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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05921747
Effets des exercices de stabilité de base chez la femme post-partum souffrant de douleur lombo-pelvienne
Les effets des exercices de stabilité de base utilisant la réalité virtuelle entièrement immersive chez une femme post-partum souffrant de douleur lombo-pelvienne
L'étude vise à déterminer l'effet de l'exercice de stabilité de base en utilisant la réalité virtuelle entièrement immersive chez la femme post-partum souffrant de douleur lombo-pelvienne.
Cette étude sera un essai clinique randomisé et sera menée à l'Institut Shalimar des sciences de la santé dans 1 an après l'approbation par le comité d'examen institutionnel. Soixante participantes ayant des antécédents de douleur lombo-pelvienne seront recrutées sur la base de critères d'inclusion et d'exclusion. Les données seront collectées après avoir obtenu le consentement éclairé écrit de chaque patient. Les participants inclus seront randomisés par la méthode de randomisation du poisson rouge et répartis en deux groupes (A et B) de 30 participants chacun.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
La douleur lombo-pelvienne fait référence à une douleur autodéclarée dans le bas du dos, les articulations sacro-iliaques ou une combinaison de ces emplacements, chez les femmes enceintes et postnatales. Environ 50 % des femmes enceintes signalent des douleurs lombo-pelviennes à un certain degré. Des études récentes indiquent l'importance des extenseurs de la hanche, du muscle du plancher pelvien (PFM) et du muscle abdominal transverse (TrAM) dans le développement de la douleur lombo-pelvienne. De plus, l'instabilité pelvienne, l'asymétrie et la compression insuffisante des articulations sacro-iliaques contribuent à la douleur lombo-pelvienne continue après l'accouchement. En Europe, une femme sur dix peu de temps après l'accouchement et une sur six a signalé des symptômes similaires 6 semaines plus tard. L'âge, la PGP pendant la grossesse et le bombage de la ligne médiane abdominale étaient associés à la PGP peu de temps après l'accouchement.
Des études ont démontré l'importance de choisir une stratégie de traitement optimale dans la pratique clinique, et 5 sous-groupes d'emplacements douloureux auto-évalués ont été identifiés dans la région pelvienne. L'étude s'est concentrée sur la douleur de la ceinture pelvienne (PGP), ou PGP en combinaison avec la douleur lombaire, car il a été démontré que ces groupes ont le plus grand impact sur les niveaux d'activité et la qualité de vie liée à la santé.
Il a été démontré que les exercices de stabilisation qui incluent le contrôle dynamique des segments lombaires et des articulations pelviennes entraînent une amélioration fonctionnelle chez les patients souffrant de douleurs lombo-pelviennes. Le terme « stabilité centrale » est couramment utilisé pour désigner la capacité de ces muscles « centraux » à stabiliser la colonne lombaire et la ceinture pelvienne lors de postures statiques et de mouvements dynamiques. Une foule de théories et de programmes « d'exercices de stabilisation » ont été développés pour entraîner ces muscles comme moyen de traiter et/ou de prévenir les douleurs lombaires (LBP). Cependant, il y a encore beaucoup d'incohérences et de débats à la fois dans les communautés cliniques et de recherche en ce qui concerne ce qui constitue une "stabilité de base" et un "exercice de stabilisation". La douleur chronique est un fardeau mondial pour les soins de santé, jusqu'à 11 % de la population américaine souffrant de douleur durant six mois ou plus, et plus de 20 % en Europe. La douleur chronique peut entraîner une dépression, de l'anxiété, des troubles du sommeil et une altération des tâches cognitives.
La recherche établie soutient la VR (réalité virtuelle) comme stratégie de traitement pour la douleur causée par les brûlures, la douleur aiguë et la douleur induite expérimentalement. Deux approches principales offrent les avantages analgésiques de la réalité virtuelle : la thérapie par distraction et l'immersion. La thérapie par distraction détourne temporairement l'attention de la douleur pendant que les patients sont engagés dans l'expérience VR. En réalité virtuelle immersive, l'utilisateur peut interagir avec un environnement artificiel pour traiter la douleur chronique. En réalité virtuelle immersive, l'utilisateur peut interagir avec un environnement artificiel pour traiter la douleur chronique. Une forme de réalité virtuelle immersive est l'incarnation virtuelle. L'incarnation virtuelle fait référence au sentiment de posséder un corps virtuel, du point de vue de la première personne, en ressentant l'agent du retour sensoriel lié aux actions du corps virtuel. Grâce à l'activation des circuits somatosensoriels et prémoteurs associés aux parties du corps incarnées, il a été démontré que l'utilisation de l'incarnation virtuelle comme technique de réalité virtuelle immersive influence l'amplitude des mouvements sans douleur chez les patients souffrant de douleurs chroniques unilatérales à l'épaule.
Une série de cas a été menée en 2020, dans laquelle ils décrivent deux études de cas qui utilisent l'incarnation en réalité virtuelle comme traitement de la lombalgie chronique. Le but de cette série de cas était de déterminer la faisabilité d'une nouvelle thérapie numérique basée sur la réalité virtuelle pour le traitement de la douleur chronique. Deux patients souffrant de lombalgie chronique ont reçu sept séances, deux séances par semaine, d'une nouvelle thérapeutique numérique qui combine l'incarnation virtuelle avec l'imagerie motrice graduée pour proposer des exercices de rééducation fonctionnelle à l'aide d'un système de réalité virtuelle standard. L'échelle de catastrophisation de la douleur a été évaluée avant la première session et après la septième session pour déterminer dans quelle mesure l'entraînement à l'incarnation virtuelle peut améliorer les symptômes psychologiques de la lombalgie chronique. Chez les deux patients, l'intensité de la douleur a été améliorée après des séances individuelles d'entraînement à l'incarnation virtuelle. Ils ont conclu que l'incarnation dans la réalité virtuelle améliore les symptômes de la lombalgie chronique persistante.
Une étude (RCT) a été menée en 2022 et leur étude a mesuré les effets d'un programme d'exercices de contrôle moteur sur les récidives et l'intensité de la douleur lombo-pelvienne chez les femmes enceintes ayant des antécédents de douleur lombo-pelvienne. Quarante femmes enceintes ayant des antécédents de douleurs pelviennes au bas du dos (LBPP) ont été recrutées et réparties au hasard dans un groupe témoin (20 participantes) ou d'intervention (20 participantes). Le groupe témoin a reçu des soins prénatals standard, y compris des informations de base sur ce qu'il faut faire en cas de PPLB. Le groupe d'intervention a participé à trois séances d'exercices de 40 minutes par semaine de < 20 semaines jusqu'à 34-36 semaines de gestation : une séance de groupe supervisée via la plateforme Zoom (une fois par mois) et deux séances non supervisées à domicile. Un programme d'exercices de contrôle moteur a été développé pour cibler le renforcement des muscles centraux lombo-pelvi-hanche et pour améliorer la stabilisation de la colonne vertébrale et du bassin. Les participantes de ce groupe ont également reçu des soins prénatals standard. Ils ont conclu que le programme d'exercices de contrôle moteur a permis aux femmes enceintes de progresser à leur propre rythme à travers différents niveaux d'exercices. De plus, l'utilisation de la technologie dans le suivi des femmes rendra l'approche flexible et adaptée à leurs routines quotidiennes.
Le but de l'étude est de réduire l'abus potentiel, la dépendance aux analgésiques et l'intervention de thérapie manuelle pour le traitement de la douleur lombo-pelvienne chronique. Afin de promouvoir une méthode avancée et non invasive pour le traitement de la douleur lombo-pelvienne chez la femme post-partum, cette étude aidera à concevoir un meilleur programme de réadaptation comprenant un exercice de stabilité de base utilisant les effets analgésiques et distrayants de la réalité virtuelle immersive. Cette étude aidera le physiothérapeute ainsi que d'autres professionnels de la santé à traiter d'autres facteurs contribuant à la douleur lombo-pelvienne autres que la faiblesse des muscles et l'alignement de la posture chez la femme post-partum grâce à la réalité virtuelle.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54840
- Shalamar School of Allied Health Sciences
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Femmes en post-partum souffrant de douleurs lombo-pelviennes aiguës et chroniques.
- Femmes pares et multipares primaires.
Critère d'exclusion:
- Femmes en post-partum avec nausées, étourdissements et vision floue, grossesses à haut risque.
- Trouble structurel de l'alignement de la colonne vertébrale (scoliose, cyphose, lordose)
- Conditions traumatiques / inflammatoires / infectieuses
- Stress/dépression diagnostiqué
- Antécédents de chirurgie de la colonne vertébrale, du bassin ou du fémur ou fracture antérieure, néoplasme
- Tout antécédent de mal de dos
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: exercices traditionnels comme groupe de contrôle
Exercice traditionnel en tant que groupe témoin Les femmes post-partum de ce groupe recevront une session d'entraînement de 18 minutes qui débutera par un entraînement des muscles du plancher pelvien avec 3 séries de 12 répétitions de 3 secondes de contraction et 3 secondes de relaxation en position couchée. La deuxième partie sera réalisée avec 2 séries de modules d'entraînement de 5 minutes avec 1 minute de repos entre les modules. Un circuit de cinq exercices sera réalisé avec une minute par exercice où l'objectif est d'atteindre le nombre maximum de répétitions possible, puis de passer à l'exercice suivant. Pour les exercices, 2 haltères de 1 kilogramme seront nécessaires. Les exercices incluront l'exercice de Kegel pour le plancher pelvien, les soulevés de poids mort, les tirages dorsaux larges, les fentes avec rotation, le good morning (charnière de hanche) et les flexions latérales. Ces exercices traditionnels ont été conçus pour développer la force et améliorer la fonction du plancher pelvien, la douleur lombo-pelvienne reflétant sous la supervision d'un physiothérapeute. |
Programme d'exercices traditionnel standard : Les exercices traditionnels comprendront les exercices du plancher pelvien de Kegel, les soulevés de poids morts, les tractions dorsales larges, les fentes avec rotation, le good morning (charnière de hanche) et les flexions latérales. Des mesures avant et après seront prises avant et après la séance. |
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Expérimental: Protocole du Groupe d'Intervention par Réalité Virtuelle
Expérimental : Les participants du groupe d'intervention suivront un programme d'exercices en réalité virtuelle (RV) utilisant des casques Meta Quest 2 (Meta Platforms Inc., États-Unis) et le logiciel Lumbar Pain Rehab fourni par DynamicsVR (Dynamics VR S.L., Cadiz, Espagne). L'intervention en réalité virtuelle (RV) consistera en huit séances structurées conçues pour traiter les douleurs lombopelviennes post-partum grâce à un entraînement immersif et interactif. Chaque séance intégrera un entraînement des muscles du plancher pelvien en RV, comprenant trois séries de 12 répétitions, chaque phase de contraction et de relaxation durant trois secondes. De plus, les patients réaliseront deux blocs de cinq minutes d'activités immersives en RV avec un intervalle de repos de deux minutes, ce qui donne une durée totale de séance de 18 minutes. |
Programme d'exercices traditionnel standard : Les exercices traditionnels comprendront les exercices du plancher pelvien de Kegel, les soulevés de poids morts, les tractions dorsales larges, les fentes avec rotation, le good morning (charnière de hanche) et les flexions latérales. Des mesures avant et après seront prises avant et après la séance. Les participants du groupe d'intervention suivront un programme d'exercices basé sur la réalité virtuelle (RV) utilisant des casques Meta Quest 2 (Meta Platforms Inc., États-Unis) et le logiciel Lumbar Pain Rehab fourni par DynamicsVR (Dynamics VR S.L., Cadiz, Espagne). L'intervention en réalité virtuelle (RV) consistera en huit sessions structurées conçues pour traiter la douleur lombo-pelvienne post-partum grâce à un entraînement immersif et interactif. Chaque session intégrera un entraînement des muscles du plancher pelvien en RV, comprenant trois séries de 12 répétitions, avec chaque phase de contraction et de relaxation durant trois secondes. De plus, les patients participeront à deux blocs de cinq minutes d'activités immersives en RV avec un intervalle de repos de deux minutes, ce qui donnera une durée totale de session de 18 minutes. Une session de familiarisation sera réalisée avant l'intervention pour habituer les participants à l'environnement de RV. Celle-ci inclura un entraînement modifié du plancher pelvien (3 séries de 8 répétitions ; 3 secondes de contraction).
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pour accéder à l'intensité de la Douleur
Délai: Baseline (Jour 0), Suivi 1 (Jour 30) après 8 séances de traitement et suivi 2 (Jour 60).
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L'échelle visuelle analogique (EVA) sera utilisée pour déterminer l'intensité de la douleur.
L'échelle visuelle analogique (EVA) mesure l'intensité de la douleur.
L'EVA consiste en une ligne de 10 cm, avec deux extrémités représentant 0 ('pas de douleur') et 10 ('douleur aussi forte que possible')
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Baseline (Jour 0), Suivi 1 (Jour 30) après 8 séances de traitement et suivi 2 (Jour 60).
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Effet sur la douleur lombopelvienne
Délai: Baseline (Jour 0), Suivi 1 (Jour 30) après 8 séances de traitement et suivi 2 (jour 60).
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Pendant la grossesse, les femmes subissent plusieurs changements hormonaux et biomécaniques ainsi que des adaptations neuromusculaires qui pourraient expliquer le développement de la douleur lombo-pelvienne. Les changements hormonaux liés à la grossesse, caractérisés par une augmentation des niveaux de relaxine, d'œstrogène et de progestérone, sont potentiellement liés à l'hyperlaxité ligamentaire et à l'instabilité articulaire, contribuant ainsi à la douleur lombo-pelvienne. De plus, les changements biomécaniques induits par le fœtus en croissance peuvent modifier la posture, la répartition de la charge et le stress mécanique dans les structures lombaires et pelviennes. Enfin, les adaptations neuromusculaires pendant la grossesse incluent une augmentation de l'activation des muscles lombo-pelviens et une diminution de l'endurance des muscles du plancher pelvien. Le questionnaire de douleur de McGill en version courte (SF-MPQ) sera utilisé pour déterminer l'intensité de la douleur. Le composant principal du SF-MPQ comprend 15 descripteurs (11 sensoriels ; 4 affectifs) qui sont évalués sur une échelle d'intensité comme 0 = aucun, 1 = léger, 2 = modéré ou 3 = sévère. |
Baseline (Jour 0), Suivi 1 (Jour 30) après 8 séances de traitement et suivi 2 (jour 60).
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Effet sur l'incapacité due à la lombalgie pelvienne
Délai: Baseline (Jour 0), Suivi 1 (Jour 30) après 8 séances de traitement et suivi 2 (jour 60).
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En raison des changements physiologiques, la femme enceinte ressent des douleurs lombaires. Pour déterminer la douleur lombaire, l'indice d'incapacité d'Oswestry (ODI) sera utilisé. L'échelle ODI comprendra les niveaux suivants pour l'évaluation : 0 - 4 Aucun handicap, 5 - 14 Handicap léger, 15 - 24 Handicap modéré, 25 - 34 Handicap sévère, 35 - 50 Totalement handicapé |
Baseline (Jour 0), Suivi 1 (Jour 30) après 8 séances de traitement et suivi 2 (jour 60).
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Effet sur l'incapacité due à la douleur pelvienne
Délai: Baseline (Jour 0), Suivi 1 (Jour 30) après 8 séances de traitement et Suivi 2 (Jour 60).
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L'Indice d'Incapacité du Plancher Pelvien (PFDI) sera utilisé pour évaluer la détresse liée au prolapsus d'organe pelvien (POP), aux symptômes anorectaux et urinaires sur trois sous-échelles, respectivement l'Inventaire de Détresse du Prolapsus d'Organe Pelvien (POPDI-6), l'Inventaire de Détresse Colorectale-Anale (CRADI-8) et l'Inventaire de Détresse Urinaire (UDI-6). Le PFDI-20 comporte 20 items et 3 échelles de vos symptômes.
Tous les items utilisent le format suivant avec une échelle de réponse de 0 à 4. Scores d'Échelle
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Baseline (Jour 0), Suivi 1 (Jour 30) après 8 séances de traitement et Suivi 2 (Jour 60).
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Effet sur le fonctionnement
Délai: Baseline (Jour 0), Suivi 1 (Jour 30) après 8 séances de traitement et Suivi 2 (jour 60).
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L'échelle fonctionnelle spécifique au patient (PSFS) sera utilisée.
Cette échelle permet de nommer 3 à 5 activités que le patient ne peut pas faire ou a du mal à faire en raison de sa blessure ou de son problème.
Ces activités sont évaluées sur une échelle de 11 points, où 0 correspond à l'incapacité de réaliser l'activité et 10 correspond à la capacité de réaliser l'activité au niveau d'avant la blessure.
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Baseline (Jour 0), Suivi 1 (Jour 30) après 8 séances de traitement et Suivi 2 (jour 60).
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Niveau de dépression, d'anxiété & de stress
Délai: Baseline (Jour 0), Suivi 1 (Jour 30) après 8 séances de traitement et suivi 2 (Jour 60).
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Le questionnaire DASS (échelle de dépression, anxiété et stress) sera utilisé pour l'évaluation.
Le score total représente la détresse globale (0 à 30), des scores plus élevés indiquant une détresse plus sévère ou un plus grand nombre de symptômes.
Deux sous-échelles sont présentées : Anxiété-Stress : Items 1, 4, 6, 7, 8, 9 (plage de score brut = 0 à 18) Dépression : Items 2, 3, 5, 10 (plage de score brut = 0 à 12)
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Baseline (Jour 0), Suivi 1 (Jour 30) après 8 séances de traitement et suivi 2 (Jour 60).
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mesure spécifique à la condition pour les femmes souffrant de douleur de la ceinture pelvienne
Délai: Baseline (Jour 0), Suivi 1 (Jour 30) après 8 séances de traitement et Suivi 2 (Jour 60).
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Le Questionnaire de la Ceinture Pelvienne (PGQ) sera utilisé. Pour calculer le score total du PGQ, tous les scores sont additionnés et divisés par le score total possible de 75 (scores maximum possibles de 60 pour l'activité et 15 pour les symptômes), puis recalculés en pourcentage, ce qui donne des scores en pourcentage allant de 0 (aucun handicap) à 100 (handicap sévère).
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Baseline (Jour 0), Suivi 1 (Jour 30) après 8 séances de traitement et Suivi 2 (Jour 60).
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Niveau d'incontinence urinaire
Délai: Baseline (Jour 0), Suivi 1 (Jour 30) après 8 sessions de traitement et suivi 2 (jour 60).
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L'Indice de Détresse Urinaire sera utilisé pour évaluer la détresse causée par l'incontinence urinaire. Des scores UDI-6 supérieurs à 33,33 indiquent une détresse plus élevée causée par les symptômes d'incontinence urinaire.
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Baseline (Jour 0), Suivi 1 (Jour 30) après 8 sessions de traitement et suivi 2 (jour 60).
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Pour accéder à la peur du mouvement
Délai: Baseline (Jour 0), Suivi 1 (Jour 30) après 8 séances de traitement et suivi 2 (jour 60).
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Échelle de kinésiophobie de Tampa (TSK).
Les scores totaux de la TSK vont de 17 à 68, où le score le plus bas (17) signifie une kinésiophobie nulle ou négligeable, et les scores plus élevés indiquent un degré croissant de kinésiophobie
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Baseline (Jour 0), Suivi 1 (Jour 30) après 8 séances de traitement et suivi 2 (jour 60).
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Évaluation psychologique (Rumination, Magnification & Impuissance)
Délai: Baseline (Jour 0), Suivi 1 (Jour 30) après 8 séances de traitement et suivi 2 (jour 60).
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L'échelle de catastrophisme de la douleur sera utilisée pour la mesure.
Les patients sont invités à évaluer le degré auquel ils ont l'une des pensées décrites dans le questionnaire en utilisant une échelle de Likert à 5 points allant de 0 (jamais) à 4 (toujours).
Le score total est la somme des scores des éléments individuels et varie de 0 à 52.
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Baseline (Jour 0), Suivi 1 (Jour 30) après 8 séances de traitement et suivi 2 (jour 60).
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Présence de mal du simulateur
Délai: Ligne de base (Jour 0), Suivi 1 (Jour 30) après 8 séances de traitement et Suivi 2 (Jour 60).
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Le questionnaire sur le mal des simulateurs (SSQ) sera utilisé pour l'évaluation. Le score de soutien global (SSQN) est calculé en prenant la moyenne des scores individuels sur les 27 items.
Un score élevé au SSQ indique plus d'optimisme quant à la vie qu'un score faible.
Les répondants avec des scores SSQ faibles ont une prévalence plus élevée d'événements de vie négatifs et de maladies.
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Ligne de base (Jour 0), Suivi 1 (Jour 30) après 8 séances de traitement et Suivi 2 (Jour 60).
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stratégie d'adaptation à la douleur
Délai: Baseline (Jour 0), Suivi 1 (Jour 30) après 8 séances de traitement et suivi 2 (jour 60).
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Les stratégies de gestion de la douleur ont été mesurées à l'aide du Questionnaire sur les Stratégies d'Adaptation (CSQ), qui évalue trois domaines : les réponses cognitives, émotionnelles et comportementales à la douleur.
Les items sont enregistrés sur une échelle de 0 à 6, des valeurs plus élevées indiquant une utilisation plus fréquente de chaque stratégie d'adaptation.
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Baseline (Jour 0), Suivi 1 (Jour 30) après 8 séances de traitement et suivi 2 (jour 60).
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Pour accéder à la fatigue
Délai: Baseline (Jour 0), Suivi 1 (Jour 30) après 8 séances de traitement et suivi 2 (Jour 60).
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La sévérité de la fatigue a été évaluée à l'aide de l'échelle de sévérité de la fatigue (FSS), une mesure d'auto-évaluation en 9 items conçue pour évaluer l'impact de la fatigue sur le fonctionnement quotidien.
Bien que l'échelle originale n'inclue pas de seuils catégoriels, elle est parfois interprétée comme faible (scores 1-4), moyenne ou limite (4-5), et élevée ou sévère (5-7).
Dans la présente étude, les scores entre 1 et 4 ont été opérationnellement définis comme indicateurs d'une faible fatigue.
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Baseline (Jour 0), Suivi 1 (Jour 30) après 8 séances de traitement et suivi 2 (Jour 60).
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Pour accéder à l'essoufflement
Délai: Baseline (Jour 0), Suivi 1 (Jour 30) après 8 séances de traitement et Suivi 2 (Jour 60).
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L'intensité de la dyspnée a été mesurée avec l'échelle modifiée de dyspnée de Borg(24) (0-10), un outil d'évaluation numérique utilisé pour quantifier la sensation de dyspnée pendant ou après une activité physique, où 0 représente l'absence de dyspnée et 10 correspond à une dyspnée maximale.
Un score de <5 a été utilisé comme définition opérationnelle d'une dyspnée modérée.
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Baseline (Jour 0), Suivi 1 (Jour 30) après 8 séances de traitement et Suivi 2 (Jour 60).
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Pour évaluer la qualité du sommeil et les troubles
Délai: Baseline (Jour 0), Suivi 1 (Jour 30) après 8 séances de traitement et suivi 2 (jour 60).
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La qualité du sommeil et les perturbations ont été évaluées à l'aide de l'échelle MOS Sleep, un questionnaire d'auto-évaluation de 12 items qui évalue les habitudes de sommeil au cours des quatre semaines précédentes.
L'échelle génère six scores de domaine et deux indices composites, chacun transformé en une métrique de 0 à 100.
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Baseline (Jour 0), Suivi 1 (Jour 30) après 8 séances de traitement et suivi 2 (jour 60).
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Présence d'insuffisance vestibulaire de l'artère basilaire (VBI)
Délai: Pré-traitement une fois (Jour 0)
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Un test VBI sera effectué pour l'évaluation. Le test est considéré comme positif s'il y a chute des bras, perte d'équilibre ou pronation des mains ; un résultat positif indique une diminution de l'apport sanguin au cerveau. S'il s'avère positif, le patient ne sera pas inclus dans la recherche en raison de l'utilisation de la réalité virtuelle. |
Pré-traitement une fois (Jour 0)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Javeria Dr Aslam, Ph.D, Shalamar Institute of Health Sciences
- Directeur d'études: Carlos R. Morales, Ph.D, Universided Europea Madrid, Spain
- Directeur d'études: RAQUEL DIAZ-MECO, Ph.D, Universided Europea Madrid, Spain
- Chercheur principal: Alba P. Alemany, Ph.D, Department of Radiology & Physical Medicine, Complutense University of Madrid, Spain
Publications et liens utiles
Publications générales
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- Daneau C, Abboud J, Marchand AA, Houle M, Pasquier M, Ruchat SM, Descarreaux M. Mechanisms Underlying Lumbopelvic Pain During Pregnancy: A Proposed Model. Front Pain Res (Lausanne). 2021 Dec 2;2:773988. doi: 10.3389/fpain.2021.773988. eCollection 2021.
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Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
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Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SSAHS 2023/01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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