- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05921747
Efectos de los ejercicios de estabilidad central en mujeres posparto con dolor lumbopélvico
Los efectos de los ejercicios de estabilidad central utilizando realidad virtual totalmente inmersiva en mujeres posparto con dolor lumbopélvico
El estudio tiene como objetivo determinar el efecto del ejercicio de estabilidad central mediante el uso de realidad virtual totalmente inmersiva en mujeres posparto con dolor lumbopélvico.
Este estudio será un ensayo clínico aleatorizado y se llevará a cabo en el Instituto Shalamar de ciencias de la salud en 1 año después de la aprobación por parte de la junta de revisión institucional. Sesenta mujeres participantes con antecedentes de dolor lumbopélvico serán reclutadas sobre la base de criterios de inclusión y exclusión. Los datos se recopilarán después de tomar el Consentimiento Informado por escrito de cada paciente. Los participantes incluidos serán aleatorizados por el método de aleatorización de peces dorados y asignados a dos grupos (A y B) cada uno con 30 participantes.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El dolor lumbopélvico se refiere al dolor autoinformado en la parte inferior de la espalda, las articulaciones sacroilíacas o una combinación de estos lugares, entre mujeres embarazadas y posparto. Aproximadamente el 50% de las mujeres embarazadas reportan dolor lumbopélvico en algún grado. Estudios recientes indican la importancia de los extensores de la cadera, el músculo del piso pélvico (PFM) y el músculo abdominal transverso (TrAM) en el desarrollo del dolor lumbopélvico. Además, la inestabilidad pélvica, la asimetría y la compresión insuficiente de las articulaciones sacroilíacas contribuyen al dolor lumbopélvico continuo después del parto. En Europa, una de cada diez mujeres poco después del parto y cada sexta ha informado síntomas similares 6 semanas después. La edad, la PGP durante el embarazo y el abombamiento de la línea media abdominal se asociaron con experimentar PGP poco después del parto.
Los estudios han demostrado la importancia de elegir una estrategia de tratamiento óptima en la práctica clínica y se han identificado 5 subgrupos de ubicaciones de dolor autoevaluadas en el área pélvica. El estudio se centró en el dolor de la cintura pélvica (PGP), o PGP en combinación con el dolor lumbar, ya que se ha demostrado que estos grupos tienen el mayor impacto en los niveles de actividad y la calidad de vida relacionada con la salud.
Se ha demostrado que los ejercicios de estabilización que incluyen el control dinámico de los segmentos lumbares y las articulaciones pélvicas dan como resultado una mejora funcional en pacientes con dolor lumbopélvico. El término "estabilidad central" se usa comúnmente para referirse a la capacidad de estos músculos "centrales" para estabilizar la columna lumbar y la cintura pélvica durante posturas estáticas y movimientos dinámicos. Se han desarrollado una gran cantidad de teorías y programas de "ejercicios de estabilización" para entrenar estos músculos como un medio para tratar y/o prevenir el dolor lumbar (LBP). Sin embargo, todavía hay mucha inconsistencia y debate tanto en las comunidades clínicas como de investigación con respecto a lo que constituye "estabilidad central" y un "ejercicio de estabilización". El dolor crónico es una carga global para la atención de la salud con hasta un 11 % de la población de EE. UU. que sufre de dolor que dura seis meses o más, y más del 20 % en Europa. El dolor crónico puede provocar depresión, ansiedad, trastornos del sueño y deterioro de las tareas cognitivas.
La investigación establecida respalda la realidad virtual (VR) como una estrategia de tratamiento para el dolor por quemaduras, el dolor agudo y el dolor inducido experimentalmente. Dos enfoques principales brindan beneficios analgésicos de la realidad virtual: la terapia de distracción y la inmersión. La terapia de distracción desvía temporalmente la atención del dolor mientras los pacientes participan en la experiencia de realidad virtual. En la realidad virtual inmersiva, el usuario puede interactuar con un entorno artificial para tratar el dolor crónico. En la realidad virtual inmersiva, el usuario puede interactuar con un entorno artificial para tratar el dolor crónico. Una forma de RV inmersiva es la encarnación virtual. La encarnación virtual se refiere al sentido de poseer un cuerpo virtual, desde una perspectiva de primera persona, sintiéndose el agente de la retroalimentación sensorial relacionada con las acciones del cuerpo virtual. A través de la activación de los circuitos somatosensoriales y premotores asociados con las partes del cuerpo que están encarnadas, se ha demostrado que el uso de la encarnación virtual como una técnica de RV inmersiva influye en el rango de movimiento sin dolor en pacientes con dolor de hombro crónico unilateral.
Se realizó una serie de casos en 2020, en la que describen dos casos de estudio que utilizan la encarnación en realidad virtual como tratamiento para el dolor lumbar crónico. El propósito de esta serie de casos fue determinar la viabilidad de una nueva terapia digital basada en realidad virtual para el tratamiento del dolor crónico. Dos pacientes con dolor lumbar crónico recibieron siete sesiones, dos sesiones por semana, de una terapia digital novedosa que combina la encarnación virtual con imágenes motoras graduadas para brindar ejercicios de rehabilitación funcional utilizando un sistema de realidad virtual listo para usar. La escala de catastrofización del dolor se evaluó antes de la primera sesión y después de la séptima sesión para determinar hasta qué punto el entrenamiento de la encarnación virtual puede mejorar los síntomas psicológicos del dolor lumbar crónico. En ambos pacientes, la intensidad del dolor mejoró después de sesiones individuales de entrenamiento de encarnación virtual. Llegaron a la conclusión de que la realización en realidad virtual mejora los síntomas del dolor lumbar crónico persistente.
Se realizó un estudio (RCT) en 2022 y su estudio midió los efectos de un programa de ejercicios de control motor sobre las recurrencias y la intensidad del dolor lumbopélvico en mujeres embarazadas con antecedentes de dolor lumbopélvico. Cuarenta mujeres embarazadas con antecedentes de dolor pélvico lumbar (LBPP) fueron reclutadas y asignadas aleatoriamente a un grupo de control (20 participantes) o de intervención (20 participantes). El grupo de control recibió atención prenatal estándar, incluida información básica sobre qué hacer cuando se sufre de LBPP. El grupo de intervención ha participado en tres sesiones de ejercicio de 40 min por semana desde < 20 semanas hasta las 34-36 semanas de gestación: una sesión grupal supervisada a través de la plataforma Zoom (una vez al mes) y dos sesiones no supervisadas en casa. Se desarrolló un programa de ejercicios de control motor para apuntar al fortalecimiento de los músculos centrales lumbo-pélvicos-de la cadera y para mejorar la estabilización de la columna y la pelvis. Las participantes de este grupo también han recibido atención prenatal estándar. Llegaron a la conclusión de que el programa de ejercicios de control motor ha permitido a las mujeres embarazadas progresar a su propio ritmo a través de diferentes niveles de ejercicios. Además, el uso de la tecnología en el seguimiento de las mujeres hará que el abordaje sea flexible y adaptado a sus rutinas diarias.
El propósito del estudio es reducir el abuso potencial, la dependencia de analgésicos y la intervención de terapia manual para el tratamiento del dolor lumbopélvico crónico. Con el fin de promover un método avanzado y no invasivo para tratar el dolor lumbopélvico en mujeres posparto, este estudio ayudará a diseñar un mejor programa de rehabilitación que incluya ejercicios de estabilidad central utilizando los efectos analgésicos y de distracción de la realidad virtual inmersiva. Este estudio ayudará al fisioterapeuta y a otros profesionales de la salud a tratar otros factores que contribuyen al dolor lumbopélvico además de la debilidad de los músculos y la alineación de la postura en mujeres posparto a través de la realidad virtual.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54840
- Shalamar School of Allied Health Sciences
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres posparto con dolor lumbopélvico agudo y crónico.
- Mujeres con parto primario y multíparas.
Criterio de exclusión:
- Mujeres posparto con náuseas, mareos y visión borrosa, embarazos de alto riesgo.
- Trastorno estructural de la alineación de la columna (Escoliosis, cifosis, lordosis)
- Condiciones traumáticas/inflamatorias/infecciosas
- Estrés/depresión diagnosticados
- Antecedentes de cirugía espinal, pélvica o de fémur o fractura previa, neoplasia
- Cualquier Historia previa de dolor de espalda
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: ejercicios tradicionales como grupo de control
Ejercicio tradicional como grupo de control Las mujeres posparto en este grupo recibirán una sesión de entrenamiento de 18 minutos que comenzará con entrenamiento de los músculos del suelo pélvico con 3 series de 12 repeticiones de 3 segundos de contracción y 3 segundos de relajación en posición tumbada. La segunda parte se realizará con 2 series de módulos de entrenamiento de 5 minutos con 1 minuto de descanso entre módulos. Se realizará un circuito de cinco ejercicios con un minuto por ejercicio donde el objetivo es lograr el máximo número de repeticiones posible, y luego pasar al siguiente ejercicio. Para los ejercicios se requerirán 2 mancuernas de 1 kilogramo. Los ejercicios incluirán ejercicio de Kegel para el suelo pélvico, levantamientos de peso muerto, remo con agarre ancho, zancadas con rotación, good morning (bisagra de cadera) y flexiones laterales. Estos ejercicios tradicionales fueron diseñados para desarrollar fuerza y mejorar la función del suelo pélvico, el dolor lumbopélvico bajo la supervisión de un fisioterapeuta. |
Programa de ejercicios tradicional estándar: Los ejercicios tradicionales incluirán el ejercicio de Kegel para el suelo pélvico, levantamientos de peso muerto, remo con agarre ancho, zancadas con rotación, buenos días (bisagra de cadera) y flexiones laterales. Se tomarán mediciones antes y después de la sesión. |
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Experimental: Protocolo del Grupo de Intervención con Realidad Virtual
Experimental: Los participantes del grupo de intervención realizarán un programa de ejercicios basado en realidad virtual (RV) utilizando los visores Meta Quest 2 (Meta Platforms Inc., EE. UU.) y el software Lumbar Pain Rehab proporcionado por DynamicsVR (Dynamics VR S.L., Cádiz, España). La intervención de realidad virtual (RV) consistirá en ocho sesiones estructuradas diseñadas para abordar el dolor lumbo-pélvico posparto a través del entrenamiento inmersivo e interactivo. Cada sesión incorporará entrenamiento muscular del suelo pélvico mediante RV, consistente en tres series de 12 repeticiones, con cada fase de contracción y relajación durando tres segundos. Además, los pacientes participarán en dos bloques de cinco minutos de actividades inmersivas de RV con un intervalo de descanso de dos minutos, resultando en una duración total de la sesión de 18 minutos. |
Programa de ejercicios tradicional estándar: Los ejercicios tradicionales incluirán el ejercicio de Kegel para el suelo pélvico, levantamientos de peso muerto, remo con agarre ancho, zancadas con rotación, buenos días (bisagra de cadera) y flexiones laterales. Se tomarán mediciones antes y después de la sesión. Los participantes del grupo de intervención seguirán un programa de ejercicios basado en realidad virtual (RV) utilizando los visores Meta Quest 2 (Meta Platforms Inc., EE. UU.) y el software Lumbar Pain Rehab proporcionado por DynamicsVR (Dynamics VR S.L., Cádiz, España). La intervención de realidad virtual (RV) consistirá en ocho sesiones estructuradas diseñadas para abordar el dolor lumbopélvico posparto mediante entrenamiento inmersivo e interactivo. Cada sesión incorporará entrenamiento de la musculatura del suelo pélvico mediante RV, que consistirá en tres series de 12 repeticiones, con cada fase de contracción y relajación durando tres segundos. Además, los pacientes realizarán dos bloques de cinco minutos de actividades inmersivas de RV con un intervalo de descanso de dos minutos, lo que resulta en una duración total de la sesión de 18 minutos. Se llevará a cabo una sesión de familiarización previa a la intervención para que los participantes se adapten al entorno de RV. Esto incluirá un entrenamiento modificado del suelo pélvico (3 series de 8 repeticiones; 3 segundos de contracción.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Para acceder a la intensidad del dolor
Periodo de tiempo: Línea de base (Día 0), Seguimiento 1 (Día 30) después de 8 sesiones de tratamiento y Seguimiento 2 (día 60).
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Se utilizará la escala visual analógica (EVA) para determinar la intensidad del dolor.
La Escala Visual Analógica (EVA) mide la intensidad del dolor.
La EVA consiste en una línea de 10 cm, con dos puntos extremos que representan 0 ('sin dolor') y 10 ('dolor tan intenso como podría ser')
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Línea de base (Día 0), Seguimiento 1 (Día 30) después de 8 sesiones de tratamiento y Seguimiento 2 (día 60).
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Efecto sobre el dolor lumbopélvico
Periodo de tiempo: Baseline (Día 0), Seguimiento 1 (Día 30) después de 8 sesiones de tratamiento y Seguimiento 2 (día 60).
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Durante el embarazo, las mujeres experimentan varios cambios hormonales y biomecánicos, así como adaptaciones neuromusculares que podrían explicar el desarrollo de dolor lumbopélvico. Los cambios hormonales relacionados con el embarazo, caracterizados por un aumento en los niveles de relaxina, estrógeno y progesterona, están potencialmente vinculados a la hiperlaxitud de los ligamentos y la inestabilidad articular, contribuyendo así al dolor lumbopélvico. Además, los cambios biomecánicos inducidos por el crecimiento del feto pueden modificar la postura, la distribución de la carga y el estrés mecánico en las estructuras lumbares y pélvicas. Finalmente, las adaptaciones neuromusculares durante el embarazo incluyen un aumento en la activación de los músculos lumbopélvicos y una disminución en la resistencia de los músculos del suelo pélvico. Se utilizará el Cuestionario de Dolor McGill en Forma Reducida (SF-MPQ) para determinar la intensidad del dolor. El componente principal del SF-MPQ consta de 15 descriptores (11 sensoriales; 4 afectivos) que se califican en una escala de intensidad como 0 = ninguno, 1 = leve, 2 = moderado o 3 = severo. |
Baseline (Día 0), Seguimiento 1 (Día 30) después de 8 sesiones de tratamiento y Seguimiento 2 (día 60).
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Efecto sobre la discapacidad debida al dolor lumbopélvico
Periodo de tiempo: Baseline (Día 0), Seguimiento 1 (Día 30) después de 8 sesiones de tratamiento y Seguimiento 2 (día 60).
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Debido a los cambios fisiológicos que experimenta la mujer embarazada, se presenta dolor lumbar. Para determinar el dolor lumbar se utilizará el Índice de Discapacidad de Oswestry (ODI). La escala ODI incluirá los siguientes niveles para la evaluación: 0 - 4 Sin discapacidad, 5 - 14 Discapacidad leve, 15 - 24 Discapacidad moderada, 25 - 34 Discapacidad grave, 35 - 50 Completamente discapacitado. |
Baseline (Día 0), Seguimiento 1 (Día 30) después de 8 sesiones de tratamiento y Seguimiento 2 (día 60).
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Efecto sobre la discapacidad debida al dolor pélvico
Periodo de tiempo: Línea de base (Día 0), Seguimiento 1 (Día 30) después de 8 sesiones de tratamiento y Seguimiento 2 (día 60).
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El Índice de Discapacidad del Suelo Pélvico (PFDI) se utilizará para evaluar la angustia del prolapso de órganos pélvicos (POP), los síntomas anorrectales y urinarios en tres subescalas, respectivamente, el Inventario de Angustia del Prolapso de Órganos Pélvicos (POPDI-6), el Inventario de Angustia Colorrectal-Anal (CRADI-8) y el Inventario de Angustia Urinaria (UDI-6). El PFDI-20 consta de 20 ítems y 3 escalas de sus síntomas.
Todos los ítems utilizan el siguiente formato con una escala de respuesta de 0 a 4. Puntuaciones de la Escala
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Línea de base (Día 0), Seguimiento 1 (Día 30) después de 8 sesiones de tratamiento y Seguimiento 2 (día 60).
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Efecto en el funcionamiento
Periodo de tiempo: Línea base (Día 0), Seguimiento 1 (Día 30) después de 8 sesiones de tratamiento y Seguimiento 2 (día 60).
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Se utilizará la Escala Funcional Específica del Paciente (PSFS).
Esta escala designará de 3 a 5 actividades que el paciente no puede realizar o tiene dificultad para realizar debido a su lesión o problema.
Estas actividades se califican en una escala de 11 puntos, donde 0 significa no poder realizar la actividad y 10 significa poder realizar la actividad al nivel previo a la lesión.
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Línea base (Día 0), Seguimiento 1 (Día 30) después de 8 sesiones de tratamiento y Seguimiento 2 (día 60).
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Nivel de depresión, ansiedad y estrés
Periodo de tiempo: Línea de base (Día 0), Seguimiento 1 (Día 30) después de 8 sesiones de tratamiento y Seguimiento 2 (día 60).
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Se utilizará el cuestionario DASS (Escala de Depresión, Ansiedad y Estrés) para la evaluación.
La puntuación total representa el malestar general (0 a 30), donde puntuaciones más altas indican un malestar más grave o un mayor número de síntomas. Se presentan dos subescalas: Ansiedad-Estrés: Ítems 1, 4, 6, 7, 8, 9 (rango de puntuación bruta = 0 a 18) Depresión: Ítems 2, 3, 5, 10 (rango de puntuación bruta = 0 a 12) |
Línea de base (Día 0), Seguimiento 1 (Día 30) después de 8 sesiones de tratamiento y Seguimiento 2 (día 60).
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medida específica de la condición para mujeres con dolor en la cintura pélvica
Periodo de tiempo: Línea base (Día 0), Seguimiento 1 (Día 30) después de 8 sesiones de tratamiento y Seguimiento 2 (día 60).
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Se utilizará el Cuestionario de la Cintura Pélvica (PGQ). Para calcular la puntuación total del PGQ, se suman todas las puntuaciones y se dividen por la puntuación máxima posible de 75 (puntuaciones máximas posibles de 60 para actividad y 15 para síntomas), recalculándose posteriormente a un porcentaje, lo que da lugar a puntuaciones porcentuales que van de 0 (sin discapacidad) a 100 (discapacidad grave).
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Línea base (Día 0), Seguimiento 1 (Día 30) después de 8 sesiones de tratamiento y Seguimiento 2 (día 60).
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Nivel de incontinencia urinaria
Periodo de tiempo: Línea de base (Día 0), Seguimiento 1 (Día 30) después de 8 sesiones de tratamiento y Seguimiento 2 (día 60).
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Se utilizará el Índice de Malestar Urinario para evaluar el malestar causado por la incontinencia urinaria. Las puntuaciones UDI-6 superiores a 33,33 indican un mayor malestar causado por los síntomas de incontinencia urinaria.
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Línea de base (Día 0), Seguimiento 1 (Día 30) después de 8 sesiones de tratamiento y Seguimiento 2 (día 60).
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Para acceder al miedo al movimiento
Periodo de tiempo: Línea de base (Día 0), Seguimiento 1 (Día 30) después de 8 sesiones de tratamiento y seguimiento 2 (día 60).
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Escala de Tampa de kinesiofobia (TSK).
Las puntuaciones totales de la TSK oscilan entre 17 y 68, donde el valor más bajo, 17, significa ausencia o kinesiofobia insignificante, y las puntuaciones más altas indican un grado creciente de kinesiofobia.
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Línea de base (Día 0), Seguimiento 1 (Día 30) después de 8 sesiones de tratamiento y seguimiento 2 (día 60).
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Evaluación psicológica (Rumiación, Magnificación e Indefensión)
Periodo de tiempo: Línea de base (Día 0), Seguimiento 1 (Día 30) después de 8 sesiones de tratamiento y Seguimiento 2 (día 60).
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Se utilizará la Escala de Catastrofización del Dolor para la medición.
Se les pide a los pacientes que califiquen el grado en que tienen cualquiera de los pensamientos descritos en el cuestionario utilizando una escala Likert de 5 puntos que va de 0 (nunca) a 4 (siempre).
La puntuación total es la suma de las puntuaciones de los ítems individuales, y oscila entre 0 y 52.
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Línea de base (Día 0), Seguimiento 1 (Día 30) después de 8 sesiones de tratamiento y Seguimiento 2 (día 60).
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Presencia de Enfermedad del Simulador
Periodo de tiempo: Línea base (Día 0), Seguimiento 1 (Día 30) después de 8 sesiones de tratamiento y Seguimiento 2 (día 60).
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Se utilizará el Cuestionario de Mareo por Simulador (SSQ) para la evaluación. La puntuación global de apoyo (SSQN) se calcula tomando un promedio de las puntuaciones individuales de los 27 ítems.
Una puntuación alta en el SSQ indica más optimismo sobre la vida que una puntuación baja.
Los encuestados con puntuaciones bajas en el SSQ tienen una mayor prevalencia de eventos vitales negativos y enfermedades.
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Línea base (Día 0), Seguimiento 1 (Día 30) después de 8 sesiones de tratamiento y Seguimiento 2 (día 60).
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estrategia de afrontamiento del dolor
Periodo de tiempo: Baseline (Día 0), Seguimiento 1 (Día 30) después de 8 sesiones de tratamiento y Seguimiento 2 (día 60).
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Las estrategias de afrontamiento del dolor se midieron mediante el Cuestionario de Estrategias de Afrontamiento (CSQ), que evalúa tres dominios: respuestas cognitivas, emocionales y conductuales al dolor.
Los ítems se registran en una escala de 0 a 6, donde valores más altos indican un uso más frecuente de cada estrategia de afrontamiento.
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Baseline (Día 0), Seguimiento 1 (Día 30) después de 8 sesiones de tratamiento y Seguimiento 2 (día 60).
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Para evaluar la fatiga
Periodo de tiempo: Línea base (Día 0), Seguimiento 1 (Día 30) después de 8 sesiones de tratamiento y Seguimiento 2 (día 60).
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La gravedad de la fatiga se evaluó utilizando la escala de gravedad de la fatiga (FSS), una medida de autoinforme de 9 ítems diseñada para capturar el impacto de la fatiga en el funcionamiento diario.
Aunque la escala original no incluye umbrales categóricos, a veces se interpreta como baja (puntuaciones 1-4), media o limítrofe (4-5) y alta o grave (5-7).
En el presente estudio, las puntuaciones entre 1 y 4 se definieron operativamente como indicativas de fatiga baja.
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Línea base (Día 0), Seguimiento 1 (Día 30) después de 8 sesiones de tratamiento y Seguimiento 2 (día 60).
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Para acceder a la disnea
Periodo de tiempo: Línea de base (Día 0), Seguimiento 1 (Día 30) después de 8 sesiones de tratamiento y Seguimiento 2 (día 60).
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La intensidad de la disnea se midió con la escala modificada de disnea de Borg(24) (0-10), una herramienta de calificación numérica utilizada para cuantificar la disnea percibida durante o después de la actividad física, donde 0 representa ausencia de disnea y 10 denota disnea máxima.
Una puntuación de <5 se utilizó como definición operativa de disnea moderada.
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Línea de base (Día 0), Seguimiento 1 (Día 30) después de 8 sesiones de tratamiento y Seguimiento 2 (día 60).
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Para evaluar la calidad y las alteraciones del sueño
Periodo de tiempo: Baseline (Día 0), Seguimiento 1 (Día 30) después de 8 sesiones de tratamiento y Seguimiento 2 (día 60).
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La calidad del sueño y las alteraciones se evaluaron mediante la Escala de Sueño MOS, un cuestionario de autoinforme de 12 ítems que evalúa los patrones de sueño durante las cuatro semanas anteriores.
La escala genera seis puntuaciones de dominio y dos índices compuestos, cada uno transformado a una métrica de 0-100.
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Baseline (Día 0), Seguimiento 1 (Día 30) después de 8 sesiones de tratamiento y Seguimiento 2 (día 60).
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Presencia de insuficiencia de la arteria basilar vestibular (VBI)
Periodo de tiempo: Pretratamiento una vez (Día 0)
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Se realizará la prueba VBI para su evaluación. La prueba se considera positiva si hay caída de los brazos, pérdida del equilibrio o pronación de las manos; un resultado positivo indica una disminución del suministro de sangre al cerebro. Si resulta positivo, el paciente no será incluido en la investigación debido al uso de la realidad virtual. |
Pretratamiento una vez (Día 0)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Javeria Dr Aslam, Ph.D, Shalamar Institute of Health Sciences
- Director de estudio: Carlos R. Morales, Ph.D, Universided Europea Madrid, Spain
- Director de estudio: RAQUEL DIAZ-MECO, Ph.D, Universided Europea Madrid, Spain
- Investigador principal: Alba P. Alemany, Ph.D, Department of Radiology & Physical Medicine, Complutense University of Madrid, Spain
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Vesentini G, Prior J, Ferreira PH, Hodges PW, Rudge M, Ferreira ML. Pelvic floor muscle training for women with lumbopelvic pain: A systematic review and meta-analysis. Eur J Pain. 2020 Nov;24(10):1865-1879. doi: 10.1002/ejp.1636. Epub 2020 Sep 6.
- Daneau C, Abboud J, Marchand AA, Houle M, Pasquier M, Ruchat SM, Descarreaux M. Mechanisms Underlying Lumbopelvic Pain During Pregnancy: A Proposed Model. Front Pain Res (Lausanne). 2021 Dec 2;2:773988. doi: 10.3389/fpain.2021.773988. eCollection 2021.
- Catena RD, Wolcott WC. Self-selection of gestational lumbopelvic posture and bipedal evolution. Gait Posture. 2021 Sep;89:7-13. doi: 10.1016/j.gaitpost.2021.06.022. Epub 2021 Jun 26.
- Starzec-Proserpio M, Wegrzynowska M, Sys D, Kajdy A, Rongies W, Baranowska B. Prevalence and factors associated with postpartum pelvic girdle pain among women in Poland: a prospective, observational study. BMC Musculoskelet Disord. 2022 Oct 20;23(1):928. doi: 10.1186/s12891-022-05864-y.
- Trujillo MS, Alvarez AF, Nguyen L, Petros J. Embodiment in Virtual Reality for the Treatment of Chronic Low Back Pain: A Case Series. J Pain Res. 2020 Nov 25;13:3131-3137. doi: 10.2147/JPR.S275312. eCollection 2020.
- Luo Y, He L, Li Y, Xie J, Gong S, Zhang Q, Yin E, Gu M, Yi C. Sacral osteotomy combined with triangular osteosynthesis in the treatment of malunion and nonunion of vertically displaced pelvic fractures. J Orthop Surg Res. 2022 Sep 5;17(1):409. doi: 10.1186/s13018-022-03296-x.
- Beales D, Lutz A, Thompson J, Wand BM, O'Sullivan P. Disturbed body perception, reduced sleep, and kinesiophobia in subjects with pregnancy-related persistent lumbopelvic pain and moderate levels of disability: An exploratory study. Man Ther. 2016 Feb;21:69-75. doi: 10.1016/j.math.2015.04.016. Epub 2015 May 1.
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- Daneau C, Marchand AA, Bussieres A, O'Shaughnessy J, Ruchat SM, Descarreaux M. Effects of a motor control exercise program on lumbopelvic pain recurrences and intensity in pregnant women with a history of lumbopelvic pain: a study protocol for a randomized controlled feasibility trial. Pilot Feasibility Stud. 2022 Mar 21;8(1):65. doi: 10.1186/s40814-022-01024-0.
- Kale, A.A. and Pathan, N.M., 2019. Effect of Core Stabilisation Exercises in Postnatal Women with Lumbo-Pelvic Instability. Indian Journal of Physiotherapy and Occupational Therapy, 13(2), p.19.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
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Finalización del estudio (Estimado)
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