Deslizamientos neurales con y sin ultrasonido terapéutico en trabajadoras informáticas embarazadas con síndrome del túnel carpiano
11 de mayo de 2023 actualizado por: Riphah International University
Efectos de los deslizamientos neurales con y sin ultrasonido terapéutico sobre la gravedad de los síntomas del dolor y el estado funcional en trabajadoras informáticas embarazadas con síndrome del túnel carpiano
Estudiar los efectos de Neural Glides con y sin uso de ultrasonido terapéutico y estado funcional en trabajadoras informáticas embarazadas con STC
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
El síndrome del túnel carpiano es una compresión del nervio mediano y provoca molestias y dolores significativos, limitación de las actividades de la vida diaria, pérdida del sueño y discapacidad laboral.
El síndrome del túnel carpiano es más común en el embarazo porque en el embarazo la hormona prolactina aumenta la retención de líquidos en una cápsula adicional y produce inflamación de los tejidos blandos.
Se han recomendado varios tratamientos terapéuticos para el síndrome del túnel carpiano, que incluyen movilizaciones, deslizamiento de nervios, deslizamiento de tendones, ultrasonido, formación de hielo y masajes.
Las mujeres experimentan el embarazo varias veces, y si adquieren el síndrome del túnel carpiano, no se pueden utilizar tratamientos invasivos, la probabilidad de reaparición del síndrome del túnel carpiano en el siguiente embarazo con mayor intensidad.
El uso de métodos de tratamiento no invasivos es más beneficioso.
El síndrome del túnel carpiano es muy común hoy en día, ya que la mayoría de la población está involucrada en el trabajo de la computadora de alguna manera, especialmente las mujeres que trabajan con computadoras que siempre usan el mouse y el teclado convencionales para su trabajo.
Las mujeres embarazadas diagnosticadas con el síndrome del túnel carpiano y que trabajan con computadora serían seleccionadas para este estudio.
Los criterios diagnósticos serían Tinel y Phalen positivos.
Los sujetos se dividirán en dos grupos.
Grupo A (Experimental) y grupo B (Control).
El grupo A realizará deslizamientos nerviosos con ultrasonido terapéutico.
El grupo de control solo realiza un programa de ejercicios (ejercicios de deslizamiento de tendones y nervios).
Ambos grupos se evalúan mediante medidas de resultado antes y después de las intervenciones.
Los síntomas del dolor se miden con la ayuda de la escala analógica visual, el formulario de cuestionario del túnel carpiano de Boston se administrará para la evaluación del paciente, la escala de estado funcional y la escala de gravedad de los síntomas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Imran Amjad, Phd
- Número de teléfono: 03324390125
- Correo electrónico: imran.amjad@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Reclutamiento
- Jinnah Hospital
-
Contacto:
- Hafiza Mehjabeen, PhD
- Número de teléfono: 03026577666
- Correo electrónico: hafiza.mehjabeen@riphah.edu.pk
-
Investigador principal:
- Sameen Akhter, WHPT
-
Sub-Investigador:
- Hafiza Mehjabeen, PhD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
Tercer trimestre Signo de Tinel positivo Test de Phalen positivo Embarazadas con dolor y entumecimiento en muñeca y dedos Mujeres con sensación de hormigueo en la muñeca Parestesia nocturna en muñeca y dedos
Criterio de exclusión:
Enfermedad inflamatoria de las articulaciones Edad mayor de 35 años Fracturas de los huesos de la muñeca Cirugía de la mano Diabetes Gota Enfermedad autoinmune Persona con artritis reumatoide Cualquier otra anomalía
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Ejercicio de deslizamiento nervioso con ultrasonido
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Se dará una breve demostración para realizar los ejercicios de deslizamiento nervioso a ambos grupos.
La duración del ejercicio programado es de 15 minutos cada 3 a 5 veces al día durante 4 semanas.
El grupo A realizará ejercicio con ultrasonido
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Comparador activo: Ejercicio de deslizamiento nervioso sin ultrasonido
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El grupo B realizará ejercicio durante 10 minutos cada 3 a 5 veces al día sin ultrasonido.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario del Síndrome del Túnel Carpiano de Boston (BCTQ)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Para calcular la puntuación, sume las puntuaciones de las 11 preguntas de la parte 1 para obtener un total de 55.(11)
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala analógica visual (VAS)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Medir la respuesta al dolor antes y después del tratamiento como sin dolor (0)dolor intenso (10)
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4 semanas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de gravedad de los síntomas (SSS)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Medir la severidad del síntoma.
Puntuaciones leves, moderadas, graves y muy graves
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4 semanas
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Escala de estado funcional (FSS)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Se utiliza para medir la discapacidad funcional de la mano.
Puntuación: sin dificultad, dificultad leve, dificultad moderada y no puedo hacer nada
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hafiza Mahjabeen, PhD, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Wolny T, Saulicz E, Linek P, Shacklock M, Mysliwiec A. Efficacy of Manual Therapy Including Neurodynamic Techniques for the Treatment of Carpal Tunnel Syndrome: A Randomized Controlled Trial. J Manipulative Physiol Ther. 2017 May;40(4):263-272. doi: 10.1016/j.jmpt.2017.02.004. Epub 2017 Apr 8.
- Ashour AA, Yehia RM, ElMeligie MM, Hanafy AF. Effectiveness of high intensity laser therapy on pain, grip strength and median nerve conductivity in pregnant women with carpal tunnel syndrome: A randomized controlled trial. J Hand Ther. 2022 Jul 8:S0894-1130(22)00039-4. doi: 10.1016/j.jht.2022.03.005. Online ahead of print.
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- Keskin Y, Kilic G, Taspinar O, Posul SO, Halac G, Eren F, Erol E, Urkmez B, Aydin T. Effectiveness of home exercise in pregnant women with carpal tunnel syndrome: Randomized Control Trial. J Pak Med Assoc. 2020 Feb;70(2):202-207. doi: 10.5455/JPMA.1846.
- Bartkowiak Z, Eliks M, Zgorzalewicz-Stachowiak M, Romanowski L. The Effects of Nerve and Tendon Gliding Exercises Combined with Low-level Laser or Ultrasound Therapy in Carpal Tunnel Syndrome. Indian J Orthop. 2019 Mar-Apr;53(2):347-352. doi: 10.4103/ortho.IJOrtho_45_17.
- Nageswari C, Meena N, Devi TR. A Non Invasive Approach to Prevent Carpel Tunnel Syndrome of IT Women during Pregnancy
- VAIDYA S, NARIYA D. Effect of Neural Mobilisation Versus Nerve and Tendon Gliding Exercises in Carpal Tunnel Syndrome: A Randomised Clinical Trial. Journal of Clinical & Diagnostic Research. 2020;14(6)
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- Price DD, Staud R, Robinson ME. How should we use the visual analogue scale (VAS) in rehabilitation outcomes? II: Visual analogue scales as ratio scales: an alternative to the view of Kersten et al. J Rehabil Med. 2012 Sep;44(9):800-1; discussion 803-4. doi: 10.2340/16501977-1031. No abstract available.
- Bougea A, Zambelis T, Voskou P, Katsika PZ, Tzavara C, Kokotis P, Karandreas N. Reliability and Validation of the Greek Version of the Boston Carpal Tunnel Questionnaire. Hand (N Y). 2018 Sep;13(5):593-599. doi: 10.1177/1558944717725379. Epub 2017 Aug 20.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de diciembre de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
12 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR & AHS/23/0520
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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