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손목 터널 증후군이 있는 임신한 컴퓨터 작업자의 치료용 울트라 사운드 유무에 따른 신경 활주

2023년 5월 11일 업데이트: Riphah International University

수근관 증후군을 가진 임신한 컴퓨터 작업자의 통증 증상 심각도 및 기능 상태에 대한 치료용 초음파 유무에 따른 신경활주가 미치는 영향

CTS가 있는 임신한 컴퓨터 작업자의 치료용 초음파 및 기능 상태를 사용하거나 사용하지 않은 신경 활공의 효과를 연구하기 위해

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

손목터널증후군은 정중신경 압박으로 심각한 불편감과 통증, 일상생활 활동 제한, 수면부족, 업무장애 등을 초래한다. 손목 터널 증후군은 임신 중에 프로락틴 호르몬이 여분의 캡슐에 체액 저류를 증가시켜 연조직 부종을 일으키기 때문에 임신 중에 더 흔합니다. 가동술, 신경 활주, 힘줄 활주, 초음파, 냉찜질, 마사지를 포함하여 수근관 증후군에 대한 몇 가지 치료적 치료법이 옹호되었습니다. 여성은 임신을 여러 번 경험하며, 수근관 증후군에 걸리면 침습적 치료를 할 수 없으며 다음 임신에서 수근관 증후군이 재발할 확률이 더 높아진다. 비 침습적 치료 방법을 사용하는 것이 더 유리합니다. 오늘날 대부분의 인구가 컴퓨터 작업에 관여하고 있기 때문에 손목 터널 증후군이 매우 일반적입니다. 특히 작업을 위해 항상 기존의 마우스와 키보드를 사용하는 컴퓨터 작업 여성이 그렇습니다. Carpal Tunnel Syndrome 진단을 받고 컴퓨터 작업을 하는 임산부가 이 연구에 선택됩니다. 진단 기준은 양성 Tinel's 및 Phalen's입니다. 주제는 두 그룹으로 나뉩니다. 그룹 A(실험) 및 그룹 B(대조군). 그룹 A는 치료 초음파로 신경 활주로 수행합니다. 대조군은 운동 프로그램(힘줄 및 신경 활주 운동)만 실시합니다. 두 그룹 모두 개입 전후의 결과 측정으로 평가됩니다. 통증 증상은 Visual Analogue Scale의 도움으로 측정되며 Boston Carpal Tunnel 설문 양식은 환자 평가 기능적 상태 척도 및 증상 심각도 척도를 위해 관리됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • 모병
        • Jinnah Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Sameen Akhter, WHPT
        • 부수사관:
          • Hafiza Mehjabeen, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

임신 후기 티넬 징후 양성 팔렌 검사 양성 손목과 손가락에 통증과 무감각이 있는 임산부 손목에 따끔거림이 있는 여성 손목과 손가락의 야간 감각이상

제외 기준:

염증성 관절질환 35세 이상 손목골절 손수술 당뇨병 통풍 자가면역질환 류마티스관절염 기타 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 울트라 사운드를 이용한 신경 활주 운동
다른: 울트라 사운드를 이용한 신경 활주 운동
두 그룹 모두에게 신경 활주 운동을 수행하기 위한 간단한 시연이 제공됩니다. 프로그램된 운동 시간은 4주 ​​동안 하루 3~5회마다 15분입니다. 그룹 A는 초음파로 운동을 수행합니다
활성 비교기: 초음파 없이 신경 활주 운동
다른: 초음파 없이 신경 활주 운동
B그룹은 하루 3~5회 초음파 없이 10분씩 운동을 한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보스턴 손목 터널 증후군 설문지(BCTQ)
기간: 4주
점수를 계산하려면 파트 1의 11개 질문에 대한 점수를 모두 더하여 총 55점이 됩니다.(11)
4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비주얼 아날로그 스케일(VAS)
기간: 4 주
통증 없음(0)심한 통증(10)으로 치료 전후 통증 반응을 측정하기 위해
4 주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
증상 심각도 척도(SSS)
기간: 4 주
증상의 정도를 측정합니다. 경도, 중등도, 중증 및 매우 중증 점수
4 주
기능적 상태 척도(FSS)
기간: 4 주
손의 기능 장애를 측정하는 데 사용됩니다. 채점 - 어려움 없음, 약간 어려움, 보통 어려움 및 전혀 할 수 없음
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Hafiza Mahjabeen, PhD, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 6일

기본 완료 (예상)

2023년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0520

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개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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