Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az alapvető stabilitási gyakorlatok hatásai a szülés utáni, ágyéki fájdalomban szenvedő nőknél

2024. április 25. frissítette: Shalamar Institute of Health Sciences

A teljesen magával ragadó virtuális valóságot használó alapvető stabilitási gyakorlatok hatásai a szülés utáni, ágyéki fájdalomban szenvedő nőknél

A tanulmány célja, hogy meghatározza az alapvető stabilitási gyakorlatok hatását a teljesen magával ragadó virtuális valóság felhasználásával a szülés utáni lumbopelvicus fájdalomban szenvedő nőknél.

Ez a tanulmány randomizált klinikai vizsgálat lesz, és a Shalamar Egészségtudományi Intézetben kerül lefolytatásra 1 éven belül az intézményi felülvizsgálati bizottság jóváhagyását követően. Hatvan olyan női résztvevőt vesznek fel, akiknek a kórtörténetében lumbopelvics-fájdalmak fordultak elő a felvételi és kizárási kritériumok alapján. Az adatok gyűjtése minden páciens írásos beleegyezése után történik. A résztvevőket aranyhal randomizálási módszerrel randomizálják, és két csoportba (A és B) osztják be, egyenként 30 résztvevővel.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A lumbopelvic-i fájdalom a hát alsó részén, a keresztcsonti ízületekben vagy ezek kombinációjában jelentkező fájdalomra utal, terhes és szülés utáni nők körében. A terhes nők körülbelül 50%-a számol be bizonyos fokú lumbopelvics-fájdalomról. A legújabb tanulmányok a csípőfeszítők, a medencefenék izom (PFM) és a haránt hasi izom (TrAM) jelentőségét mutatják a lumbopelvici fájdalom kialakulásában. Ezen túlmenően a medence instabilitása, aszimmetriája és a keresztcsonti ízületek elégtelen kompressziója hozzájárul a szülés utáni folyamatos lumbopelvicális fájdalomhoz. Európában minden tizedik nő röviddel a szülés után, és minden hatodik 6 héttel később számolt be hasonló tünetekről. Az életkor, a terhesség alatti PGP és a hasi középvonal domborulata a röviddel a szülés után tapasztalt PGP-vel társult.

Tanulmányok kimutatták az optimális kezelési stratégia kiválasztásának fontosságát a klinikai gyakorlatban, és az önértékelésű fájdalom 5 alcsoportját azonosították a medence területén. A vizsgálat a medenceöv-fájdalomra (PGP), vagy a PGP-re, ágyéki fájdalommal kombinálva összpontosított, mivel kimutatták, hogy ezek a csoportok gyakorolják a legnagyobb hatást az aktivitási szintre és az egészséggel összefüggő életminőségre.

Kimutatták, hogy a stabilizáló gyakorlatok, amelyek magukban foglalják az ágyéki szegmensek és a medenceízületek dinamikus szabályozását, funkcionális javulást eredményeznek a lumbopelvicus fájdalmában szenvedő betegeknél. A "core stabilitás" kifejezést általában ezen "mag" izmok azon képességére használják, hogy stabilizálják az ágyéki gerincet és a medenceövet statikus testhelyzetek és dinamikus mozgások során. Számos elméletet és "stabilizációs gyakorlatot" fejlesztettek ki ezen izmok edzésére, mint az alsó hátfájás (LBP) kezelésére és/vagy megelőzésére. Mindazonáltal mind a klinikai, mind a kutatói közösségekben még mindig sok következetlenség és vita van azzal kapcsolatban, hogy mi számít „alapstabilitásnak” és „stabilizációs gyakorlatnak”. A krónikus fájdalom globális egészségügyi terhet jelent: az Egyesült Államok lakosságának 11%-a szenved hat hónapig vagy tovább tartó fájdalomtól, Európában pedig több mint 20%-a. A krónikus fájdalom depresszióhoz, szorongáshoz, alvászavarokhoz és a kognitív feladatok károsodásához vezethet.

A megalapozott kutatások támogatják a VR-t (virtuális relációt), mint égési fájdalom, akut fájdalom és kísérletileg kiváltott fájdalom kezelési stratégiáját. A VR két elsődleges megközelítése biztosítja a fájdalomcsillapító előnyeit: a figyelemelterelő terápia és az immerzivitás. A figyelemelvonásos terápia átmenetileg elvonja a figyelmet a fájdalomról, miközben a betegek részt vesznek a VR-élményben. Az immerzív VR-ben a felhasználó mesterséges környezettel kölcsönhatásba léphet a krónikus fájdalom kezelésére. Az immerzív VR-ben a felhasználó mesterséges környezettel kölcsönhatásba léphet a krónikus fájdalom kezelésére. A magával ragadó VR egyik formája a virtuális megvalósítás. A virtuális megtestesülés egy virtuális test birtoklásának érzésére utal, első személyű szemszögből, a virtuális test cselekvéseihez kapcsolódó szenzoros visszacsatolás ágenseként. A megtestesült testrészekhez kapcsolódó szomatoszenzoros és premotoros áramkörök aktiválása révén a virtuális kivitelezés immerzív VR-technikaként kimutatták, hogy befolyásolja a fájdalommentes mozgástartományt az egyoldalú krónikus vállfájdalmakban szenvedő betegeknél.

2020-ban esetsorozatot készítettek, amelyben két esettanulmányt írnak le, amelyek a virtuális valóságban való megtestesülést használják a krónikus derékfájás kezelésére. Az esetsorozat célja egy újszerű, virtuális valóságon alapuló digitális terápia megvalósíthatóságának meghatározása volt a krónikus fájdalom kezelésére. Két krónikus derékfájásban szenvedő beteg hét alkalommal, heti két alkalommal kapott egy újszerű digitális terápiát, amely a virtuális megtestesülést fokozatos motoros képekkel kombinálja, hogy funkcionális rehabilitációs gyakorlatokat végezzen egy kész virtuális valóság rendszer segítségével. Fájdalomkatasztrófa skálát értékeltek az első ülés előtt és a hetedik alkalom után annak meghatározására, hogy a virtuális megtestesítő edzés milyen mértékben javíthatja a krónikus derékfájás pszichológiai tüneteit. Mindkét betegnél a fájdalom intenzitása javult a virtuális kivitelezési tréning egyes ülései után. Arra a következtetésre jutottak, hogy a virtuális valóságban való megtestesülés javítja a tartós krónikus derékfájás tüneteit.

2022-ben egy tanulmányt (RCT) végeztek, és tanulmányuk a motoros kontroll gyakorlati programnak a lumbopelvics fájdalom kiújulására és intenzitására gyakorolt ​​hatását mérte olyan terhes nőknél, akiknek anamnézisében lumbopelvics fájdalom szerepelt. Negyven olyan terhes nőt vettek fel, akiknek anamnézisében alsó háti kismedencei fájdalom (LBPP) szerepelt, és véletlenszerűen besoroltak egy kontroll (20 résztvevő) vagy intervenciós (20 résztvevő) csoportba. A kontrollcsoport szokásos prenatális ellátásban részesült, beleértve az alapvető információkat arról, hogy mit kell tennie, ha LBPP-ben szenved. Az intervenciós csoport heti három 40 perces gyakorlaton vett részt <20 hetes kortól a 34-36. terhességi hétig: egy felügyelt csoportos foglalkozáson a Zoom platformon keresztül (havonta egyszer) és két felügyelet nélküli edzésen otthon. Egy motoros kontroll gyakorlati programot fejlesztettek ki a lumbó-medence-csípő magizmok erősítésére, valamint a gerinc és a medence stabilizálásának javítására. Ennek a csoportnak a résztvevői szokásos terhesgondozásban is részesültek. Arra a következtetésre jutottak, hogy a motoros kontroll gyakorlati program lehetővé tette a terhes nők számára, hogy a saját tempójukban haladjanak a különböző szintű gyakorlatok során. Emellett a technológia alkalmazása a nők nyomon követésében rugalmassá és a napi rutinjukhoz igazodó megközelítést tesz lehetővé.

A vizsgálat célja az esetleges visszaélések, a fájdalomcsillapítóktól való függőség és a manuális terápiás beavatkozások csökkentése a krónikus lumbopelvics fájdalom kezelésére. A szülés utáni nők lumbopelvics-fájdalmának kezelésére szolgáló fejlett és nem invazív módszer előmozdítása érdekében ez a tanulmány segít jobb rehabilitációs program kidolgozásában, amely magában foglalja az alapvető stabilitási gyakorlatokat, az Immersive Virtual reality fájdalomcsillapító és figyelemelterelő hatásait használva. Ez a tanulmány segíteni fog a fizioterapeutáknak és más egészségügyi szakembereknek abban, hogy a virtuális valóságon keresztül kezeljék a lumbopelvális fájdalomhoz hozzájáruló egyéb tényezőket, kivéve a gyenge izomzatot és a testtartás igazodását a szülés utáni nőknél.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

34

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Javeria Dr Assistant Professor (OMPT), Ph. D
  • Telefonszám: 03119353656
  • E-mail: jayaslam27@gmail.com

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakisztán, 54840
        • Toborzás
        • Shalamar School of Allied Health Sciences
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Szülés után akut és krónikus lumbopelvics fájdalomban szenvedő nők.
  • Elsődleges és többszülő nők.

Kizárási kritériumok:

  • Szülés utáni nők hányingerrel, szédüléssel és homályos látással, magas kockázatú terhességgel.
  • A gerincoszlop szerkezeti rendellenességei (Scoliosis, kyphosis, lordosis)
  • Traumás / gyulladásos / fertőző állapotok
  • Diagnosztizált stressz/depresszió
  • Gerinc-, medence- vagy combcsont-műtét vagy korábbi törés, daganat
  • Bármilyen korábbi hátfájás története

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Alapvető stabilitási gyakorlat fizioterapeuta által
Az ebbe a csoportba tartozó szülés utáni nők standard stabilitási gyakorlatokat kapnak (áthidaló, medenceforgatás, hasfelhúzás, térd a mellkashoz és guggolás) fizioterapeuta felügyelete mellett.
Az alapvető stabilitási gyakorlatok között szerepelt az áthidalás, a medenceforgatás, a has felhúzása, a térd a mellkas felé és a guggolás. Elő- és utómérést végeznek a foglalkozás előtt és után.
Kísérleti: A virtuális valóság alapvető stabilitási gyakorlata
A lumbopelvics-fájdalmakban szenvedő szülés utáni betegek heti két alkalommal kapnak egy újszerű digitális terápiát 4 héten keresztül, amely a virtuális megtestesülést fokozatos motoros képekkel kombinálja, hogy funkcionális rehabilitációs gyakorlatokat végezzen egy kész virtuális valóság rendszer segítségével. Az alapvető stabilitási gyakorlatok között szerepelt az áthidalás, a medenceforgatás, a has felhúzása, a térd a mellkas felé és a guggolás. Elő- és utómérést végeznek a foglalkozás előtt és után.
Az alapvető stabilitási gyakorlatok között szerepelt az áthidalás, a medenceforgatás, a has felhúzása, a térd a mellkas felé és a guggolás. Elő- és utómérést végeznek a foglalkozás előtt és után.
HTC Vive (HTC Corporation, Bellevue, WA) VR fejre szerelhető kijelző (110º-os látómező, 1080 × 1200 pixel/szem, 90 Hz-es frissítés) a Vive kézi vezérlőkkel és nyomkövetőkkel a magával ragadó VR-élmény érdekében. A Vive Tracker segítségével nyomon követhető a végtag és a törzs helyzete és mozgása VR élmény közben. Ez a beállítás egy olyan játék számítógéphez lesz párosítva, amely képes a VR-élményt magas képkockasebességgel futtatni, hogy csökkentse a mozgási betegség kockázatát. A KVET™ (Karuna Virtual Embodiment Training) 10-30 perces gyakorlatokból áll, egy megtestesült VR-élményben.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A lumbopelvics fájdalomra gyakorolt ​​hatás
Időkeret: Kiindulási állapot (0. nap) és 1. követés (30. nap) 8 kezelés után.

A terhesség alatt a nők számos hormonális és biomechanikai változáson, valamint neuromuszkuláris adaptáción mennek keresztül, amelyek magyarázatot adhatnak a lumbopelvics fájdalom kialakulására. A terhességgel összefüggő hormonális változások, amelyeket a relaxin-, ösztrogén- és progeszteronszintek emelkedése jellemez, potenciálisan összefüggenek a szalagok hiperlaxiásával és az ízületek instabilitásával, így hozzájárulnak a lumbopelvics fájdalmához. Ezenkívül a növekvő magzat által kiváltott biomechanikai változások módosíthatják a testtartást, a terheléselosztást és a mechanikai igénybevételt az ágyéki és medencei struktúrákban. Végül, a terhesség alatti neuromuszkuláris adaptációk közé tartozik a lumbopelvics izmok aktivációjának fokozódása és a medencefenék izomzatának kitartásának csökkenése. A fájdalom intenzitásának meghatározására a rövid formájú McGill fájdalomkérdőívet (SF-MPQ) fogják használni.

Az SF-MPQ fő komponense 15 deszkriptorból áll (11 szenzoros; 4 affektív), amelyek intenzitási skálán 0 = nincs, 1 = enyhe, 2 = közepes vagy 3 = súlyos.

Kiindulási állapot (0. nap) és 1. követés (30. nap) 8 kezelés után.
A lumbopelvics fájdalom okozta rokkantságra gyakorolt ​​hatás
Időkeret: Kiindulási állapot (0. nap) és 1. követés (30. nap) 8 kezelés után.

A fiziológiai változások következtében a terhes nő fafájdalmat tapasztal. a fűrészáru fájdalom meghatározásához Oswestry rokkantsági indexet (ODI) kell használni.

Az ODI skála a következő értékelési szinteket tartalmazza: 0 - 4 Nincs rokkantság 5 - 14 Enyhe fogyatékosság 15 - 24 Mérsékelt fogyatékosság 25 - 34 Súlyos fogyatékosság 35 - 50 Teljesen rokkant

Kiindulási állapot (0. nap) és 1. követés (30. nap) 8 kezelés után.
Kismedencei fájdalom miatti fogyatékosságra gyakorolt ​​hatás
Időkeret: Kiindulási állapot (0. nap) és 1. követés (30. nap) 8 kezelés után.
A medencefenék rokkantsági indexe (PFDI) a kismedencei szerv prolapsus (POP), anorektális és vizeletürítési tünetek szorongását három alskálán fogja értékelni: kismedencei szerv prolapsus szorongás-leltár (POPDI-6), kolorektális-anális distressz leltár (CRADI) -8) és a vizeletzavar-leltár (UDI-6) .A PFDI-20 20 elemet és 3 skálát tartalmaz a tünetekről. Minden elem a következő formátumot használja 0-tól 4-ig terjedő válaszskálával. Pontszámok skála
Kiindulási állapot (0. nap) és 1. követés (30. nap) 8 kezelés után.
Hatás a működésre
Időkeret: Kiindulási állapot (0. nap) és 1. követés (30. nap) 8 kezelés után.
A páciensspecifikus funkcionális skálát (PSFS) használják. Ez a skála 3-5 tevékenységet jelöl meg, amelyet sérülésük vagy problémáik miatt nem tudnak elvégezni, vagy nehézségeik vannak. Ezeket a tevékenységeket egy 11 fokú skálán értékelik, ahol 0 nem képes elvégezni a tevékenységet, és 10 képes a sérülés előtti tevékenység elvégzésére.
Kiindulási állapot (0. nap) és 1. követés (30. nap) 8 kezelés után.
A depresszió, a szorongás és a stressz szintje
Időkeret: Kiindulási állapot (0. nap) és 1. követés (30. nap) 8 kezelés után.
Az értékeléshez a DASS (Depressziós szorongásos stressz skála) kérdőívet használjuk. A teljes pontszám az általános szorongást jelenti (0-tól 30-ig), a magasabb pontszámok súlyosabb szorongást vagy több tünetet jeleznek. Két alskálát mutatunk be: Szorongás-stressz: 1., 4., 6., 7., 8., 9. tétel (nyers pontszám tartomány = 0-18) Depresszió: 2., 3., 5., 10. tétel (nyers pontszám tartomány = 0-12)
Kiindulási állapot (0. nap) és 1. követés (30. nap) 8 kezelés után.
A fájdalom intenzitásának eléréséhez
Időkeret: Kiindulási állapot (0. nap) és 1. követés (30. nap) 8 kezelés után.
Vizuális analóg skálát (VAS) használnak a fájdalom intenzitásának meghatározására. A Visual Analogue Scale (VAS) a fájdalom intenzitását méri. A VAS egy 10 cm-es vonalból áll, amelynek két végpontja 0 („nincs fájdalom”) és 10 („olyan erős fájdalom, amilyen csak lehet”).
Kiindulási állapot (0. nap) és 1. követés (30. nap) 8 kezelés után.
állapotspecifikus intézkedés medenceöv-fájdalomban szenvedő nők számára
Időkeret: Kiindulási állapot (0. nap) és 1. követés (30. nap) 8 kezelés után.
A medenceöv kérdőívet (PGQ) használjuk. A teljes PGQ-pontszám kiszámításához az összes pontszámot összesítjük, és elosztjuk a lehetséges 75-ös összpontszámmal (a maximális lehetséges pontszám 60 az aktivitásra és 15 a tünetekre), majd ezt követően százalékra számítják át, ami 0-tól (nincs rokkantság) 100-ig (súlyos fogyatékosság) terjedő százalékos pontszámot eredményez.
Kiindulási állapot (0. nap) és 1. követés (30. nap) 8 kezelés után.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A vizelet inkontinencia szintje
Időkeret: Kiindulási állapot (0. nap) és 1. követés (30. nap) 8 kezelés után.
Az Urinary Distress Index a vizelet inkontinencia okozta szorongás elérésére szolgál. A 33,33-nál nagyobb UDI-6 pontszám a vizelet-inkontinencia tünetei által okozott nagyobb szorongást jelzi.
Kiindulási állapot (0. nap) és 1. követés (30. nap) 8 kezelés után.
A mozgástól való félelem elérése
Időkeret: Alapállapot (0. nap) és 1. követés (1. nap), 2. követés (8. nap)
A kineziofóbia Tampa-skálája (TSK). A TSK összpontszáma 17 és 68 között van, ahol a legalacsonyabb 17 azt jelenti, hogy nincs vagy elhanyagolható a kineziofóbia, a magasabb pontszámok pedig a kineziofóbia növekvő fokát jelzik.
Alapállapot (0. nap) és 1. követés (1. nap), 2. követés (8. nap)
Pszichológiai értékelés (kérődzés, nagyítás és tehetetlenség)
Időkeret: Alapállapot (0. nap) és 1. követés (1. nap), 2. követés (8. nap)
A méréshez a fájdalom katasztrofális skáláját kell használni. A betegeket arra kérik, hogy értékeljék, milyen mértékben vannak bennük a kérdőívben leírt gondolatok, egy 0-tól (soha) 4-ig (mindig) terjedő 5 fokozatú Likert-skálán. Az összpontszám az egyes tételek pontszámainak összege, és 0 és 52 között mozog.
Alapállapot (0. nap) és 1. követés (1. nap), 2. követés (8. nap)

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vestibularis basilaris arteria elégtelenség (VBI) jelenléte
Időkeret: Egyszeri előkezelés (0. nap)

Az értékeléshez VBI-tesztet kell végezni. A teszt akkor tekinthető pozitívnak, ha a karok leesnek, egyensúlyvesztés vagy a kezek pronációja tapasztalható; a pozitív eredmény az agy csökkent vérellátását jelzi.

Ha pozitívnak bizonyul, akkor a páciens a virtuális valóság használata miatt nem kerül be a kutatásba.

Egyszeri előkezelés (0. nap)
Szimulátorbetegség jelenléte
Időkeret: Alapállapot (0. nap) és 1. követés (1. nap), 2. követés (8. nap)
A szimulátor betegségkérdőívet (SSQ) használják az értékeléshez. Az általános támogatási pontszámot (SSQN) úgy számítják ki, hogy a 27 tétel egyéni pontszámainak átlagát veszik. Az SSQ magas pontszáma több optimizmust jelez az élettel kapcsolatban, mint az alacsony pontszám. Az alacsony SSQ-pontszámmal rendelkező válaszadóknál nagyobb a negatív életesemények és betegségek előfordulása.
Alapállapot (0. nap) és 1. követés (1. nap), 2. követés (8. nap)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Javeria Dr Aslam, Ph.D, Shalamar Institute of Health Sciences
  • Tanulmányi igazgató: Carlos R. Morales, Ph.D, Universided Europea Madrid, Spain
  • Tanulmányi igazgató: RAQUEL DIAZ-MECO, Ph.D, Universided Europea Madrid, Spain
  • Kutatásvezető: Alba P. Alemany, Ph.D, Department of Radiology & Physical Medicine, Complutense University of Madrid, Spain

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. október 2.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. június 3.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. április 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. június 19.

Első közzététel (Tényleges)

2023. június 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 25.

Utolsó ellenőrzés

2023. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SSAHS 2023/01

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel