 uker
Brukes til å måle funksjonshemming av hånd. Scoring - Ingen vanskeligheter, milde vanskeligheter, moderate vanskeligheter og klarer ikke i det hele tatt
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hafiza Mahjabeen, PhD, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. desember 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

12. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR & AHS/23/0520

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Graviditetsrelatert

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Leversykdom i svangerskapet
    Skrumplever, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase ved graviditet | Graviditetssykdom | AFLP - Acute Fatty Liver of Pregnancy
    Storbritannia

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Guinea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere